Fortpflanzung der Gewachse (Moose) 



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Den Laubmoosen fehlen entsprechende Bil- 

 dungen vb'llig. 



Ob den Moosen um das Archespor nooh 

 ein besonderes ,,Tapetum" zukommt, wie 

 wir das bei den Farnen and in den Antheren 

 der Pnanerogamen kennen lernen werden 

 (vgl. den Artikel ,, Fortpflanzung der 

 Fame" usw.), ist eine Frage, die ver- 

 schieden beantwortet werden kann. Han nig 

 (Flora 1911) macht wenigstens darauf auf- 

 merksam, daB bei den Laubmoosen das 

 Archespor von einer ,,Nahrschicht" all- 

 seitig umgeben ist, die man als ,,Vorlaufer" 

 eines Tapetums auffassen konne, und bei 

 Go e bei (Flora 1906) lesen wir, daB z. B. 

 bei Dicnemon calycinum die Archespor- 

 zellen durch das Eiudriugen dieser seitlich 

 gelegenen sterilen Zellen selbst voneinander 

 getrennt werden konnen. Fiir die Leber- 

 moose kann man hochstens den Antho- 

 ceroteen ein primitives Tapetum znsprechen. 



6. Gentrationswechsel, Chromosomen- 

 zahlen. Bei den Moosen kann man nach 

 nnseren Ausfiihrungen vou einem strikten 

 Generationswechsel sprechen (vgl. die Ein- 

 leitung S. 187), und zwar wiirde die die 

 Sexualorgane tragende garnet ophyte die 

 ,,haploide" (x) Chromosomenzahl, die auf diese 

 folgende sporophyte die ,,diploide" (2 x) 

 Zahl besitzen. Viel wirkliche Zahlungen 

 sind allerdings noch nicht gemacht. Es 

 mag bei dieser Gelegenheit erlaubt sein, 

 auf das Wenige hinzuweisen, was wir hier 

 exakt wissen. 



Danach sind als haploide Zahlen be- 

 stimmt bei den Laubmoosen: Mnium 

 hornum 6, Bryum capillare 10, Polytrichum 

 juniperinum 6, Pogonatum rhopalophorum 8, 

 Atrichum angustatum 8, Atrichum undu- 

 latum 17, Amblystegium serpens 12, Ambl. 

 riparium 24 bei den Lebermoosen: 

 Riccia lutescens und crystallina 4, R. glauca 

 7 bis 8, Pallavicinia Lyellii 8. Ueberall 

 finden wir somit sehr niedrige Zahlen im 

 Gegensatz zu den mit vielen Chromosomen 

 ausgestatteten Farnen (vgl. den Artikel 

 ,, Fortpflanzung der Fame"). 



Der Reduktionsteilung scheint bei den 

 diocischen Moosen die Aufgabe zuzuf alien, 

 die Geschlechter zu trennen. Wir wissen 

 namlich aus den Untersuchungen von Bla- 

 keslee und Noll (Bot. Gaz. 42, 1906), daB 

 das Lebermoos Marchantia, aus denen von 

 El. und Em. Marchal, daB die diocischen 

 Laubmoose Barbula unguiculata, Bryum 

 argenteum, Ceratodon purpureus im Sporo- 

 phy ten noch beide Geschlechter fiihren. Stras- 

 burger (Histologische Beitrage 7, 1909) war 

 es dann, der fur Sphaerocarpus terrestris 

 und californicus, deren Tetraden ja bei- 

 sammen bleiben, nachwies, daB hier genau 

 zwei Sporen zu g, zwei zu $ Individuen aus- 

 wachsen. Wird bei den Laubmoosen kiinst- 



lich die Reduktionsteilung unterdruckt, wie 

 bei den gleich zu besprechenden ,,aposporen" 

 Pflanzchen, so entstehen auch anstatt der 

 diocischen ,,synb'cische" Exemplare, mit 

 beiderlei Geschlechtsorganen in einem 

 Gametangienstande. 



7. Aposporie. ,,Plurivalente" Moos- 

 Rassen. Wir werden weiter unten sehen, 

 daB bei den Farnen haufig aus einer Sporo- 

 phyt-Generation adventiv wieder ein Sporo- 

 phyt hervorgehen kann. Das kommt bei 

 den Moosen nicht vor. Hier tragen die 

 Adventivbildungen an Sporophyten aus- 

 schlieBlich gametophyten Charakter. Es 

 handelt sich also um eine Aposporie. Sie 

 ist bei einer ganzen Reihe von Laub- 

 moosen nicht schwer hervorzurufen, in- 

 dem durch Verwundungen des Sporogons 

 oder dessen Stieles Protonemafaden kiinst- 

 lich austreiben. Das hatte schon Stahl 

 1876 gesehen, das war von Prings- 

 heim und Correns bestatigt worden, 

 aber erst El. und Em. Marchal 

 kultivierten dann diese Protonemen weiter, 

 bis sie beblatterte Moospflanzchen mit Ge- 

 schlechtsorganen hervorbrachten. Cyto- 

 logisch unterschieden sich diese apospor 

 erzeugten Individuen von den normalen 

 dadurch, daB sie die doppelte Chromosomen- 

 zahl von der normalen besaBen. Es war 

 somit eine ,,bivalente" Rasse durch das 

 Experiment hervorgerufen. Diese war leider 

 bei den diocischen Moosen total steril, bei 

 den monocischen (Amblystegium serpens, 

 A. subtile, Barbula muralis) dagegen fertil. 

 So konnte eine Kopulation zweier diploider 

 Gameten zu einem didiploiden Sporophyten 

 erreicht werden. Dieser vermochte ganz 

 normal seine Reduktionsteilung durchzu- 

 machen und wieder diploide Sporen zu er- 

 zeugen. Die bivalente Rasse war also 

 dauernd lebensfahig. Ja, bei Amblystegium 

 serpens konnten die beiden Forscher durch 

 erneute kiinstlich induzierte Aposporie ein 

 - jetzt ,,tetravalentes" Protonema mit 

 4 x Chromosomen hervorrufen. Diese Rasse 

 blieb aber steril, eine Anhaufung von 8 x 

 Chromosomen durch eine Kernverschmelzung 

 bei der Kopulation erwies sich als un- 

 moglich. 



Von ganz besonderem Interesse ist die 

 bivalente Rasse von Phascum cuspidatum. 

 Denn sie ist von der univalenten in ihrem 

 Habitus total verschieden. Mit der Chro- 

 mosomenverdoppelung sind ,,neue Merk- 

 male" aufgetreten, die sich sicher auch durch 

 die Vererbung fixieren h'eBen, wenn die 

 Rasse fertil ware. Das ist nun leider nicht 

 der Fall. Aber auch so scheinen hier die Be- 

 ziehungen zwischen Chromosomenvermehrung 

 und ,, Mutation" klar vor Augen zu liegen. 



Haufig ist bei den Moosen die ,,normale" 

 Vermehrung durch vegetative Brutzellen 



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