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Fortpflanzung der Crewachse (Fame) 



Sporophylle nicht von den anderen j 

 Blattern. Es 1st so, als ob einfach die ; 

 Sori auf diese aufgesetzt wareu. Dies 

 sind offenbar die primitivsten Formen, 

 in welchen alle Blatter alle Funktionen er- 

 fullen. In anderen Fallen, die man als 

 Zwischenstufen ansieht, werden die Sporan- 

 gien nur in besonderen Regionen des Sprosses j 

 erzeugt. Beispiele hierfur sind die end- 

 standigen Aehren von Lycopodium cla- 

 vatum und Equisetum. Endlich finden 

 sich besondere Sporophylle getrennt von den j 

 gewohnlichen Blattern, wie bei Lorn aria; 

 Spicant, oder aber besondere fertile Teile 

 eines Blattes, wie bei Osmunda regalis. 

 Das sind spezialisierte und abgeleitete 

 Formen. Aber welches auch die Verteilung 

 sei, immer ist das Ziel der vegetativen 

 Entwickelung des Sporophyten die Er- 

 zeugung von Sporen. Sind alle Sporen gleich, j 

 wie bei den primitivenhomosporen Typen, 

 so wachst mit der Zahl der produzierten 

 Sporen auch die Aussicht auf Erhaltung 

 und Ausbreitung der Rasse. An dieses 

 Prinzip sollte in jeder Studie liber die sporen- 

 tragenden Glieder der Pteridophyten erinnert 

 werden. 



Mag die GroBe, Form, Art der Grup- 

 pierung usw. der Sporangien auch noch so 

 sehr variieren, im wesentlichen sind es immer 

 Kapseln, die Sporen enthalten. Diese ent- 

 stehen bei alien Pteridophyten aus einer 

 oberflachlichen Zelle, oder einer Gruppe von 

 solchen. Das junge Sporangium teilt sich 

 derart, daB in den einfachsten Fallen eine 

 einzige, in komplizierteren eine Gruppe von 

 Zellen gebildet werden, die innerhalb einer i 

 umgebenden Wand liegen. Diese inneren ! 

 Zellen sind das sporogene GewebeJ 



charakterisiert durch den dichten Proto- 

 plasmainhalt seiner Zellen. Nach weiteren 

 Teilungen, die in Zahl und Richtung (merk- 

 wiirdig konstant sind rechtwinkelige Tei- 

 lungen) bei verschiedenen Typen verschieden 

 sind, entsteht eine Menge von annahernd 

 wurfelformigen Zellen, das sind die Sporen- 

 mutterzellen. Diese sind umgeben von 

 einem Nahrgewebe, den Tapetenzellen 

 (s. Fig. 16). Die Sporenmutterzellen, mit 

 groBem Kern und guternahrtemProtoplasma, 

 trennen sich voneinander, runden sich ab und 

 schwimmen nun in einer Nahrfliissigkeit, die 

 das sich vergroBernde Sporangium ausfullt. 

 Die Tapetenzellen werden bei der Reifung 

 des Sporangiums allmahlich aufgelost und 

 zuweilen erleiden gewisse Sporenmutter- 

 zellen das gleiche Schicksal (Fig. 16, B a). 

 Die geloste Substanz der Tapetenzellen 

 dringt zwischen die voneinander getrennten 

 Sporenmutterzellen ein, und mischt sich mit 

 dem schon erwahnten Nahrmedium. So ist 

 es besonders bei den Farnen. 



Der nachste Schritt ist, daB in jeder 

 Sporenmutterzelle Tetradenteilung des Ker- 

 nes eintritt, verbunden mit Reduktion 

 der Chromosomenzahl auf die Halfte. 

 Der Kernteilung folgt Zellteilung in 4 Zellen. 

 Diese bleiben zunachst noch im Zusammen- 

 hang, aber mit fortschreitender Reife werden 

 sie getrennt, da jede eine dicke, schiitzende 

 Wand ausbildet. Die reife Spore ist also 

 eine einzige Zelle, mit einem Kern von 

 haploider Chromosomenzahl, das Cytoplasma 

 versorgt mit einem ziemlich beschrankten 

 Vorrat von Nahrmaterial, nach auBen ge- 

 schiitzt durch eine verdickte Wand, die ver- 

 ziert ist mit unregelmaBigen Vertiefungen 

 und Erhohungen. Mit der Spore beginnt die 



Fig. 16. Equisetum Limosum. A Sporangiumscheitel, das sporogene Ge we be umgeben 

 von dem Tapetum (schattiert) und der Sporangiu:mwand. B Teil eines alteren Sporangiums, das 

 Tapetum (t) noch deutlich, seine Zellen jedoch nicht mehr gegeneinander abiegrenzt; innen 

 das sporogene Gewebe, von dem gewisse Zellen (a) zugrunde gehen. Vergro'Berung 200-fach. 



