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Fortpflauzung der Gewachse (Gymnospermen) 



ihrer basalen fertilen Halfte. Bei anderen 

 Cycadeen sind sie schild- oder schuppen- 

 fo'rmig (vgl. die Artikel ,,Blute" und 



Fig. 2. Fertile Blatter vonCycas. 1 Staub 



blatt von C. circinalis, von unten, 2 Frucht- 



blatt von Cycas revoluta. Nach Richard 



nnd Sachs. 



,,Gymnospermen") mjt je einer Samen- 

 anlage rechts und links. Bei Gnetum, be- 

 steht die Bliite aus einem einzigen Frucht- 

 blatte, das auch nur eine einzige Samen- 

 anlage ausbilclet, die vom sterilen Teil des 

 Fruchtblattes bis weit hinauf integument- 

 ahnlich umhullt wird. Bei Ginkgo und ebenso 

 bei den Coniferen werden die Fruchtblatter 

 ganz oder nahezu ganz zur Bildung der 

 Samenanlage verbraucht, so daB sterile 

 Fruchtblatteile fehlen oder nur noch in Form 

 kleiner wulst- oder schuppenformiger Bil- 

 dungen an der Basis der Samenanlagen 

 vorhanden sind. 



2. Pollenbildung und Pollenausstreu- 

 ung. Am jungen Staubblatt der Gymno- 

 spermen tritt der einzelne Pollensack zu- 

 nachst in Form eines kleinen Zellhockers 

 auf, an dessen Bildung die Epidermis und 

 die erste subepidermale Zellschicht be- 

 teiligt sind. Eine oder mehrere Zellen der 

 letzteren bilden das junge Archespor 

 (Fig. 3, i, ,.,). Durch Teilung seiner Zellen 

 in tangentialer Richtung entstehen die 

 Mutterzellen der subepidermalen Wand- 

 schichten, sowie Zellen, durch deren weitere 

 Teilungen der Komplex sporogener Zellen 

 (Fig. 3, o i,i s 5) geliefert wird. Auf einem 

 weiter vorgeschrittenen Stadium der Ent- 

 wickelung ist die Wandung des Pollen- 



sackes aus der Epidermis und 2 bis 4 

 weiteren Zellschichten zusammengesetzt. Die 

 Epidermis besteht schon friihzeitig aus 

 hohen, radial gestreckten Zellen (Fig. 3, 5i e ) 



Fig. 3. Entwickelnng und Ban des 

 Pollensackes (Mikro sporangium). 1 bis 

 4 erste Entwickemngsstadien eines Pollensackes 

 bei Zaraia floridana, 5 Partie eines Pollen- 

 sackes von Dioonedule, a Archespor, e Epi- 

 dermis (Exothecinm) mit verdickten Wanden, 

 i innere Zellschichten der Pollensackwand, 

 t Tapetenzellen, sp sporogenes Gewebe. Nach 

 F. G. Smith und Chamberlain. 



und ( wandelt sich spater zum Oeffnungs- 

 mechanismus der Pollensackwand um. Die 

 Zellen der inneren Schichten dagegen sind 

 melir tangential gestreckt, verlieren bald 

 ihren Inhalt und werden zum Teil noch vor 

 dem Oeffnen der Pollensacke vollstandig 

 resorbiert. An der Oberflache des sporogenen 

 i Komplexes entsteht das Tapetum (t). Zur 

 , Zeit der Tetradenteilung im Archespor werden 

 i seine plasmareichen Zellen meistens zwei- 

 kernig. Nach der Tetradenteilung beginnen 

 sie zu degenerieren und sind zur Zeit der 

 Pollenreife kaum noch in Spuren wahr- 

 nehmbar. Zwischen der Ausbildung des 

 sporogenen Zellkomplexes und der Pollen- 

 bildung liegt haufig eine groBere Ruhe- 

 periode. Bei vielen Coniferen z. B. ist das 

 sporogene Gewebe gewohnlich schon im 

 Herbst ausgebildet, walirend die Entwicke- 

 lung und Teilung der Pollenmutterzellen 

 erst im nachsten Friihjahr erfolgt. 



Der Teilung der Pollenmutterzellen geht 

 das Synapsisstadium des Kerns voraus (vgl. 

 den Artikel ,,Zellteilung"). Die erste 

 Kernteilung ist eine Reduktionsteilung. Die 

 Zahl der dabei aut'tretenden Doppelchromo- 

 somen ist innerhalb der Gymnospermen 

 verschieden, doch herrscht die Zahl 12 vor. 

 So sind z. B. bei Ceratozamia und Zamia, 

 auch bei anderen Cycadeen, bei Ephedra, 



