Furtpflanzung der Go \vfirlisc- (Gymnospermen) 



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12 Chromosomen gefunden worden, bei 

 Welwitschia dagegen 24. Ebenso weisen die 

 meisten Pinaceen bei der Reduktionsteilung 

 12 Chromosomenpaare aul'. Unter den 

 Taxaceen wurde die Zahl 12 bei Podo- 

 carpus festgestellt. wahrend Taxus und 

 Torreya nur 8 Doppelchromosoimen auf- 

 weisen. Die beiden Tochterkerne erhalten 

 also die reduzierte Chfomosomenzahl, welche 

 auch bei alien nachfolgenden Teilungen der 

 entstehenden Geschlechtsgeneration beibc- 

 halten wird. Der ersten Kernteilung in den 

 Pollenmutterzellen kann sofort cine Ze-11- 

 teilung nachfolgen. die durch Bildung eines 

 peripherischen, nach innen wachsenden Ring- 

 walles eingeleitet wird. Der Kernteilung in den 

 beiden Tochterzellenfolgt durch einen zweiten 

 Zellteilungsvorgang die Bildung der Pollen- 

 tetrade nach. In anderen Fallen finden beide 

 Kernteilungen rasch naeheinander statt und 

 die Tetradenbildung beruht - - das gleiehe ist 

 auch bei der Sporenbildung der Moose viel- 

 fach der Fall (vgl. S. 194) - - auf einer simul- 

 tanen Vierteilung der Mutterzelle (Fig. 4 tb). 



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Fig. 4. Partie eines Pollensackes von 

 Finns Laricio mit Kernteilungen und 

 Tetradenbildung in den Pollenmutter- 

 zellen. e Epidermis, t Tapetenzellen, tb Te- 

 tradenbildung. Nach Coulter und Chamber- 

 lain. 



Die vier Zellen einer Tetrade losen sich aus 

 dem Verbande los und runden sich ab. Ihre 

 Membran differenziert sich in zwei Schichten, 

 von denen die innere, die In tine, aus 

 Zellulose besteht und diinn blcibt, wahrend 

 die auBere, die Exine, starker ausgebildet 

 und kutinisiert wird. Bei den meisten 

 Abietineen ist die anfiere Membranschicht 

 mit zwei blasigen Auftreibungen, den Luft- 

 sacken (Fig. 1, 4 ), versehen, welche als 

 Flugapparate gedeutet werden. 



Beim Oeffnen der Pollensacke ist, wie 

 bei den Sporangien der Pteridophyten, die 

 durch eigenartige Ausbildung ihrer Zell- 

 wiinde ausgezeichnete Epidermiszellschicht, 



das Exothecium, beteiligt. Das Oeffnen 

 selbst geschieht je nach Form und Stellung 

 der Staubblatter verschieden, bei den einen 

 Formen durch Querrisse. bei anderen durch 

 Langsrisse. 



Zur Zeit der Pollenreif e scheiden die Samen- 

 anlagen einen Fliissigkeitstropfen aus, der 

 aus der Mikropyle hervorquillt. In diesen 

 Tropfen gelangen die vom Wind zwischen 

 die Sporophylle der weiblichen Bliiten oder 

 Bliitenstande hineingewehten Pollenkorner 

 und sinken, auf der allmahlich eintrocknen- 

 den Fliissigkeit schwimmend, auf die Kern- 

 warze des Nucellus (Fig. 5, :; ) hinnnter. Bei 



Fig. 5. Ver schie dene Fo r men von Same n - 

 an lag en. 1 Langsschnitt durch eine junge 

 Samenanlage von Ginkgo biloba, 2 Langs- 

 schnitt durch eine weibliche Bliite von Gnetum 

 Ineinon, 3 medianer Langsschnitt durch eine 

 empfangnisreife Samenanlage von Picea ex- 

 celsa. p Pollenkorner auf und in der Nucellus- 

 warze, i Integument, ii inneres Integument, 

 ai aufieres Integument, pg perigonartige Hiille 

 der Samenanlage, w Wucherung des Sporophylls, 

 m Mikropyle, n und nc Nucellus, e Embryo - 

 sack mit Prothalliumgewebe, pk Pollenkammer, 

 t Pollenschlauche,h Halsteil eines Archegoninms, 

 a Bauchteil eines Archegoniums. Nach Coulter, 

 Chamberlain, Lotsy und Strasburger. 



denCycadeen und Ginkgo gelangen die Pollen- 

 korner beim Verdunsten des Pollinations- 

 tropf ens in eine im oberen Teil des Nucellus 

 entstandene tiefe und nicht selten verzweigte 

 Hohlung, die Pollenkammer (Fig. 5, ^ v ^). 



Bei Welwitschia mirabilis findet die 

 Uebertragung der Pollenkorner auf die 

 Samenanlage durch Insekten statt, die 

 durch den an der Mikropyle ausgeschiedenen, 

 zuckerhaltigen Fliissigkeitstropfen angelockt 

 werden. Das gleiehe ist auch bei Gnetum 

 und bei Ephedra campylopoda der Fall. 



3. Entwickelung der Samenanlage und 

 Ausbildung des Archespors. Die Samen- 



