Fortpflanzung der < lowachse (Angiospermen) 



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einstimmung im Verlauf tier Reduktions- 



teilnng) geht sicher hervor, da 8 wir den 

 Inhalt des Enibryosackes der Angio- 

 spermen ho mo log zu setzen haben 

 dem Inhalt der gekeimten Makro- 

 spore bei den heterosporen Pte- 

 ridophyten und dem Embryosacke 

 der Gymnospermen, also einem weib- 

 lichen Prothallium mit Archegonien. 

 Die Reduktion in der Geschlechtsgeneration 

 der Angiospermen ist aber so weit vor- 

 geschritten, daB die Ansichten iiber den 

 phylogenetischen Wert der im Embryo- 

 sacke enthaltenen Zellen und Kerne 

 verschieden sind. Von den Versnchen, 

 die Bestandteile cles Enibryosackes der 

 Angiospermen mit denjenigen des Pro- 

 thalliums derPteridophyten und des Enibryo- 

 sackes der Gymnospermen zn homologisieren, 

 sei folgendes erwahnt. 



An dem der Mikropyle der Samenanlage 

 zugekehrten Teil des Enibryosackes ist eine 

 Zelle vorhanden, welche dnrch ihre besondere 

 (lestalt und ihr spateres Verhalten vor alien 

 anderen Inhaltsbestandteilen anffallt. Bei 

 einer groBen Zahl der bis jetzt embryologisch 

 untersuchten Angiospermen sind GroBe, Lagc- 

 rung und Differenzierung dies-.T Zelle ziemlirli 

 konstant. Sie ist meistens halbkugelig oder 

 elliptisch (Fig. 8, 4 bis t;) und vor der Befruch- 

 tung nur dnrch eine zarte Plasmahaut nm- 

 grenzt. Die Ausbildung einer Zellulosehaut 

 erfolgt erst nach der Bef ruchtung. DasProto- 

 plasma ist an ihrem gewolbten Scheitel ange- 

 hauft und enthalt hier auch den groBeu Zell- 

 kern. DurchAufnahme eincs mannliehen Kerns 

 wird diese Zelle spiiter befruchtet und ent- 

 wickelt sich zum Embryo. Sie funktioniert 

 also als Eizelle und wird gewohnlich als 

 ein bis aut' die Eizelle reduziertes 

 Archegoninm aufgefaBt. Mit ihr sind am 

 Mikropylarende des Enibryosackes zwei 

 weitere, nackte Zellen vorhanden, die sich 

 von der Eizelle meistens dnrch geringere 

 GroBe und inverse Lagerung des Inhaltes 

 auszeichnen, d. h. Plasma und Kern liegen 

 in diesen Zellen an der Basis, der Saftraum 

 erfiillt deren Scheitel. Diese beiden Zellen 

 sind unter dem Namen Synergiden, Ge- 

 hilfinnen (Fig. 8, 4 i,is <;), bekannt. Sie ver- 

 danken diese Bezeiclinung der Annahme, 

 daB sie in irgendeiner Weise beini Befruch- 

 tungsakt beteiligt seien. Ihr Name hat also 

 kerne Beziehnng zu ihrer phylogenetischen 

 Deutung. Diese ist sehr verschieden. Da 

 die Synergiden bei einer Anzahl von Angio- 

 spermen ausnahmsweise befruchtungsfahig 

 sind und Embryoneii liefern, werden sie ge- 

 wohnlich als steril gewordene Eizellen 

 gedeutet. Nach einer anderen Auffassung 

 gehoren sie mit der Eizeile demselben redu- 

 zierten Archegoninm an und zwar als dessen 

 Halszellen. Sie sind auch schon als vege- 



tative Prothalliumzellen aufgefaBt 

 worden, welche sich einer bestimmten Funk- 

 tion, der Zuleitung des Spermakerns zur 

 Eizelle, angepaBt batten. 



Am entgegengesetzten Pole des Eni- 

 bryosackes ist in der Regel ebenl'alls 

 eine Dreiergruppe von Zellen vor- 

 handen. Sie werden nach ihrer Lage im 

 Kinbryosacke als Antipoden, Gegen- 

 fiifilerinnen der Eizellgruppe bezeichnet. 

 In den GroBenverhaltnissen und in der Art 

 der Gruppierung stimmen sie etwa mit der 

 Eizellgrnp])e iiberein (Fig. 9, i). Sehr hiiufig 



aber sind ihre GroBe und LagerUng, 



wie 



die 



Fig. 9. Verschiedene F o r m e n der Anti- 

 poden. 1 Antipodenzellgruppe im Embryo- 

 sacke von Myosurus minimus, 2 von 

 Ranunculus Lingua, 3 von Actaea Cimi- 

 cit'uga, 4 von Paris quadrifolia, 5 von 

 Aconitum Nap ell us, 6 vielkernige Anti- 

 poden (amitotische Kernteilungen in Antipoden- 

 zellen) von Anemone He pa tic a, 7 Anti- 

 podengruppe aus 11 Zellen (dnrch Teilung aus 

 3 Zellen hervorgegangen) von Trautvetteria 

 palmata. Nach HuB und Ernst. 



in 



Fig. 



9, 2 



dargestellten 



Beispiele 



zeigen, sehr verschieden. Nicht selten 

 erfolgt um die Kerne dieser Gruppe keine 



