Fortpflanzung der Gewachse (Angiospermen) 



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bei Ulmaceen wird sie zusammen mit 

 einem weitcren, absonderlichen Verhalten 

 beobachtet. Neben Pollenschlauchen, welche 

 von der Chalaza her den Weg zum Embryo- 

 sacke suchen, dringen andere vom Leitungs- 

 gewebe der Placenta direkt durch das Inte- 

 gument und den Nucellus gegen den Scheitel 

 des Embryosackes vor (Fig. 13, 3), ein Weg, 

 der gegeniiber der Chalazogamie wiederum 

 eine Wegverkurzung bedeutet. 



Nach der Entdeckiing dor erston Falle von 

 Chalazogamie hat man diese Art der Befruch- 

 tung dem gewohnlichen Verhalten, der Poro- 

 gamie, als die urspriinglichere Art der Be- 

 fruchtung gegen ubergestellt. Durch neuere Unter- 

 suchungen 1st aber gezeigt worden, daB an den 

 Samenanlagen einzelner chalazogamer Pflanzen 

 eine, an iilteren Stadien freilich fast immer ver- 

 wachsene Mikropyle vorhanden ist. Damns geht 

 wohl hervor, daB Chalazogamie zum mindesten 

 nicht bei alien ihren Vertretern eine urspriingliche, 

 sondern in einzelnen Fallen sicher eine sekundare 

 Erscheinung ist. 



Die Zeit, die zwischen Bestaubung und 

 Befruchtung verflieBt, ist auBerordentlich 

 verschieden. Sie ist natiirlich abhiingig von 

 der Lange des voni Pqllenschlauch zuriick- 

 zulegenden Weges, sowie von seiner Wachs- 

 tumsgeschwindigkeit, die ihrerseits stark der 

 Beinflussung durch auBere Verhaltnisse 

 unterworfen ist. Fiir Crocus sativus z. B. 

 wird angegeben, daB die Befruchtung, bei 

 einer Griffellange von 6 bis 10 cm, 1 bis 

 3 Tage nach der Bestaubung erfolgt, wahrend 

 bei Arum, trotzdem die Griffellange nur 2 

 bis 3 mm betragt, die beiden Vorgange 5 

 Tage auseinander liegen sollen. In anderen 

 Fallen handelt es sich um bedeutend langere 

 Zeiten. Bei verschiedenen Orchideen ver- 

 flieBen zwischen Bestaubung und Befruch- 

 tung 10 Tage bis mehrere Monate. Bei den 

 Buchen liegen Bestaubung und Befruchtung 

 ca. 3 Wochen auseinander, bei der Birke| 

 IMonat, beiderErle 3 Monate, beiderHasel- 

 nuB 4 Monate, bei Eichenarten gegen 1 Jahr 

 oder noch inehr. Soldi lange Zeitdauern 

 sind namentlich bei denjenigen Pflanzen 

 festgestellt worden, in deren Fruchtknoten 

 zur Zeit der Bestaubung Samenanlagen noch i 

 gar nicht oder erst in Form winzig kleiner, 

 undifferenzierter Hb'cker vorhanden sind i 

 und deren Samenentwickelung auch nach er- 

 folgter Bestaubung sehr langsam vonstatten 

 geht. Offenbar handelt es sich bei diesen 

 Pflanzen aber nicht um ein stetes, lang- 

 sames Pollenschlanchwachstum, sondern 

 um eine oder mehrere von Ruhezeiten 

 nnterbrochene Entwickelungsperioden des 

 Schlauches, also um almliche Verhaltnisse. 

 wie sie auch bei den Gymnospermen bekannt 

 geworden sind. Es konimt also bei einzelnen 

 Angiospermen, ahnlich wie bei der Mehrzahl 

 der Gymnospermen, dem Pollenschlauch | 

 nicht nur eine auBerordentlich verlangerte ' 



Lebensdauer, sondern auch ein gewisser Grad 

 der Selbstandigkeit zn. Dies ist von um so 

 gro'Berem Interesse, als ja die morphologi- 

 sche Differenzierung kauni noch erkennen 

 liiBt, daB der Pollenschlauch mit seinem 

 Inhalt ans einer urspriinglich vollig selb- 

 standigen Geschlechtsgeneration hervor- 

 gegangen ist. 



5. Befruchtung. Im Nucellusgewebe 

 verlangsamt sich das Wachstum des Pollen- 

 schlauches. Sein Scheitel nimmt eine un- 

 regelmaBige. bald keulen- oder blasen- 

 fb'rmige Gestalt an (Fig. 14, i) und der groBte 

 Teil seines Inhaltes, vornehmlich das 

 Schlanchplasma, der Kern der Schlauchzelle 

 sowie die beiden Spermakerne, die durch 

 Teilnng aus dem Kern der generative!! 

 Zelle hervorgegangen sind, sammelt sich in 

 der Endanschwellung an. 



Die Kernteilung in der generative!! 

 Zelle liegt zeitlich sehr verschieden. Bei 

 einzelnen Liliaceen, bei Gramineen 

 (Fig. 4, 3), Composite!! (Fig. 4, 4), Poly- 

 galaceen usw. findet sie schon vor Beginn 

 der Schlanchbildung statt, bei der Mehr- 

 zahl der Angiospermen allerdings erst, nach- 



dem die generative Zelle oder deren nackter 

 Kern in den Pollenschlauch eingewandert 

 , ist. Mit dieser Teilung gelangt der gesainte 

 Entwickelungsgang des mannlichen Pro- 

 thalliums zum AbschluB. Im Vergleich zn 

 den Gymnospermen ist also sowohl das 

 vollige Fehlen der vegetativen Prothallium- 

 zellen, der Stielzelle, sowie das Fehlen einer 

 festen Mernbran um die generative Zelle 

 (Spermatozoidmutterzelle) zu verzeichnen 

 und schlieBlich tret en auch bei der 

 Mehrzahl der Angiospermen nicht 

 mehr Spermazellen, sondern nackte 

 Spermakerne auf (Fig. 12, 5). Die Riick- 

 bildung des mannlichen Prothalliums ist 

 also bei den Angiospermen noch weiter vor- 

 geschritten als diejenige des weiblichen 

 Prothalliums. Sie hat iiberhaupt den hochst 

 moglichen Grad erreicht; nur noch die 1111- 

 umganglich notwendigen Teile sind erhalten 

 geblieben. 



Die Spermakerne sind von sehr ver- 

 schiedener Gestalt und GroBe. Vielfach sind 

 sie klein, fast kugelig oder elliptisch, komma- 

 fb'rmig gekriimmt, aus dicht gedrangter, 

 chromatischer Substanz zusammengesetzt. 

 GroBe Spermakerne, wie sie bei Liliaceen 

 (Fig. 12, 5 und Fig. 14, 4 MS 7) und Compo- 

 siten (Fig. 4, 4) vorkomnien, sind ent- 

 sprechend clem geringen Durchmesser des 

 Pollenschlauches langgestreckt. Sie werden, 

 wie auch der vegetative Kern, durch die 

 Plasmastromung immer in einiger Ent- 

 fernung hinter der Schlaiichspitze mitgefiihrt. 

 Bei der Aufstauung des Schlauchinhalts 

 verkiirzen sie sich und nehmen haufig, ent- 



