Fortpflanzung der Gewachse (Angiospermen) 



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stoffe speichernden Gewebes, nicht auf dem 

 Gebiete der Vererbung zu suchen sein wird. 

 In den eigentlichen Befruchtungsakt, ! 

 den wir rait Strasburger als generative 

 Befruchtung benennen konnen, greii'en 

 noch andere Vorgange ein, welche die 

 Weiterentwickelung des Befrnch- 

 tungsproduktes, der Zygote, auslosen. 

 Strasburger bezeichnete' diese Begleit- 

 erscheimmgen der generativen Befruchtung, 

 also die Anregung zur weiteren Entwickelung, 

 als vegetative Befruchtung. Diese 

 letztere und nicht die Uebertragung der Art- 

 merkmale des vaterlichen Organismus auf 

 die zu bildenden Endospermzellen ist nun 

 jedenfalls der Hauptzweck der Endosperm- 

 befruchtung. Ihr Nutzen liegt in der durch 

 Energieassoziation bewirkten rascheren 

 Teilungstiitigkeit des primaren Endosperm- 

 kernes, der ja auch in der Tat hanfig mehr 

 als 100 Kerne liefert, bevor eine einzige Tei- 

 lung der Eizelle erfolgt ist Da nun aber bei 

 der Endospermbefruchtung der Spermakern 

 nicht einfach aufgelost wird, um den ver- 

 schmelzenden Polkernen als Nahrung zu 

 dienen, sondern als lebendigc Einheit mit 

 ihnen in Verbindung tritt. konnen in dem 

 Verschmelzungsprodukt auch die Erbein- 

 heiren des Spermakerns 7,111- Geltung ge- 

 langen. Ein schones Beispiel hierfiir bieten 

 die Endospermbastarde des Mais (vgl. 

 im Artikel B a s t a r d i e r u n g " unter 

 ,,Xenien", Bd. I, S. 872). 



6. Embryobildung;. Die befruchtete 

 Eizelle, die Keimzelle (Fig. 14, 2), ist be- 

 hautet. In ihrem Plasma fiihrt sie den 

 Kei inker n (Zygotenkern) ferner Chroma- 

 tophoren in verschiedener Zahl und 

 Differenzierung. Gewohnlich sincl in Plasma 

 und Zellsaft der embryobildenden Zelle auch 

 Reservestoffe gespeichert, doch selten in 

 groBerer Menge. Das Eintreten der ersten 

 Teilung der Keimzelle ist zeitlich verschieden, 

 d. h. sie erfolgt unmittelbar nach der Be- 

 fruchtung oder erst nach einer kiirzeren oder 

 langeren Ruheperiode. In den meisten Fallen 

 geht der Embryoentwickelung die Endo- 

 spermbildung voraus. Die Embryoent- 

 wickelung selbst wird eingeleitet durch Ver- 

 langerung und Querteilnng der Keimzelle. 

 Durch ein oder mehrere Teilungsschritte 

 entsteht zunachst der Proembryo, dessen 

 Zellen durch weitere Teilungen teils den 

 eigentlichen Embryo, teils einen Embryo- 

 trager (Snspensor) bilden, welcher spater 



die Ernahrung des Keimlings vermittelt und 

 ihn infolge seiner starken Streckung in das 

 Nahrgewebe hinunterschiebt. 



Der Embryo des reifen Samens 

 besteht in der Regel aus einer Haupt- 

 wurzelanlage (Radicula), der Anlage |des 

 iiber den Keimblattern zur Entwickelung 

 kommenden S presses (Plumula) und 'den 

 Keimblattern (Kotyledonen). Diese 

 treten bei der groBen Mehrzahl der Diko- 

 tyledonen in Zweizahl auf. die Monokotyle- 





Fig. 15. Entwickelung des Embryos 'von Capsella bursa pastoris. In alien Stadien 



bedeutet: s den Embryo trager, e und E die Embryoanlage. In 3 bezeichnen a und b die Zellen, 



aus clenen Kotyledonen und Plumula hervgrgehen, c die Zelle, welche spater die Radicula liefert, 



in 7 ems den Inhalt des Embryosackes. Nach Coulter und Chamberlain. 



