Fortpflanzung der Gewachse (Angiospermen) 



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ihrem Verschmelzungsprodukt entsteht, als 

 vegetatives Prothallium zu bezeichnen. 

 Der in der Entstehung des Nahrgewebes 

 zwischen Gymnospermen und Angiospermen 

 vorhandene Unterschied wiirde dann darin 

 bestehen, daB bei clcn meisten Gymno- 



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Fig. 19. Stadien aus dem Verlauf der 

 End os perm Ml dung. 1 Embryosack von 

 Naias major nach Beginn der freien Kern- 

 teilung. ek Endospermkerne, embr vierzelliger 

 Embryo, a Antipodenzellen, ak dritter zum 

 Antipodenapparat gehorender Kern. 2 Embryo- 

 sack von Monotropa Hypopitys nach der 

 Bildung von vier Enclospermzellen ez. Kz Keim- 

 zelle, s Synergide, a Antipoden. 3 Protoplasma- 

 tischer Wandbelag aus dem Embryosack von 

 Reseda odorata mit Vielzellbildung. Nach 

 Guignard, Kny und Strasburger. 



spermen das als Nahrgewebe dienende Pro- 

 thalliumgewebe vor der Befruchtung, bei 

 den Angiospermen dagegen erst nach er- 

 1'olgter Befruchtung gebildet wiirde. Bei der 

 Entstehung des Embryosackes der Angio- 

 spermen wird die Prothalliumbildung schon 

 nach dem dritten Kernteilungsschritte unter- 

 brochen und die Fortsetzung und damit die 

 Erzeugung des Nahrgewebes vom Eintreten 

 der Befruchtung abhangig gemacht. Es 

 findet bei den Angiospermen der Vorgang 

 fraktionierter Prothalliumbildung 

 statt. Der AnstoB zur weiteren Entwicke- 

 lung wird, gleichzeitig mit der Eibefruchtung, 

 den beiden Polkernen durch den zweiten 

 Spermakern des Pollenschlauches erteilt. 

 AuBer dieser zuerst von Strasburger ent- 

 wickelten und von vielen Botanikern akzep- 

 tierten Anschauungsweise sind zu wieder- 

 holten Malen andere Ansichten fiber die 

 phylogenetische Ableitung des Endosperms 

 geauBert worden. Es diirfte geniigen noch 

 denjenigen Erklarungsversuch anzufiihren, 

 nach welchem die Vereinigung der Polkerne 

 unter sich und mit einem Spermakerne eben- 

 falls als eine eigentliche Befruchtung und das 

 daraus hervorgehende Produkt als Embryo 

 aufzufassen ist. Dieser soil durch die An- 

 passung an die Stoffspeicherung weitgehend 

 modifiziert , zur selbstandigen Weiterent- 

 wickelung untauglich geworden sein und 

 nunmehr als Nahrgewebe, zur Sicherung der 

 weiteren Entwickelung des aus der Eizelle 

 hervorgehenden Embryos, funktionieren. 



Embryo- und Endospermbildung machen 

 im heranwachsenden Samen eine reichliclie 

 Nahrungszufuhr zum Embryosacke 

 notwendig. Sie erfolgt von den Placenten 

 aus durch den Funiculus, der entweder von 

 einem wohl differenzierten Leitbiindei oder 

 doch von einem Strang langgestreckter 

 Zellen bis gegen die Basis des Embryo- 

 sackes, die Chalaza hin, durchzogen wird. 

 Von hier aus gelangen die Nahrstoffe durch 

 Diffusion in die den Embryosack direkt um- 

 gebenden Gewebe der Integtmiente und des 

 Nucellus und von diesem in den Embryo- 

 sack selbst. Wachstnm und Ernahrung des 

 Embryosackinhaltes finden zum Teil auch 

 auf Kosten des umgebenden Nucellus 

 statt, dessen Gewebe allmahlich resorbiert 

 werden. Nicht selten aber kommt es zur 

 Zeit intensivster Entwickelung von Embryo- 

 und Endosperm zur Ausbihlung besonderer 

 Saugorgane. 



Als solche werden meistens Teile des 

 Embryos und des Endosperms selbst. aus- 

 gebildet. Abgesehen davon, daB der jugend- 

 liche Embryo durch seine ganze, zartwandige 

 Oberflache zur Nahrungsaufnahme befahigt 

 ist, darf den haufig sehr stark entwickelten, 

 blasenfb'rmigen Zellen des Suspensors eine 

 besondere Funktion bei der Ernahrung des 



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