Fortpflauzung der Gewach.se (Apogamie und Parthenogenesis) 



269 



zunachst bei einigen Fa men. Besonders 

 sorgfaltig untersucht ist Marsilia Drummondii 

 (Shaw 1897, Strasburger 1907), die inner- 

 halb der artenreichen Gattung Marsilia die 

 einzige parthenogenetische Art zu sein 

 scheint. Soweit wenigstens andere Arten 

 der Gattung eytologisch untersucht sind, 

 sind sie normal amphimiktisch und besitzen 

 im Garaetophyten Kerne mit je 16, im Sporo- 

 phyten Kerne mit je 32 Chromosomen. Bei 

 Marsilia Drummondii aber fiihren die Kerne 



Chromosomenzahl durch das Unterbleiben 

 der Reduktionsteilung bei der Sporenbildung 

 gesichert, so kann sich bei anderen zu den 

 Polypodiaceen gehorigen Farnen die soma- 

 tische Parthenogenesis auch mit Aposporie 

 kombinieren. So z. B. bei Athyrium filix 

 femina var. clarissima Bolton und bei Sco- 

 lopendrium vulgare var. crispum Drum- 

 mondae (Farmer und Digby 1907). In 

 ahnlicher Weise, wie das fiir die apogamen 

 Fame geschildert wurde, entstehen hier 



Fig. 3. A Marsilia Drummondii. Parthenogenetisch entstandene Keimanlage. B Mar- 

 silia vestita. Geschlechtlich erzeugte Keimanlage; im und am Archegoniumhals abgestorbene 

 Spermatozoiden. In A ist die Kanalzelle erhalten, in B der Archegoniumhals offen. Nach 



Strasburger. 



sowohl der Prothallien wie der Keimanlagen 

 je 32 Chromosomen, also die diploide Anzahl. 

 Das beruht darauf, daB bei der auBerlich 

 normal verlaufenden Sporenbildnng die Ke- 

 duktionsteilung unterbleibt. Auch die Sper- 

 matozoen und die Eier besitzen die unredti- 

 zierte Chromosomenzahl. Zu einer Befruch- 

 tung kommt es indessen nie. Trotzdem ent- 

 wickelt sich das unbefruchtete Ei zu einem 

 Embryo, und die Entwickelung dieser so- 

 matisch parthenogenetischen Keime zum 

 Sporophyten verlauft durchaus iiberein- 

 stimmend mit der geschlechtlich erzeugter 

 Embryonen bei anderen Marsilia-Arten. 



Die ganz neuerdings von Bruchmann 

 |1912) nachgewiesene parthenogenetische 

 Keimbildung bei verschiedenen Selaginella- 

 Arten diirfte ebenfalls als somatische Par- 

 thenogenesis aufzufassen sein und sich der 

 Marsilia-Parthenogenesis in allem Wesent- 

 h'ohen anschlieBen. 



Wurde bei Marsih'a Drummondii den 

 Kernen des Gametophyten die diploide 



durch Aposporie Prothallien aus Wedelzellen 

 und an diesen Prothallien Embryonen, die 

 nun hier aber nicht aus vcgetativen Gameto- 

 phytenzellen hervorgehen, sondern aus dem 

 unbefruchteten Ei. Der ganze Entwickelungs- 

 ; gang vollzieht sich nachweislich ohne Wechsel 

 der Chromosomenzahl, und da der Vergleich 

 mit den sexuell gebliebenen Varietaten der- 

 selben Arten ergibt, daB es sich nur um die 

 diploide Chromosomenzahl handeln kann, 

 liegt also somatische Parthenogenesis vor. 



Als zu dieser gehorig haben sich auch alle 

 bisher von Phanerogamen genauer bekannten 

 Falle von Parthenogenesis erwiesen. Doch 

 kombiniert sich bei ihnen die Partheno- 

 genesis seltener als bei den Farnen mit Apo- 

 sporie, meistens wird es durch das Unter- 

 bleiben der Keduktionsteilung bewirkt, daB 

 die Gametophyten diploidchromosomige 

 Kerne erhalten. 



Parthenogenetische Blutenpflanzen 

 finden sich innerhalb der verschiedensten 

 Familien, und sie scheinen ohne Ausnahme 



