Fortpflanzimg der Gewachse (Apogamie und Parthenogenesis) 



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anderen Antennaria-Arten, so bei den nord- 

 amerikanischen Antennaria fallax, A. neo- 

 dioica, A. canadensis und anderen (Leavitt 

 und S pal ding 1905). Sicher aber 1st, 

 claB keineswegs alle Arten der Gattung 

 parthenogenetisch sind; Antennaria dioica 

 z. B. ist befruchtungsbedurftig geblieben, 

 bei ihr finden sich auch die Anomalien bei 

 der Pollen- und Embryosackbildung nieht, 

 die Juel bei der partnenogenetischen Art 

 feststellte. 



Genau ebenso liegen die Verhaltnisse 

 innerhalb der groBen Rosaceen- Gattung 

 Alchimilla. Neben amphimiktischen Arten 

 finden sich, und zwar innerhalb der Sektion 

 Eualchimilla, apomiktisch gewordene (Mur- 

 beck 1901, Strasburger 1904). Wie bei 

 Antennaria alpina unterbleibt bei der Ent- 

 wickelung des Embryosackes die Reduk- 

 tionsteilung, und es entsteht somit ein durch- 

 aus normal gestalteter Gametophyt mit 

 typischem Eiapparat, aber mit der unre- 

 duzierten Chromosomenzahl in seinen Kernen. 

 Aus dem Ei bildet sich der Embryo, ohne dad 

 vorher Bestaubung und Befruchtung erfolgte. 

 Die Chromosomenzahl, die ini Sporophyten 

 und Gametophyten der parthenogenetischen 

 Alchimillen durchgehends beibehalten wird, 

 betragt 64, und da sich unter den Eualchi- 

 millen noch einige amphimiktisch gebliebene 

 Vertreter finden, bei denen die Reduktion 

 wahrend der Sporenbildung noch statt- 

 findet, so lieB es sich ganz sicher feststellen, 

 daB die reduzierte Chromosomenzahl hier 32, 

 die diploide 64 betragt. Also haben wir es 

 auch hier mit somatischer Parthenogenesis 

 zu tun. Die Pollenentwickelung verlauft bei 

 fast alien parthenogenetischen Alchimillen 

 hochgradig gestort. 



Innerhalb der Ranunculaceen- Gattung 

 Thalictrum ist Parthenogenesis bei Thalic- 

 trum purpurascens festgestellt worden 

 (Over ton 1902). Die Art ist streng dib'zisch 

 und verdient deshalb besondere Beachtung, 

 weil sich bei ihr am selben Stock ainphi- 

 miktische und apomiktische Bliiten finden. 

 Die Pollenbildung verlauft hier zum, Unter- 

 schied von den parthenogenetischen Anten- 

 narien und Alchimillen durchaus normal 

 und ergibt keimfahige Mikrosporen. Dabei 

 findet die Reduktion der diploiden Chromo- 

 somenzahl 24 auf die haploide 12 statt. 

 Das gleiche kann auch bei der Makro- 

 sporenentwickelung eintreten, und es er- 

 gibt sich dann ein Gametophyt, der, wie itb- 

 lich, haploidchromosomige Kerne besitzt, 

 und dessen Ei sich nur nach Befruchtung 

 zum Embryo welter bildet. Daneben aber 

 finden sich Ovula, in denen bei der Ent- 

 wickelung des Embryosackes die Chromo- 

 somenreduktion unterbleibt, so daB also bei 

 der Keimung der Makrospore ein Gameto- 

 phyt entsteht, dessen Kerne die diploide 



Chromosomenzahl 24 besitzen. Das Ei in 

 diesen Samenknospen ergibt unbefruchtet 

 einen Keimling, diese Bliiten also sind soraa- 

 tisch parthenogenetisch. Es mogen noch 

 andere Thalictrum-Arten sich so verhalten, 

 fiir Th. Fendleri wird Parthenogenesis an- 

 gegeben (von Day 1896), Th. dioicum da- 

 gegen ist sicher durchaus befruchtungs- 

 bedurftig. 



Durch Kastrationsversuche zeigte Raun- 

 kiaer (1903), daB zahlreiche Arten der 

 Kompositengattung Taraxacum, darunter 

 der gemeine Lo'wenzahii, T. officinale, 

 imstande sind, bei sicherem AusschluB der 

 Befruchtung keimfahige Samen zu liefern. 

 Das ist seitdem bei vielen Arten genauer unter- 

 sucht worden (Murbeck 1904, Juel 1905, 

 Rosenberg 1909, Ikeno 1910, Schkor- 

 batow 1911). Nur von einer Art, dem 

 japanischen T. platycarpum, ist es bis 

 jetzt sicher, daB sie befruchtungsbedurftig 

 ist, von T. confertum ist es wahrscheinlich, 

 da bei dieser Art nach Rosenberg eine 

 typische Tetradenteilung in der Embryo- 

 sackmutterzelle mit Reduktion der diploiden 

 Chromosomenzahl 16 auf 8 vorkommt. Die 

 anderen untersuchten Arten, mehr als 12, 

 sind sicher parthenogenetisch. Am, ge- 

 nauesten untersucht ist T. officinale, bei 

 dessen Embryosackentwickelung kerne Re- 

 duktion stattfindet, so daB die Kerne des 

 Gametophyten die diploide Chromosomen- 

 zahl 26 erhalten. Der Embryo entsteht aus 

 dem Ei. Bei der Pollenbildung tritt eine Re- 

 duktion der Chromosomenzahl ein, es ergibt 

 sich daraus, daB die haploide Zahl 13 be- 

 tragt, daB die Parthenogenesis bei Taraxa- 

 cum also als somatische anzusehen ist. Bei 

 anderen T. Arten, so bei T. decipiens, specio- 

 surn ti. a. verlauft die Mikrosporenentwicke- 

 lung so gestort, daB die fertigen Staubbeutel 

 iiberhaupt keinen Pollen mehr enthalten. 



Ebenfalls parthenogenetisch ist die tro- 

 pische Thymelaacee Wikstroemia indica 

 (Winkler 1904 und 1905, Strasburger 

 1909). Von diesem Strauch werden einige 

 Exemplare im botanischen Garten zu Buiten- 

 zorg kultiviert, die das gauze Jahr hindurch 

 reichlich bliihen und fruchten, obwohl nor- 

 maler Pollen sehr selten ist. DaB diese 

 Fruchtbildung ohne Mitwirkung des mann- 

 lichen Elementes erfolgt, wurde durch 

 Kastrationsversuche sichergestellt. Die zyto- 

 logische Untersuchung eigab, daB der Em- 

 bryo aus der Eizelle hervorgeht, und daB 

 bei der Embryosackentwickelung die Re- 

 duktionsteilung unterbleibt. So wird die 

 gauze Entwickelung mit der Chromosomen- 

 zahl 52 dnrchgefiihrt, und da bei der Mikro- 

 sporenbildung 26 als haploide Zahl auftritt. 

 ist 52 als die diploide Chromosomenzahl 

 und die Parthenogenesis der W. indica 

 als somatische anzusehen. Ob das fiir alle 



