Foi-tpflanziihg der Gewachse (A'pogamie und Parthenogenesis) 



273 



nesis zu tun, und zwar in Kombination mit 

 Aposporie. Denn der Gametophyt ent- 

 steht ja nicht aus der Spore, sondern aus 



genetisch entstandenen Samen ergeben stets 

 uur rein weibliche Pflanzen. 



In mannigfacher Hinsicht interessante 



einer vegetativen Zelle des Sporophyten. ; Verhaltnisse finden sich in der Familie der 

 Es 1st sehr merkwlirdig, daB diese Zelle Burmanniaceen. Hier fand Ernst (1909) 

 nicht direkt zn einem Adventivembryo aus- zuerst bei der javanischen Burmannia 



wachst, wie das z. B. bei Caelebogyne ilici- 

 folia der Fall ist, sondern daB sie sich erst 



coelestis Apomixis, wahrend B. Candida 

 und B. Champion! sowie viele andere Arten 



zum Embryosack umwandelt und den Keim- i der Familie befruchtungsbediirftig sind. Bei 



ling erst aus dem Ei hervorgehen laBt. 



B. coelestis unterbleibt die Reduktionsteilung 



Ganz ahnlich wie Hieracium flagellare bei der Embryosackbildung, und der diploide 

 verhalt sich H. excellens, auch bei ihm i Gametophyt bildet sich zumeist normal aus; 



finden sich also apomiktische und amphi- doch besteht sem Eiapparat haufig nicht aus 



miktische Bliiten in der selben Infloreszenz X El ' 2 Synergiden, sondern aus 2 Eiern 



Nur ist hier die Zahl der normalen Em- + 1 Synergide oder gar aus 3 Eiern. Alle 



bryosacke verhaltnismaBig groBer als bei diese Eier sind entwickelungsfahig ohne Be- 

 der ersterwahnten Art, und so ist es ver- 



standlich, daB Ostenfeld bei Bestau- 

 bung von H. excellens mit Pollen von 

 H. aurantiacum Bastarde bekam. Nun 

 findet sich aber bei H. excellens neben der 

 normalen und der aposporen Entstehungs- 

 weise des Embryosackes noch eine dritte, 

 die aber seltener ist, als die beiden anderen: 

 es teilt sich namlich die Embrvosackmutter- 



fruchtung, wahrscheinlich auch ohne daB 

 die Bliite iiberhaupt bestaubt wurde. Es 

 liegt also somatische Parthenogenesis vor. 

 Die Pollenentwickelung ist wiederum ge- 

 stort. Auch die zu derselben Familie gehodge 

 Thismia javanicaist apomiktisch (Ernst 

 und Bernard 1909, K. Meyer 1909), und 

 zwar auch wieder somatisch parthenogene- 

 tisch, da der Keimling aus dem Ei entsteht, 



zelle nur einmal und zwar mit der unredu- und d er Gametophyt infolge Unterbleibens 

 zierten Chromosomenzahl. Auch so ergibt der Reduktionsteilung die diploide Ghromo- 

 sich natiirlich ein Gametophyt, dessen Kerne somenzahl (12 bis 16) in semen Kernen 

 mit der diploiclen Chromosomenzahl ausge- ! i unr ^- 



riistet sind; es kommt das aber nicht durch ' 1 End t ll 9 h 1 . J at Schadowsky (1911) es 

 Aposporie, sondern durch Ausbleiben der wahrscheinlich gemacht, daB die saprophy- 

 Keduktionsteilung zustande. - V 80116 Polygalaoee EpirrhizantheB cylm- 



drica, die ebentalls in Java emheimisch 



Somatische Parthenogenesis nach dem ist soma tisch parthenogenetisch ist. Doch 

 Eualchimillen-Schema findet sich nach Shi- bedarf der Fall ern euter Untersuchung, da von 

 bata und Miyake (1908) bei Houttuynia Wirz ( 1910) und Reiser (1910) die Art als 

 cor data, einer in Ostasien weit verbreiteten j amp himiktisch bezeichnet wird. 

 Saururacee. Die PoUenbildung verlauft hier Die generative Parthenogenesis. 



ganz anormal, bei der Makrosporenbilduug 

 unterbleibt die Reduktion der diploiden 

 Chromosomenzahl (56). Sonst aber bildet 

 sich der Embryosack typisch aus, und aus 

 dem Ei entsteht der Embryo ohne Befruch- 

 tung. 



Auch in der Familie der Urticaceen finden 

 sich neben zahlreichen amphimiktischen Arten 

 einige wenige apomiktische. Treub (1905) 

 hatte bei Elatostema acuminatum Apo- 

 mixis konstatiert, doch ist der Fall auch 

 nach der Nachuntersuchung durch Stras- 

 burger (1910) noch nicht vb'llig geklart. 

 Dagegen liegt sicher somatische Partheno- 

 genesis vor bei dem diozischen Elatostema 

 sessile (Modilewsky 1908, Strasburger 

 1910). Hier entwickelt sich die Arche- 

 sporzelle ohne Tetradenteilung direkt zum 

 Embryosack, der streng typisch ausgebildet 

 erscheint. Seine Kerne haben die diploide 

 Chromosomenzahl 32. Der Embryo wird 

 von der Eizelle geliefert, und zwar ohne Be- 

 fruchtung; mannliche Bliiten scheinen bei 

 den untersuchten Exemplaren iiberhaupt 

 gar nicht vorzukommen, und die partheno- 



Das Wesen der generative!! Parthenogenesis 

 besteht darin, daB sich aus einem unbe- 

 fruchteten Ei, dessen Kern mit der haploiden 

 Chromosomenzahl ausgeriistet ist, ein 

 Sporophyt bildet. Beispiele dafiir kennen 

 wir bisher im ganzen Pflanzenreich nur bei 

 gewissen Algen; weder bei Archegoniaten 

 noch bei Phanerogamen ist bis jetzt ein Fall 

 von generativer Parthenogenesis bekannt 

 geworden. Doch muB es als wahrschein- 

 lich bezeichnet werden, daB sie sich auch 

 bei hoheren Pflanzen wird feststellen 

 oder experimentell induzieren lassen. Denn 

 im Tierreich ist sie nicht selten. Hier 

 findet sich z. B. bei der Biene und bei Hy- 

 datina senta spontane generative Partheno- 

 genesis, denn bei beiden Arten gehen die 

 Mannchen aus unbefruchteten haploid- 

 chromosomigen Eiern hervor. Vor allem 

 aber sind hier zu erwahnen die Falle indu- 

 zierter, experimenteller Parthenogenesis, bei 

 denen durch gewisse MaBnahmen normale 

 Eier von Seeigeln, Froschen usw. gezwungen 

 werden, sich ohne Befruchtung und ohne 

 regenerative Verdoppelung der Chromo- 



Handvvorterbuch der Naturwissenschat'ten. Band IV. 



18 



