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Fortpflanzung der Gewachse (Apogainie und Parthenogenesis) 



somenzahl zu entwickeln. Aehnliches mag 

 sehr wohl auch bei hoheren Pflanzen mog- 

 lich sein. 



So sind es nach dem gegenwartigen Stande 

 unserer Kenntnisse nur gewisse Algen, die 

 uns Beispiele fur generative Parthenogenesis 

 liefern. 



Da ist zunachst die schon seit 1857 be- 

 kannte, von Braun entdeckte Partheno- 

 genesis der Chara crinita zu erwahnen. 

 Diese weit verbeitete streng diozische Pflanze 

 vermehrt sich durch ihre Oosporen, obwohl 

 mannliche Exemplare an den allermeisten 

 Standorten der Pflanze vollstandig fehlen. 

 Da sonst keimfahige Oosporenfriichte bei 

 den Charen nur nach erfolgter Befruchtung 

 der Oogonien entstehen, miissen sie bei Ch. 

 crinita parthenogenetisch sich ausbilden. 

 Das wurde durch besondere Kulturversuche 

 auch experimentell bewiesen (Migula 1897). 

 Die Chromosomenzahl betragt 18 (Stras- 

 burger 1908), dieselbe Zahl findet sich auch 

 in den Kernen der sexuell gebliebenen Ch. 

 fragilis. Zweifellos ist das fur Ch. crinita 

 die haploide Zahl, denn da bei der Bildung 

 der Spermatozoon und Eier keine Reduk- 

 tionsteilung stattfindet, muB die oogonien- 

 tragende Generation als die haploide ange- 

 sehen und angenommen werden, daB die 

 Chromosomenreduktion beim Beginn der 

 Oosporenkeimung durchgeflihrt wird. Es 

 liegt demgemaB bei Ch. crinita genera- 

 tive Parthenogenesis vor. Ob eine Be- 

 fruchtung bei der Pflanze noch moglich ist, 

 ist nicht bekannt, muB aber wohl als wahr- 

 scheinlich gelten. Denn es gibt Formen der 

 Ch. crinita, z. B. im Lago di Pergusa bei 

 Castragiovanni in Sizilien, bei denen mann- 

 liche Stocke so haufig sind, daB auf zwei 

 weibliche Individuen ein mannliches kommt 

 (RoB 1905); das ist wohl nur moglich, wenn 

 Amphimixis eingreift. 



Dann sind vor allem die Konjugaten zu 

 erwahnen, bei denen es Klebs (1896) ge- 

 lungen ist, experimentell Parthenogenesis 

 zu erzwingen. 



Es gelang ihm, bei drei Spirogyra-Arten 

 dadurch kunstlich Parthenogenesis herbei- 

 zufuhren, daB er die Protoplasten der Ga- 

 meten durch wasserentziehende, dabei nicht 

 schadliche Substanzen an der Vereinigung 

 hinderte. Es entstanden dann Partheno- 

 sporen, die im Bau und der Keimfahigkeit 

 vollstandig mit den Zygoten iibereinstimmten 

 und sich von diesen nur durch etwas geringere 

 GroBe und spateren Eintritt der Keimung 

 unterschieden. Nicht jede beliebige vege- 

 tative Zelle kann zur Parthenosporen-Bildung 

 gezwungen werden, sondern nur solche Zellen, 

 die in der Vorbereitung zur Konjugation 

 begriffen sind, und zwar ist der richtige 

 Moment dann herangekommen, wenn die 



bereits durch Fortsatze vereinigten Zellen 

 beginnen, ihren Turgor herabzusetzen und 

 sich zu kontrahieren. In fruheren Stadien 

 befindliche Zellen werden einfach wieder 

 vegetativ. Das ist wichtig, da dadurch 

 der ganze Vorgang als echte Parthe- 

 nogenesis gekennzeichnet wird; denn die 

 Zellen, die in Entwickelung treten, ohne mit 

 einander zu verschmelzen, sind keine ge- 

 wohnlichen vegetativen Zellen, sondern echte 

 Keimzellen. 



Die zytologischen Verhaltnisse sind hier 

 zwar noch nicht bekannt, trotzdem ist es 

 sicher, daB die Parthenogenesis als generative 

 anzusehenist, daderSpirogyra-Fadenhaploid, 

 die Zygote diploid ist. Bei deren Keimung 

 findet die Reduktionsteilung statt (Karsten 

 1908, Troendle 1911), und man wird ein- 

 fach annehmen diirfen, daB bei der Keimung 

 der Parthenosporen alle Teilungen typisch 

 verlaufen, wic das ja gar nicht anders sein 

 kann, da nur haploidchromosomige Kerne 

 vorhanden sind. 



Wahrscheinlich ist die Befahigung zu 

 solcher fakultativer generativer Partheno- 

 genesis innerhalb der Familie der Zygnema- 

 ceen weiter verbreitet. Klebs konnte sie 

 auch noch bei einigen Desmidiaceen nach- 

 weisen. Ueberhaupt werden sich vermutlich 

 bei den Algen und auch bei den Pilzen 

 noch zahlreiche Falle spontaner oder experi- 

 mentell induzierter Parthenogenesis finden 

 lassen; die dariiber vorliegenden Angaben 

 (z. B. iiber Cutleria, Saprolegnia u. a.) 

 konnen hier nicht erwahnt werden, da es 

 sich durchgehends urn noch nicht naher 

 untersuchte Vorkommnisse handelt. - 



In unmittelbaren^ AnschluB an die 

 generative Parthenogenesis ist die Erschei- 

 nung der Merogonie zu besprechen, d. h. 

 die erfolgreiche Befruchtung eines kern- 

 losen Eibruchstiickes durch eine mannliche 

 Keimzelle. Es handelt sich dabei um 

 kunstlich kernlos gemachte Eifragmente, 

 die durch das Eindringen der mannlichen 

 Keimzelle einen neuen haploiden Kern er- 

 halten und sich mit diesem ohne regenera- 

 tive Verdoppelung der Chromosomenzahl 

 entwickeln. Das merogonisch entstandene 

 Lebewesen ist demnach haploidchromosomig, 

 und es liegt damit eine vollige Analogic zur 

 generative!! Parthenogenesis vor, mit dem 

 Unterschiede, daB bei der Merogonie die 

 Kerne nicht vom miitterlichen, sondern vom 

 vaterlichen Keimzellkern abstammen, und 

 der entwickelungserregende Reiz derselbe 

 wie bei der normalen Befruchtung ist, wiih- 

 rend er bei der Parthenogenesis in irgend- 

 einem anderen Faktor zu suchen ist. 



Merogonie wurde zuerst von 0. und R. 

 Hertwig (1887), Boveri (1889). Delage 

 (1899) und anderen bei Tieren festgestellt: 



