Fortpflanzung der Gewachse (Apogamie und Parthenogenesis) 



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fur Pflanzen 1st sie bisher nur bei dem Tang 

 Cystosira barbata gefunden worden 

 (Winkler 1901). Wird bei dieser Pflanze das 

 Ei in einen kernlosen und einen kern- 

 haltigen Teil zerlegt und sofort darnach 

 spermatozoenhaltiges Wasser zugesetzt, so 

 gelingt es manchmal, aus den beiden Ei- 

 teilen, nachdem in jeden je ein Spermatozoon 

 eingedrungen war, Keimlinge zu ziichten. 

 Die Kernverhaltnisse sind zytologisch noch 

 zu untersuchen. Da das Eibruchstiick kernlos 

 war und der Kern des Spermatozoons na- 

 turlich die haploide Chromosomenzahl be- 

 sitzt, so ist es so gut wie sicher, daB auch 

 die Kerne des Sporophytenembryos haploid- 

 chromosomig sind. Denn an erne regenerative 

 Verdoppelung der Chromosomen ist kaum 

 zu denken, da eine solche in alien daraufhin 

 untersuchten Fallen tierischer Merogonie 

 unterbleibt. 



3. Die Ursachen der Apogamie und 

 Parthenogenesis. Bei der Frage, wodurch 

 in jedem einzelnen Falle Parthenogenesis 

 oder Apogamie bedingt werden, miissen wir 

 unterscheiden zwischen babitueller und 

 fakultativer Apomixis. Fakultativ 

 nennen wir die Apomixis, wenn sie nur dann 

 zustande kommt, wenu ein ganz bestimmter 

 nachweisbarer AuBenreiz sie auslost; habituell 

 ist sie, wenn fiir ihren Eintritt kein nach- 

 weisbarer AuBenfaktor verantwortlich ge- 

 macht werden kann. 



Fakultative Parthenogenesis kennen wir 

 bis jetzt nur bei einigen Algen und Pilzen 

 (Klebs). Sie kann hier durch verschieden- 

 artige Reize ausgelost werden, z. B. durch 

 Aenderungen der Temperatur und der phy- 

 sikalisch-chemischen Konstitution des Me- 

 diums (vgl. unten ,,Physiologie der 

 Fortpflanzung"). 



Dabei bleibt es vorerst freilich vollig 

 unbekannt, wie der entwickelungserregende 

 Reiz wirkt, und wodurch er die Gameten- 

 verschmelzung zu ersetzen inistande ist. 

 Wir wissen eben nur, welche AuBenfaktoren 

 fiir die Auslosung der Eientwickelung in 

 Betracht kommen. 



Bei der habituellen Parthenogenesis aber 

 ist auch das noch nicht einmal der Fall. 

 Allerdings sind schon sehr verschiedene Fak- 

 toren als das veranlassende Moment fiir den 

 Eintritt der apomiktischen Keimerzeugung 

 angesprochen worden. So z. B. physikalisch- 

 chemische Zustandsanderungen in der Um- 

 gebung des Eies, die auf dieses in ahnlicher 

 Weise parthenogenesisanslosend wirken 

 sollten, wie die Mediumsanderungen bei den 

 erwahnten Algen. Doch ist diese Annahme 

 rein hypothetisch; wir wissen bis jetzt nichts 

 von solchen Zustandsanderungen, und es ist 

 klar, daB die Faktoren, die die fakultative 

 Apomixis auslosen konnen, keineswegs auch 



die habituelle bedingen miissen. Ferner 

 hat man angenommen, der ZufluB beson- 

 derer und besonders reichlicher Nahrstoffe 

 zu den Samenanlagen lose die apomiktische 

 Keimbildung aus. Aber auch diese und andere 

 Hypothesen sind durchaus unbegriindet (man 

 vgl. die eingehende Erb'rterung in dem unten 

 zitierten Buch von Winkler 1908, S. 126 ff.). 

 Und das gilt auch von der Vermutung, daB 

 zwischen der Apomixis und der Chromo- 

 somenzahl Bezienungen bestiinden, die viel- 

 leicht kausaler Natur seien. Eine solche 

 Annahme liegt ja an sich nahe. Alle bisher 

 bekannte Parthenogenesis bei den hoheren 

 Pflanzen ist somatisch, und da sich die Eier 

 dieser parthenogenetischen Pflanzen von 

 denen der amphimiktischen Pflanzen abge- 

 sehen von ihrer Entwickelungsfahigkeit durch 

 den Besitz der diploiden Chromosomenzahl 

 unterscheiden, konnte vermutet werden, daB 

 das Vorhandensein dieser sonst erst nach der 

 Befruchtung zustande kommenden Chromo- 

 somenzahl den Eiern die Entwickelung ermog- 

 liche (Strasburger). Aber das trifft nicht 

 zu. Denn es gibt Zellen mit haploiden Kernen, 

 die dennoch entwickelungsfahig sind, und 

 solche mit diploiden Kernen, die es trotz- 

 dem nicht sind. Ueberdies ist es Em. und 

 El. Marchal gelungen, bei Laubmoosen die 

 Eier experimentell diploidchromosomig zu 

 machen; dennoch waren die Eier nicht par- 

 thenogenetisch geworden, sondern bedurften 

 der Befruchtung, um sich zu Sporophyten 

 zu entwickeln. - 



Neuerdings ist mehrfach darauf hinge- 

 wiesen worden, daB apomiktische Pflanzen 

 oft relativ hohe Chromosomenzahlen haben, 

 und daB diese das Doppelte oder ein Mehr- 

 faches der Chromosomenzahl betragen, die 

 bei amphimiktisch gebliebenen Arten der- 

 selben Gattung oder Famih'e vorkommt (zu- 

 sammengestellt z. B. von Stomps 1910, 

 S. 32 ff). Aber auch daraus lassen sich vor- 

 laufig noch gar keine Schlusse ziehen. Denn 

 starke Schwankungen in der Chromosomen- 

 zahl sind auch sonst innerhalb mancher Gat- 

 tungen bekannt (z. B. Drosera, Crepis u. a.), 

 ohne daB bei den Arten mit den hoheren 

 Zahlen Apomixis eingetreten ware. 



So vermogen wir, alles in allem, iiber die 

 Ursache und Auslosung der habituellen 

 Parthenogenesis zur Zeit noch nichts Sicheres 

 auszusagen. 



4. Die biologische Bedeutung von Apo- 

 gamie und Parthenogenesis. Die biolo- 

 gische Bedeutung von Apogamie und Par- 

 thenogenesis liegt natiirlich vor allem darin, 

 daB die mit einer der beiden Apomixis-Arten 

 ausgestatteten Pflanzen hinsichtlich der 

 Samenproduktion unabhangig von denjenigen 

 auBerenFaktoren werden, aufdiebestaubungs- 

 bediirftige Pflanzen angewiesen sind. Selbst 

 in Jahren also, in denen zur Blutezeit In- 



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