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FortpfLanzitng der Ti-iv 



wie die auf sie folgenden Generationen 

 parthenogenetisieren und sich vom Saft 

 oberirdischer Teile des Weinstocks ernahren. 

 Weitere parthenogenetische, ebenfalls fliigel- 

 Inse, aber in der Gestalt und Organisation 

 etwas modifizierte Generationen leben unter- 

 irdisch und bringen an den Wurzeln des 

 Weinstocks die bekannten knolligen An- 

 schwellungen hervor. Gegen Ende des 

 So miners entwickelt sich aus den Eiern 

 dieser Weibchen gefliigelte Weibchen (Fig. 38 

 C bis D), welche fiir die Verbreitung auf 

 andere Stocke zu sorgen haben und wieder 

 auf parthenogenetischem Wege (als soge- 

 nannte Sexupare) groBere und kleinere 

 Eur an die Unterseite der Blatter ablegen. 

 Aus diesen entstehen dann die sehr kleinen, 

 in GrciBe etwas differenten Weibchen und 

 Miinnchen (Fig. 38 E, F), welche beide 

 fliigellos sind, des Stechrussels entbehren 

 und einen verkummerten Darm haben, 

 so daB ihnen nur ein kurzes Leben beschieden 

 ist. Sie begatten sich alsbald und die Weib- 

 chen legen ein einziges Ei (Fig. 38 A) unter 

 die Rindenschuppen des Weinstockes ab; 

 das tiberwinternde Ei, von welchem vorher 

 ausgegangen wurde. 



Ln Fall der Blattlause ist die Vorande- 

 rung der Korperorganisation in den einzelnen 

 Generationen eine recht weitgehende, doch 

 kann sie eine noch betrachtlichere werden, 

 wenn ein Vergleich in dieser Beziehung 

 zwischen ganz verschiedenartigen Tierformen 

 iiberhaupt gestattet ist. Wir denken dabei 

 an den sehr komplizierten Entwickelungs- 

 zyklus der Trematoden, bei welchen die 

 iin/.elnen Generationen unter Mitwirkung 

 der parasitischen Lebensweise eine so starke 

 Abanderung erfahren, daB sie nur noch 

 schwierig untereinander vergleichbar sind 

 (vgl. den Artikel ,,Polymorphismus", 

 Fig. 1). In ihren Keimschlauchen(Sporocysten 

 und Redien), den ,,Ammen" der neuen 

 Generationen, erfolgt deren Bildung aus 

 Zellengruppen der Wand (Keimballen) auf 

 cine recht eigenartige Weise, so daB man lange 

 zweifelhaft war, ob man es nicht mit einer 

 inneren Knospung zu tun habc. Im letzteren 

 Falle ware diese Fortpflanzungsart nicht 

 der Heterogonie, sondern der Metagenesis 

 zuzurechnen, jedoch lieBen neuere tlnter- 

 suchungen mit steigender Bestimmtheit er- 

 kennen, daB jene Keimballen von Einzelzellen 

 herruhrten und diese gewiB als partheno- 

 genetische Eier anzusehen seien (ReuB, 

 RoBbach, Gary). Diese Annahme wurde 

 durch die Feststellung von Reifungsteilungen 

 an den durch Teilung (Furchung) die Keim- 

 ballen liefernden Zellen zu groBerer Sicherheit 

 erhoben (Gary). Die Fortpflanzung erscheint 

 somit als P ado genesis, wenn man an- 

 nimmt, daB die Individuen der nicht ge- 

 schlechtlichen Generationen auf einer niederen 



Entwickelungsstufe zur Fortpflanzung ge- 

 langten und in Anpassung an ihre parasi- 

 tische Lebensweise eine von der Ausbildung 

 der Geschlechtstiere so abweichende Organi- 

 sation annahmen, wie wir sie von den Redien 

 und Sporocysten kennen (vgl. den Artikel 

 ,,Polymorphismus", Fig. 7). 



Die Keimballen der Trematoden erinnern 

 sehr an die Keimmasse in den Gemmulis der 

 Schwamme und in den Statoblasten der Bryozoen, 

 von denen die letzteren sieher, die ersteren 

 moglicherweise, auf eine verhaltnismafiig geringe 

 Anzahl von Zellen zuriickzufiihren sind. Die 

 Vermutung, daB man es auch bei ihnen in letzter 

 Instanz mit einer Entwickhing parthenogene- 

 tischer Eier zu tun habe, wurde verschiedentlich 

 ausgesprochen, konnte jedoch bis jetzt nicht 

 enviesen werden. Wie erwahnt, geschah dies 

 lange Zeit auch fiir die Keimballen der Trema- 

 toden und konnte durch die neueren Befunde 

 zu einer gewissen Sicherheit erhoben werden. 



Die zur Erlauterung der Heterogonie 

 beigebrachten Beispiele erscheinen insofern 

 von besonderem Interesse, als sie zeigen, 

 wie mit der Einfiihrung der Parthenogenese 

 die Prodnktion von Nachkommen erheblich 

 gesteigert wird. Unter dem EinfluB besonders 

 giinstiger Ernahrungsbedingungen folgen bei 

 den Cladoceren, Radertieren, Blattlausen 

 und Distomeen die parthenogenetischen Gene- 

 rationen sehr rasch aufeinander und produ- 

 zieren eine groBe Menge von Eiern bezw. 

 Jungen. Stets aber folgt auf eine groBere 

 oder geringere Anzahl von parthenogene- 

 tischen Generationen wieder eine Geschlechts- 

 generation, wie dies in ganz entsprechender 

 Weise auch fiir die Monogonie gilt. Bei ihr 

 client die ungeschlechtliche Fortpflanzung 

 ahnlich wie bei der Heterogonie einer besseren 

 Ausnutzung der gegebenen Lebensverhalt- 

 nisse; dies tritt zumal bei den stockbildenden 

 Tieren (Hydroidpolypen, Koiallen, Moos- 

 tierchen) deutlich hervor. Hier kann sich die 

 ungeschlechtliche Vermehrung lange Zeit 

 fortsetzen, um zur Ausgestaltung der zuweilen 

 hochst individuenreichen Stocke zu fiihren, 

 aber auch bei freilebenden Tieren, wie z. B. 

 den Ringelwurmern (Chaetogaster) konnen 

 zahlreiche, bis zu 45 monogenetische Gene- 

 rationen aufeinanderfolgen ; so steigert sich 

 bei den Blattlausen die Zahl der partheno- 

 genetischen Generationen bis auf zehn und 

 mehr. Noch hoher wird sie gewiB bei solchen 

 Tieren, bei denen man, wie bei gewissen 

 Muschelkrebsen (Cypris reptans) durch 

 lange Zeitraume ausschlieBlich partheno- 

 geiietische Weibchen findet. Abgesehen 

 von einigen Ausnahmen, welche sich aber 

 schlieBlich gewiB noch in die allgemein 

 geltende Regel einfugen werden, kehrt 

 die Spezies, ob es sich nun um ein mehr- 

 zelliges oder um ein mit Aniphigonie begabtes 

 einzelliges Tier handelt, nach einer Reihe 

 von ungeschlechtliehen Generationen wieder 



