Geschlechterverteilung- and Gesclilechtsbestmimung (bei Pflanzen) 



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teilung erhalt die Halfte der Sporen einen 

 mannlichen, die Halfte einen weiblichen 

 Geschlechtsbestimmer fiir die haploide Gene- 

 ration, die beide zusammen bis znr Sporen- 

 bildung (unentfaltet) weitergegeben worden 

 waren. So gut wie fest steht dieser Modus 

 fiir die diocischen Laboulbeniaceen, wo die 

 paarweise verbunden bleibenden, in Vierzahl 

 im Askus entstandenen Askosporen je einera 

 mannlichen und einem weiblichen Pflanzchen 

 den Ursprung geben. 



Bei den Florideen und Diktyotales mu6 

 sich die Frage experimentell losen lassen, 

 besonders bei den Formen, deren Tetra- 

 sporen ,,zonatim divisae" sind. Einstweilen 

 wissen wir nur (clurch Hoyt), daB das 

 Tetrasporen tragende Dictyota-Exemplar 

 mannliche und weibliche Geschlechtspflanzen | 

 in annahernd gleicher Zahl hervorbringt. 



Von den getrenntgeschlechtigen Arten 

 aus jenen Verwandtschaftskreisen, denen ein 

 richtiger (,,antithetisclier") Generations- 

 wechsel fehlt, wollen wir zunachst die ins 

 Auge fassen, wo die Reduktionsteilung ver- 

 mutlich bei der Keimung der Zygote 

 ertolgt, die diploide Generation aufs Mini- 

 mum reduziert ist und die Geschlechtsbestim- 

 mung also die haploide Generation trifft. 

 Hier konnte ebenfalls recht gut die Ent- 

 scheidung tiber das Geschlecht bei der Reduk- 

 tionsteilung fallen. Bei Ulothrix, den 

 diocischen Oe dog on in m -Arten wiircle die 

 Zygote zwei weiblichen und zwei mann- 

 lichen Zellfaden den Ursprung geben. Wenn 

 Spirogyra wirklich diocisch ist, wiirde der 

 Zufall entscheiden, welche Tendenz der eine 

 im Keimling erhalten bleibende Kern mit- 

 bekommt. Auch die diocischen Charen 

 lieBen sich hier anschliefien, wenn die Reduk- 

 tionsteilung bei der Keimung der Oospore 

 erfolgte. Wieder wiirde der Zufall bestinimen, 

 welche Tendenz der in die erste Knotenzelle 

 gehende Kern erhielte. 



Ein anderer Modus der Geschlechtsbe- 

 stimmung muB bei den getrenntgeschlechtigen 

 Arten aus jenen Verwandtschaftskreisen 

 vorkommen, wo die Reduktionsteilung ver- 

 mutlich bei der Garnet en bildung erfolgt, 

 die haploide Generation also auf ein Mini- 

 mum beschrankt ist, und die Bestimmung 

 sich auf die diploide Generation bezieht. 

 Bei einem diocischen Fucus konnte z. B. 

 (wenn die Angaben iiber die Reduktions- 

 teilung bei der Bildung der Spermatozoon 

 und Eier richtig sind) die Geschlechtsbestim- 

 mung in ahnlicher Weise wie bei den dio- 

 cischen Bliitenpflanzen erfolgen. Das eine 

 Geschlecht ware homogametisch, das andere 

 heterogametisch, die Eier enthielten z. B. 

 die weibliche, die Spermatozoen teils diese, 

 teils die mannliche geschlechtliche Tendenz, 

 und die Entscheidung iiber die diploide Gene- 



ration fiele bei der 



Befruchtung. 



Es wird 



aber voraussichtlich sehr schwer sein, diesen 

 AnalogieschluB zur GewiBheit zu erheben. 



Zu den Thallophyten, fiir die wir keine 

 sicheren cytologischen Anhaltspunkte iiber 

 den Zeitpunkt haben, zu dem in ihrer Ent- 

 wickelung die Reduktionsteilung erfolgt, 

 gehoren noch immer die sonst so gut unter- 

 suchten Mucorineen. Sollte die Reduktions- 

 teilung bei der Keimung der Zygoteneintreten, 

 so miiBte bei den diocischen Species jedes- 

 mal eine Sorte Kerne vor dem Auswachsen 

 eliniiniert werden; sollte sie bei der Gameten- 

 bildung eintreten (was nach dem Verhalten 

 des Basidio bolus wahrscheinlicher ist), so 

 miiBte das -f- oder das - - Geschlecht hetero- 

 gametisch sein. - - DaB der bei der Keimung 

 der Zygote gebildete erste Sporangientrager 

 eine diploide Generation darstellt und die 

 Reduktion bei der Sporenbildung in seinem 

 Sporangium erfolgt, erscheint wenig wahr- 

 scheinlich. 



Der Annalime, die Bestimmung des 

 Geschlechtes bei den Thallophyten wie bei 

 den Kormophyten geschehe durch Anlagen, 

 ,,Bestimmer",'stiinde nicht im Wege, daB die 

 Bestimmung selbst nicht immer scharf ist 

 (Spirogyra-Rhynchonema, Phycomy- 

 ces) und auch durch auBere Bedingungen 

 beeinfluBbar (Schachtelhalmprothallien) ist. 

 Handelt es sich doch auch hier bei der 

 Geschlechtsbestimmung des Individuums ge- 

 wiB nur um die mehr oder weniger feste 

 Unterdriickung eines Geschlechtes und 

 nicht um die Beseitigung seiner Anlagen. 



2. Geschlechtsbeeinflussung. 



Fiir die getrenntgeschlechtigen Angio- 

 spermen ist experimentell beweisbar, und fiir 

 alle getrenntgeschlechtigen Pflanzen wenig- 

 stens sehr wahrscheinlich, daB jedes Ge- 

 schlecht, jaalle Keimzellen eines Geschlechtes, 

 auch die Anlagen des entgegengesetzten Ge- 

 schlechtes (s. S. 982) enthalt und die Ge- 

 schlechtsbestimmung nur in der Unter- 

 driickung des einen Anlagenkomplexes zu- 

 gunsten des anderen besteht. Damit ist auch 

 bei ihnen theoretisch stets noch die Moglich- 

 keit einer Geschlechtsanderung gegeben. 



Es ist bekannt, daB diese hier und da, 

 z. B. bei getrenntgeschlechtigen Baumen 

 (Weiden) an gro'Beren oder kleineren Teilen 

 ohne erkennbare auBere Ursache ein- 

 tritt, hier und da auch wohl regelmaBig mit 

 dem Altern (Mercurialis annua, Schachtel- 

 halmprothallien). Wir wissen ferner, daB 

 der Brandpilz Us til ago violacea bei den 

 Weibchen der getrenntgeschlechtigen Sileneen 

 vorallem beiMelandrium album und rub- 

 rum, eine weitgehende Ausbildung der sonst 

 ganz rudimentar gewordenen StaubgefaBe und 

 daniit( Schein-)Zwitterigkeit veranlassen kann. 

 Alle Versuche aber, derartige Veranderungen 



