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Geschlechtsbestinmiung (Geschlechtsbestmimimg bei Tieren) 



welchen das akzessorische Chromosom fehlt, 

 befruchtet werden diirfen, weibbestimmende 

 Eizellen dagegen nur von solchen Samen- 

 zellen, denen es zukommt. Andernfalls 

 miiBte man Weibchen mit unpaarem Ge- 

 schlechtschromosom und Mannchen mit 

 paarigem antreffen, was indessen nie der 

 Fall 1st. Es miiBte also hier eine gegen- 

 seitige Auswahl der Geschlechtszellen bei 

 der Befruchtung, eine selektive Befruchtung 

 stattfinden. 



Diese Schwierigkeiten haben zur gleich- 

 zeitigen Aufstellung einer zweiten Hypothese, 

 der Quantitatshypothese, get'iihrt. Es sollen 

 die durch den abweichenden Besitz von 

 Geschlechtschromosomen verschieden struk- 

 turierten Samenzellen nicht qualitativ, 

 sondern quantitativ verschiedene Chromatin- 

 massen in das Ei bei der Befruchtung 

 hineinbringen ; und groBere Chromatinmengen 

 sollen dann Weibchen, kleinere Mannchen 

 entstehen lassen. Es laBt sich diese Auf- 

 fassung zur Erklarung vieler Tatsachen 

 recht wohl verwerten. 



Daneben besteht endlich noch eine 

 dritte Hypothese, die Indexhypothese. 

 Diese meint, daB die Geschlechtschromosomen 

 als solche gar nicht die eigentlichen Ur- 

 sachen der geschlechtlichen Differenzierung 

 seien, sondern daB sie nur in irgendeiner 

 Weise an das eine oder andere Geschlecht 

 gebunden waren. Es entstehen zunachst 

 aus unbekannten Ursachen mannliche und 

 weibliche Geschlechtszellen und mit diesen 

 vereinigen sich dann die entsprechenden 

 Geschlechtschromosome, so daB letztere 

 gewissermaBen nur einen Index fiir die 

 bereits vollzogene Geschlechtsbestimmung 

 darstellen wiirden. 



6. Die auf der Kernplasmarelation 

 beruhende Geschlechtsbestimmungs- 



hypothese. Nach Richard Hertwig 

 besteht fiir jede Zelle ein bestimmtes 

 Massenverhaltnis von Kern und Plasma, 



ausgedriickt durch den Quotienten . Dieser 



Quotient kann entsprechend den wech- 

 selnden Funktionszustanden der Zelle starke 

 Veranderungen erleiden, insofern bald der 

 Kern, bald das Plasma eine GroBenzunahme 

 durch Wachstum erfahrt. Nun besteht 

 einer der augenfalligsten Unterschiede der 

 Geschlechter in den extremen Differenzen 

 der Massenverhiiltnisse von Kern und Plasma 

 in Samcn- bezw. Eizelle. Und zwar ist 

 in der Samenzelle durch fast volligen 



Schwund des Plasmas der Quotient 



extrein vorgro'Bert, bei der Eizelle durch 

 enonnos Vuic.hstum des Plasmas sehr ver- 

 kleinorl. 2schlechtsbestimmend miissen 

 ;il-o die Faktoren wirken, welche die be- 



treffende Kernplasmarelation herbeiftihren 

 bezw. verandern konnen. Bei Froschen 

 beispielsweise liefern friihreife Eier deshalb 

 vorwiegend Mannchen, weil bei ihnen das 

 Protoplasma noch keine geniigende Aus- 

 bildung erfahren hat, mithin eine mannliche 

 Kernplasmarelation besteht. Auf der Hohe 

 der Laichperiode zeigen die Eier dagegen 

 eine weibliche Relation, es entstehen dann 

 vorzugsweise Weibchen. Mancherlei Ex- 

 perimente und Tatsachen sind des ferneren 

 fiir oder gegen die Theorie verwertet worden. 

 ein einigerniaBen abschlieBendes Urteil iiber 

 ihre Berechtigung liiBt sich zurzeit noch 

 kaum gewinnen. 



7. Die Geschlechtsbestimmung bei 

 Tieren mit Generationswechsel. Es 

 handelt sich hier zum Schlusse um eine 

 Reihe von Tierformen, bei denen in ge- 

 schlossenen Zyklen rein parthenogenetisch 

 sich fortpflanzende, also rein weibliche 

 Generationen abwechseln mit zweigeschlecht- 

 lichen. Es tritt hier zu dem Problem der ge- 

 schlechtsbestimmenden Ursachen noch hinzu 

 dieFrage nach der Entstehungsursache dieser 

 Zyklen. Es sind besonders drei Formen- 

 gruppen, welche in intensiver Weise auf 

 diese Probleme bin bearbeitet worden sind. 

 die Riidertiere, die Daphniden und die 

 Blattlause. 



7a) Die Radertiere (Rotatoria). 

 Aus dem befruchteten Dauerei entsteht 

 hier, wenn wir im besonderen die am ge- 

 nauesten erforschten Verhiiltnisse von 

 Hydatina sent a zugrunde legen, stets 

 ein Weibchen, welches sich partheno- 

 genetisch fortpflanzt und wiederum, nun- 

 mehr aus diinnschaligen Eiern hervor- 

 kommende Weibchen erzeugt. Die neue 

 Generation von Weibchen kann sich ent- 

 weder parthenogenetisch vermehren und 

 aus diinnschaligen Eiern Weibchen und 

 Mannchen hervorbringen oder dickschalige 

 Eier erzeugen, die der Befruchtung be- 

 diirfen und zu Dauereiern werden. Diese 

 verschiedenen Fortpflanzungsweisen ver- 

 teilen sich auf zwei Stamme von Weibchen: 

 die einen liefern auf parthenogenetischem 

 Wege wieder nur Weibchen, die anderen 

 erzeugen dann, wenn die Begattnng aus- 

 bleibt, stets Mannchen, dann aber, wenn 

 die Begattung friihzeitig erfolgt, befrnchtete 

 und dickschalige Dauereier, die zu Weib- 

 chen werden. Jedes Weibchen dieser 

 beiden Stamme vermag aber stets nur eine 

 einzige Art dieser verschiedenen Eier zu 

 erzeugen. Ob Mannchen oder Weibchen 

 entstehen, dariiber entscheidet nach dem 

 Gesagten also allein Ausbleiben oder Ein- 

 tritt der Befruchtung, ganz wie bei der 

 Honigbiene. 



Das Auftreten des zweiten Stammes, 

 der durch seine zunachst natiirlich aus- 



