Gewebe (Gewebe der Pflanzen) 



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ist ziemlich geraumig, meist mindestens von 

 gleichem Durchmesser wie die verdickten 

 Membranpartien. DieZellen sincl stets lebend, 

 mit wandstandigem Protoplasma uncl Zellsaft, j 

 und fiihren in der Regel kleine Chloroplasten ' 

 in maBiger Menge. In typischen Fallen be- 

 steht auch das Kollenchym ans mehr oder 

 weniger spitzen Fasern, welche bis zu 2 mm 

 Lange erreichen; die Fasern sind aber oft 

 durch diinne Querwande in eine Reihe ge- 

 streckt parenchyinatischer Zellen gekammert. 



Wenn die diinneren Membranpartien 

 des Kollenchyms doch einwenigverdickt sind, 

 so enthalten sie spaltenformige Tiipi'el; diese 

 Tiipfelform ist also fur die Pestigungsgewebe 

 ebenso charakteristisch, wie die Hoftupfel 

 fiir die GefaBe. Die Spaltentupfel sind aber 

 im Kollenchym nicht schrag, wie bei den 

 Sklerenchymfasern, s'ondern meist langs ge- 

 richtet, was anf eine abweichende feinste 

 Struktur der Membran hinweist. 



Die Membran der Kollenchymzellen ist 

 stets unverholzt; sie besteht aus einer eigen- 

 tihnlichen, wasserreichen nncl weichen Zellu- 

 lose-Modifikation. In mechanischer Hinsicht 

 weicht sie von derjenigen des nnverholzten 

 Sklerenchyms hauptsachlich durch ihre weit 

 niedrigere Elastizitatsgrenze wesentlich ab; 

 schon bei einer Belastung von I 1 /., bis 2 kg 

 pro Quadratmillimeter Menibranqnersclinitt 

 findet eine bleibende Verlangerung statt. 



Wegen seiner relativ schwachen und nur 

 partiellen Membranverdickung und nament- 

 lich infolge der niedrigen Elastizitatsgrenze 

 ist das Kollenchym, obwohl dem Grundgewebe 

 an Zugfestigkeit noch weit iiberlegen, doch 

 ein minderwertiges Festigungsgewebe. Es 



bietet aber gegeniiber dem Sklerenchym 

 den Vorteil, daB es, eben dank der niedrigen 

 Elastizitatsgrenze und niaBigen Verdickung 

 der Membran sowie dem lebenden Zustand 

 der Zellen, wachstumsfahig ist : es kann daher 

 auch schon in jungen, noch in Langsstreckung 

 begriffenen Teilen der Organe Verwendung 

 finden. 



Das Kollenchym findet sich fast aus- 

 schlieBlich in den oberirdischen Stengeln 

 und Blattstielen krautiger Dikotylen, hier 

 ist es aber sehr verbreitet. Im Gegensatz 

 zum Sklerenchym steht es in der Regel 

 nicht im Zusammenhang mit den Leitstrangen, 

 sondern es bildet einen mehrschichtigen 

 subepidermalen Hohlzylinder, welcher nur 

 unter den Spaltb'ffnungen auf kurzen Strecken 

 unterbrochen ist (Fig. 121, S. 1235), oder 

 eine Anzahl isolierter subepidermaler Strange, 

 die mit griinen Langsstreifen von Chlor- 

 enchym abwechseln ; in Organen mit vorragen- 

 den Langsrippen findet es sich mit Vorliebe 

 in diesen (Fig. 122 A, S. 1236). Das Koll- 

 enchym hat also eine mehr peripherische, in 

 Riicksicht der Biegungsfestigkeit giinstigere 

 Lage als das Sklerenchvm. wodurch die in 



mechanischer Hinsicht geringere Vollkommen- 

 heit seiner Struktur teilweise kompensiert 

 wird. Bildet das Kollenchym einen Hohl- 

 zylinder, so kommt das Chlorenchym nach 

 innen von diesem zu liegen, was den Licht- 

 zntritt zu ihm beeintrachtigt; die Beein- 

 trachtigung ist aber nicht bedeutend, da das 

 Kollenchym als lebendes Gewebe mit saft- 

 fiihrenden Zellen durchsichtig ist, und 

 andererseits wird sie dadurch aufgewogen, 

 daB das Kollenchym selbst Chlorophyll ent- 

 halt, somit als Nebenfunktion zur Kohlen- 

 saureassimilation befahigt ist. Diese Um- 

 stande machen es verstandlich, daB das 

 Kollenchym eine mehr peripherische Lage 

 einnehmen kann, als das aus toten Zellen 

 bestehende Sklerenchym. 



VI. Die Entwickelung der Festigungs- 

 gewebe. Sklerenchym und Kollenchym ent- 

 stehen aus ebensolchem Desmogen (Fig. 13, 

 ; S. 1158), wie dieLeitstrange; indiesergemein- 

 samen Abstammung kommt wieder die 

 nahe Verwandtschaft der Festigungs- und 

 Leitgewebe zum Ausdruck. In fruhem Ent- 

 wickelungsstadium sind die Desmogenstrange 

 ganz homogen und untereinander gleichartig, 

 und man kann ihnen nicht ansehen, ob sie 

 einen Leitstrang oder einen Sklerenchym 

 strang oder endlich einen Leitstrang mit 

 Sklerenchymbelegen bilden werden. Es 

 besteht aber ein Unterschied in der Zeit 

 der Ausbildung der Leitgewebe und des 

 Sklerenchyms: wahrend die Differenzierung 

 der ersteren, wie wir sahen, schon friih an- 

 fangt und allmahlich fortschreitet, beginnt 

 die Umwandlung des Desmogens zu Skler- 

 enchym erheblich spater, namlich erst dann, 

 wenn die betreffende Partie des Organs 

 ihr Langenwachstum eingestellt hat ; das kann 

 auch nicht anders sein, da die Sklerenchym- 

 fasern, sobald ihre Verdickung begonnen 

 hat, nicht mehr wachstumsfahig sind. Ferner 

 erfolgt die Ausbildung aller Sklerenchym- 

 fasern eines Stranges gleichzeitig (simultan), 

 wieder im Gegensatz zu der sukzedanen Aus- 

 bildung des Leitstranges. Wenn also ein 

 Desmogenstrang einen Leitstrang mit Skler- 

 enchymbelegen produzieren soil, so beginnt 

 zunachst in seinem mittleren Teil die Aus- 

 bildung der Leitstrangelemente ; erst wenn 

 diese soweit fortgeschritten ist, daB die Bil- 

 dung von nicht dehnbaren GefaBen einsetzt, 

 fangen die peripherischen Schichten des 

 Stranges an, sich zu Sklerenchym auszu- 

 bilden. 



Obwohl die Zellen eines Desmogenstranges 

 urspriinglich alle ungefahr gleiche Lange 

 haben, sind im ausgebildeten Zustande die 

 Sklerenchymfasern doch meist langer (oft 

 mehrfach langer) als die mit ihnen gleich- 

 alterigen Leitstrangelemente. Die Ursache 

 dieses Unterschiedes ist das selbstandige, 

 von der Langsstreckung des gesamten Ge- 



