Gewebe (Gewebe der Pflanzen) 



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ebene ist in den Stengeln immer radial ge- 

 richtet, und zwar ist bei kollateralen Strangen 

 das Xylem nach innen, das Phloem nach 

 auBen gekehrt (Fig. 117 II, S. 1232; Fig. 121); 

 dies entspricht der Lage beider Teile in 

 den Blattern, denn wenn ein Strang aus 

 dem Blatt in den Stengel eintritt und hier 

 nach abwarts umbiegt, so wird offenbar 

 der im Blatt nach oben gekehrte Teil im 

 Stengel der Achse zugekehrt sein. Bei fast 

 alien Dikotylen und Gymnospermen sind 

 die kollateralen Leitstrange offen, mit einem 

 Kambiumstreifen versehen, und wir werden 

 imKapiteliasehen, inwelcherBeziehung dies 

 zu ihrera sekundaren Dickenwachstum steht. 

 Bikollaterale Leitstrange, in denen sich an 

 der Innenseite des Xylems ein zweiter, 

 akzessorischer Phloemteil befindet, sind auf 

 bestimmte Dikotylenfamilien beschraukt, 

 konzentrische Leitstrange finden sich in den 

 Khizomen mancher Monokotylen und in 

 den oberirdischen Stammen der Liliaceen- 

 Gattungen Cordyline und Aloe. Weun bei 

 Dikotylen die Leitstrange ungleich stark sind, 

 so kommt es nicht seltenvor, daBdie starkeren 

 typisch kollateral sind, die schwachsten 

 aber nur aus Phloem bestehen (Fig. 121). 



Das die Strange voneinandertrennende Ge- 

 webe (Zwischengewebe) der Intermediar- 

 zone kann verschieden beschaffen sein. Im 

 cini'achsten Fall ist es parenchymatisch und 

 unterscheidet sich von dem Grundgewebe 

 des Markes und der Rinde hochstens durch 

 dichteres Gefiige und kleineren Durchmesser 

 der Zellen; es geht allniahlich und ohne 

 scharfe Grenze in das Parenchym des Markes 

 und (namentlich wenn keine Starkescheide 

 oder Endodermis vorhanden ist) auch in das- 

 jenige der Rinde iiber (Fig. 117 II, S. 1232, 

 und Fig. 121, wo freilich in dem Zwischen- 

 gewebe bereits die zur Kambiumbildung 

 1'iihrenden Teilungen begonnen haben). Diese 

 radial gerichteten Streifen parenchyma- 

 tischen Gewebes, welche die Strange der 

 Intermediarzone voneinander trennen und 

 das Mark mit der Rinde verbinden, nennt 

 man (primare) Markstrahlen. 



Wohl ebenso hatifig besteht aber das 

 Zwischengewebe aus engzelligem diclitem 

 Prosenchym, also aus Stranggewebe, welches 

 nach innen allmahlich in das Markparenchym 

 iibergehen kann, nach auBen aber gegen das 

 Rindenparenchym ganz plotzlich abgesetzt 

 ist, so daB zwischen Zentralzylinder und Rinde 

 eine scharfe Grenze besteht. Ist dieses 

 Prosenchym dickwandig, so bildet es einen 

 Sklerenchymring (Fig. 59, S. 1193), welcher 

 eine in den Stengeln sehr haufige Erschei- 

 nung ist, besonders bei den Monokotylen. 

 Bei vielen Dikotylen aber (Fig. 122 A, B) 

 ist es im kiirzlich ausgewachsenen Zustande 

 diinnwandig, desmogenartig, und erst nach- 

 traglich nimmt es wenigstens in seinen 



inneren Schichten den Charakter von ver- 

 holztem Sklerenchym an, wjihrenddie auBeren 



Fig. 121. Querschnitt durch ein Stengelinter- 

 nodium von Boehmeria argentea mit kiirz- 

 lich geschlossenein Kambiumring. 120/1. 

 Epidermis, C Kollenchym, R Rindenparenchym, 

 S interzellularer Exki - etbehalter mit Epithel, 

 M Mark, Z Markstrahl, H Xylem, B Phloem 

 der Leitstrange, B 1 ein kleiner Phloemstrang, 

 C fascikulares, C 1 interfascikulares Ivambium. 

 Nach Dip pel. 



Schichten zartwandig bleiben und dem Kam- 

 bium denUrsprung geben konnen(Kapiteli2). 

 Neuerdings hat man, urn eine Homologie 

 mit dem Bau der Wurzeln durchzufiihren, auch 

 in den Stengeln eine zwischen der Rinde und den 

 Strangen belegene Gewebezone (also die auBere 

 Partie unserer Intermediarzone) als Perizykel 

 unterschieden. Wahrend aber in den Wurzeln 

 der Perizykel eine sehr charakteristische, einfache 

 Zellschicht darstellt (vgl. S. 1245), umfafit dieser 

 Begriff bei den Stengeln bald eine, bald viele 

 Zellschichten und in den Einzelfallen sehr ver- 



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