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en diffrent parce qu'ils sont des sels, des acides ou des bases : tels le kaolin 

 ou le talc, la silice, l'hydroxyde de fer. Il y a lieu de distinguer ici aussi 

 Tadsorption des non-lectrolytes et celle des lectrolytes. La premire, d'ail- 

 leurs extrmement faible, suit les rgles de l'adsorption par le charbon. 

 Quant la seconde, elle a t observe par M. Heidenhain et S\vin.\ pour 

 les couleurs, par Michaelis pour les albuminodes. Les poudres adsorbantes 

 se partagent en deux groupes, selon qu'elles prennent presque exclusive- 

 ment les couleurs basiques ou les couleurs acides. Ici apparat l'opposition 

 polaire, qui a donn penser une combinaison chimique : les couleurs 

 basiques sont fixes par les poudres acides (silice, silicates acides), et inver- 

 sement. On peut, d'aprs M., se reprsenter en effet le phnomne de la faon 

 suivante : prenant comme ad.sorbant du silicate de chaux et comme adsor- 

 bendum du chlorure de bleu de mthylne, il se produit par substitution un 

 silicate de bleu mthylne qui se dpose l'tat de corps superficiel insoluble. 

 Il y a ainsi lieu d'ajouter aux deux prcdentes modalits de l'adsorption, 

 quivalente et hydrolytique, une troisime modalit ou adsorption d'change 

 chimique {Austauschadsorplion). Si la silice se comporte de la mme faon 

 que le silicate de chaux, c'est qu'on ne peut jamais l'obtenir exempte de 

 chaux, et qu'elle cliange celle-ci contre le bleu de mthylne. La substance 

 fixe est dans les deux cas l'acide, la substance interchangeable est la base. 

 Les adsorbants qui ont une charge lectrique ngative adsorberont des cou- 

 leurs basiques. Inversement, et pour les mmes raisons, les adsorbants 

 lectropositifs adsorberont des couleurs acides. 



Le troisime cas est celui des tissus en tant qu'adsor,l3ants. On sait que la 

 coloration histologique des tissus a t gnralement regarde comme un 

 processus chimique, par EriRLirii notamment, qui l'a distingue de l'adsorp- 

 tion des couleurs par le charbon, par. M. Heideniiain surtout qui a combin 

 sous forme de prcipits des albuminodes de caractre acide avec des tein- 

 tures basiques et inversement. Le cas de la cellulose (papier-filtre) a paru 

 longtemps une difficult qu'a oppose M. l'interprtation chimique de 

 Heidenhain, parce que la cellulose se comporte avec les couleurs comme les 

 albumines, bien qu'il ne puisse tre ici question de combinaison saline. En 

 ralit, la similitude de comportement de la cellulose avec les albumines 

 doit tre attribue aux impurets de la cellulose, puisqu'il est impossible 

 d'obtenir un papier-filtre exempt de cendres. 



Les albuminodes des tissus, selon qu'ils sont surtout de nature acide 

 (nucline) ou surtout de nature basique, se combineront avec des couleurs 

 basiques ou acides, et formeront des sels avec ces couleurs. C'est l un fait 

 d'observation, montr par Heidenhain in vitro. Comment doit-on se le repr- 

 senter? Les albuminodes sont, comme leurs constituants lmentaires, les 

 amino-acides, dous de proprits la fois lectropositives et lectrongatives ; 

 ce sont des lectrolytes amphotres ou ampholytes (Bp.edig). Ils forment des 

 sels aussi bien avec HCl qu'avec NaOIL En prsence de HCl, l'albumine se 

 comporte comme base et se rend la cathode, et inversement. Si la solution, 

 d'acide qu'elle tait, est rendue peu peu alcaline, l'albumine demeure en 

 place dans le champ lectrique; le point isolectrique de Hardy est atteint. 

 Ce point ne correspond d'ailleurs pas (Michaelis) une raction neutre de 

 la solution, mais une raction lgrement acide, d'une acidit variable 

 selon la nature des albumines, qu'on peut produire par l'addition d'acide 

 actique et qu'on peut caractriser par le moment de flocculation maxima. 

 On peut se reprsenter de la faon suivante le comportement des albumi- 

 nodes dans la coloration. L'albumine peut se comporter comme acide, c'est- 

 -dire capable de sparer des ions H; dans d'autres circonstances elle se 



