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h) Peters (R. A.). Les substances ncessaires pour la culture pure de 

 ColpMium Colpoda. II est jusqu'ici de notion courante que les cilis 

 Cet aussi les amibes) ne peuvent se nourrir que de particules de matire 

 vivante. Dans les cultures ralises jusqu'ici de ces organismes, on leur four- 

 nissait conjme aliment, soit des bactries (cultures mixtes), soit des tissus 

 en autolyse aseptique. Le travail de P. marque un progrs considrable 

 dans la technique de ces cultures. Il ouvre un champ nouveau et trs vaste 

 l'exprimentation au point de vue physiologique, comme au point de vue 

 gntique. Il entame ds maintenant fortement le corps de doctrine relatif 

 au pouvoir de synthse des organismes nutrition phagocy taire, et permet 

 mme d'entrevoir sous un jour nouveau la question de la subordination 

 nutritiale des tres. 



P. a cultiv et repiqu pendant un an, l'tat pur, en milieu liquide, 

 chimiquement dfini, le Colpidium Colpoda, cili banal des infusions de 

 foin. Le rigueur de la technique mise en uvre ne laisse aucun doute sur 

 la valeur des rsultats annoncs, la puret des cultures, qui en est la con- 

 dition essentielle, a t prouve avec toute la svrit possible. Il ne reste 

 plus au critique qu'une cause d'erreur voquer : la possibilit d'une sym- 

 biose du Colpide avec un organisme autotroplie non cultivable en dehors de 

 son hte. 



L'isolement de l'infusoire a t pratiqu en ensemenant un individu dans 

 le milieu d'HARGiTT et Frev strile et en l'y lavant par plusieurs passages 

 successifs. Cet individu est ensuite port en chambre humide close et 

 strile, o il se multiplie. Une vingtaine d'individus sont alors ensemencs 

 dans un tube essai contenant 10 cm^ de milieu liquide. C'est dans ces 

 conditions que se fait et se repique la culture dfinitive. Chose curieuse, 

 l'ensemencement n'a jamais pu russir partir d'un seul individu. P. voit 

 l un phnomne analogue l'effet bios chez les levures. L'organisme 

 ne pourrait utiliser le milieu qu'aprs l'avoir transform par une scrtion, 

 dont l'effet ne se ferait sentir que s'il y est introduit en masse suffisante. 



Le milieu est constitu par : NaCl 0,06 %, KCl 0,001 %, CaCl'^ 0,002 ^, 

 MgSO^ 0,001 9, glycrophosphate d'ammonium 0,06 %,. trace de rouge 

 phnol comme indicateur de la raction. Celle-ci est optima pour une rac- 

 tion p. H =1 7,0 7,4, mais des variations de 0,6 n'ont pas d'influence. 



Les preuves de puret bactriologique ont consist en ensemencements 

 sur bouillon, glose, glose glucose en anrobiose, lait tournesol, sur le 

 milieu mme de culture solidifi par la glose. Des filtrats de culture en vo- 

 lution travers deux papiers filtres, qui arrtent les colpodes sans arrter les 

 bactries, ont pu tre conservs un mois sans qu'ils montrent de modifica- 

 tions. P. a t inquit par l'apparition dans ses cultures des btonnets 

 mobiles fixs au verre. Il a reconnu que c'taient non des imprurets, mais 

 des cils dtachs des infusoires, sous l'influence soit d une dficience du 

 milieu, soit de CO^ 



P. n'a pu prciser le mode d'absorption de l'aliment : voie ectoplasmique, 

 (lu voie vacuolaire endoplasmique. L'norme multiplication, qui peut se 

 mesurer par 20.000 et mme 40.000 cilis par centimtre cube ne permet 

 pas de concevoir qu'elle rsulte de l'utilisation des cadavres. 



Les cultures passent par trois phases : phase d'activ multiplication 

 atteignant son maximum vers le douzime jour (8000 par centimtre cube), 

 phase d'oscillation (de 5000 8000) avec diminution de taille des individus, 

 phase de dcroissance o le nombre tombe et se fixe aux environs de 1500, 

 et o la taille se rduit la moiti de la taille maxima. Il n'y a pas 

 paralllisme entre la multiplication et l'accroissement de sub&tance vivante 



