Glas 



keinen Schmelzpunkt, sondern cs andert 

 ganz allmahlich seine Zahigkeit (bei der Ab- 

 kiihlung) oder seine Festigkeit oderElastizital 

 (beim Erhitzen): Es erweicht mit zuneh- 

 mender Temperatur. Der Beginn der Er- 

 weichung liegt bei vielen Glasern schon sehr 

 tief (unter 300). 



Zur Lauterung der Schmelze (Blank- 

 schmelzen, Vertreibung der Gasblasen) 

 geht man gewolmlich 50 bis 100 iiber die 

 Einschmelztemperatur. Um die Gaseinsehlusse 

 leichter zum Entweichen zu bringen wircl 

 haufig Arsenik zngesetzt (0,2 bis 1%). Eine 

 ganz andere Art der Behandlung erfordert 

 die Darstellung des Quarzglases. Man 

 schmilzt den Quarz am vorteilhaftesten im 

 elektrischen Ofen bei iiber 2000 C. Homo- 

 gene Stiicke erhalt man durch vorsichtiges 

 Anwarmen der Kristalle auf 500 (Muff el) 

 nnd plb'tzliches Einwert'en in den wei>- 

 gliihenden Ofen. 



Der Glasbildung sind - - abgesehen von 

 der Einschrankung auf die verfiigbaren 

 Stoffe nnd Temperaturen - ziemlich enge 

 Grenzen gezogen, einmal wegen der Fahigkeit 

 der Schmelze zur Kristallisation, sodann 

 wegen der Zersetzlichkeit. Wie diese 

 bciden Faktoren zusammenwirken, um ans 

 dem Felde der mb'glichcn schmelzbaren 

 Mischungen die technisch brauchbaren Glaser 

 abzugrenzen, sei hier an der Natron- Kalk- 

 Silikatreihe betrachtet, welche weitaus 

 die grb'Bte industrielle Bedeutung besitzt 

 (Fcnsterglas, Spiegelglas, Hohlglas). Nach 

 R. Schaller hat man zunachst die ,,obere 

 Entglasungstemperatur" zu ermitteln, 

 (I. h. die oberste Temperatur des Gleich- 

 gewichts zwisehen dem abgeschiedenen Kri- 

 stallisierten und der Schmelze. Ferner 

 muB man die GrbBe der Zahigkeit (Visko- 

 sitat) kennen, welche die t'liissige Glasmasse 

 zur Verarbeitung an der Pfeife geeignet 

 macht; diese mufioberhalb der Entglasungs- 

 temperatur den richtigen Wert besitzen, 

 denn wenn die Schmelze, um geniigend 

 zahfliissig zu sein, unter diese Temperatur 

 abgekiihlt werden miiBte, so wiirde die 

 Kristallisation eintreten. Die Haltbarkeit, 

 d. h. die Verwitterungsfahigkeit der gewohn- 

 lichen Gebrauchsglaser bestimmte Schaller 

 titrimetrisch, in relativen Werten. In Figur 1 

 sind dargestellt fur das System Na 2 

 CaO Si0 2 die Linien gleicher Zersetzlichkeit 



(ausgezogen) und die Linien gleicher Ent- 

 glasungstemperatur (gestrichelt). Oberhalb 

 des Punktes, welcher dem hypothetischen 

 Doppelsilikat Na 2 O.Ca0.6Si0 2 entspricht 

 (durch -|- bezeichnet), sind die Zusammen- 

 setzungen der Fenstergliiser zu suchen. 

 Weiter nach oben wird die Haltbarkeit zu 

 gering, die Glasigkeit besser, nach den iibrigen 

 Seiten nimmt letztere ab. Auf der kalkarme- 

 ren Seite scheidet sich leicht Si0 2 ab, auf 

 der anderen OaSiO ;! (als Wollastonit), nach 

 der reinen Kieselsiiure zu gibt es keine 

 Glaser. Durch die Forderung, ein haltbares 

 Glas herzustellen, wird der Glasschmelzer 

 also in den Einschnitt hineingedrangt, der 



Fig. 1. 



durch die Linien gleicher, fiir die Verarbeitung 

 giinstig gelegener Entglasungstemperatur und 

 gleicher, noch zulassiger Zersetzlichkeit ge- 

 bildet wird. - - Bis jetzt gibt es die folgenden 

 chemischenKlassen technisch dargestell- 

 ter Glasarten: 



I. Silikatglaser, 

 II. Alumosilikatglaser, 



III. Borosilikatglaser, 



IV. Alumo-Borosilikatglaser, 

 V. Boratglaser, 



VI. Alnmo-Boratglaser, 

 VII. Phosphatglaser, 

 VIII. Alumo-Phosphatglaser. 



Darin ergeben sich mit Riicksicht auf die 

 Alkali en folgende Gruppen: 



A. Natronglaser, 



B. Kaliglaser, 



C. Natron-Kaliglaser, 



D. Alkalifreie Glaser. 



Innerhalb dieser Gruppen sind bis jetzt 

 praktisch verwertet worden folgende Kom- 

 binationen mit schweren Metallen: 



