(rliihelektrische Erscheinungen 



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wird auf konstantem positiven Potentiale ge- 

 halten. Die beiden Teile der ihr gegeniiber- 

 stehenden Platte, deren trennender Schlitz 

 dem der oberen anfangs gegeniiberstehen moge, 

 sind isoliert und mit den bei ! en Quadranten- 

 paaren eines Quadrantelektrometers verbunden. 

 Wenn kein magnetiscb.es Querfeld erregtist, wird 

 jedes Quadrantenpaar sich gleich stark auf laden ; 

 das Elektrometer beharrt in der Nullage, wenn 

 man die anfangs angelegte Erdleitung der 

 Quadranten unterbricht. Bei Erregung des zu 

 der Schlitzrichtung parallelen Magnetfeldes wird 

 durch Ablenkung der positiven Trager der 

 einen Halfte der Auffangeplatte mehr positive 

 Elektrizitiit zugefuhrt, als der anderen, das 

 Elektrometer gibt einen Ausschlag. Nun kann 

 man die unteren Plattenhalften zusammen in 

 unveranderter gegenseitiger Lage senkrecht zu 

 der Richtung des Schlitzes verschieben, bis das 

 Elektrometer nach Freigabe der Quadranten- 

 paare wieder auf Null stehen bleibt. Aus der 

 GroBe der notwendigen Verschiebung und den 

 bekannten Intensitiiten des magnetischen und 

 des elektrischen Feldes liifit sich das Verhaltnis 

 e/m berechnen. Bei Umkehrung des Magnet- 

 feldes muB die Verschiebung der unteren Platte 

 nach der entgegengesetzten Seite erfolgen, bis 

 wiederum gleiche Elektrizitatszufuhr zu beiden 

 Quadranten erreicht 1st. 



3. Die Trager sind Atomionen. Auf 

 diese Weise haben Richardson und E. R. 

 Hulbirt das Verhaltnis e/m fiir die posi- 

 tiven Trager an verschiedenen gluhenden 

 Metallen bestimmt. Die Ergebnisse werden 

 am anschaulichsten, wenn wir unter der 

 Annahme, daB die Ladung der Trager gleich 

 der des elektrischen Elementarquantums 1st, 

 ihr Massenverhaltnis zum Wasserstoffatom 

 (H) angeben. Wir entnehmen der Arbeit von 

 Richardson und Hulbirt folgende Tabelle: 



In Anbetracht der groBen experimentellen 

 Schwierigkeiten der Methode ist es auf- 

 fallend, wie gut diese Zahlen sich um einen 

 Mittelwert zwischen 20 und 30 anordnen. 

 Man erkennt, daB wahrscheinlich fiir alle 

 die untersuchten Metalle die Trager von 

 derselben Art sind. DaB es etwa Wasserstoff- 

 -atome waren, die nach Abgabe eines nega- 

 tiven Elektrans die gleiche und entgegen- 

 gesetzte positive Ladung triigen, ist bei der 

 -Grb'Be der Zahlen ausgeschlossen. Dagegen 

 liegt e.s nahe an Molekiile von Kohlenoxyd, 

 (Mol.-Gew. 28), Sauerstoff (32), Stickstof f (28) 

 oder an Atome von Natrium (23) zu denken. 



Bei der allgemeinen Verbreitung des Natriums 

 in den irdischen Materialien ist die letzte 

 Annahme besonders wahrscheinlich. Die 

 Frage laBt sich dadurch entscheiden, daB 

 man Streifen von Platinblech absichtlich 

 mit geschmolzenen Salzen der Alkalimetalle 

 iiberzieht und fiir die in der Hitze ausge- 

 sandten positiven lonen das Verhaltnis e/m 

 ermittelt. Richardson hat diese Unter- 

 suchung fiir die Sulfate durchgefiihrt und 

 gefunden, daB dieses Verhaltnis tatsachlich 

 den Atomgewichten der betreffenden Alka- 

 limetalle umgekehrt proportional ist. Bei 

 den schwer fliichtigen Salzen, wie Lithium- 

 sulfat. muB dieErhitzung lange Zeit - - bis zu 

 60 Stunden - - fortgesetzt werden, bis kon- 

 stante Resultate erhalten werden. Die 

 Ursache dieser letzten Erscheinung liegt 

 wohl in den Verunreinigungen durch fluch- 

 tigere Salze (des Kaliums und Natriums), die 

 erst durch Verdampfen beseitigt werden 

 muBten. Das Verhaltnis der Massen der 

 positiven lonen zu der des Wasserstoff- 

 atoms ergab im Mittel: Bei Lithiumsulfat 

 6,2, Natriumsulfat 22,5, Kaliumsulfat 36,5, 

 Rubidiumsulfat 96 und Caesiumsulfat 140. 

 Vergleicht man mit diesen Zahlen die Atom- 

 gewichte derselben Alkalimetalle: Li 7,05, 

 Na 23,05, K 39,15, Rb 85,5, Cs 132,9, so 

 kann kaum ein Zweifel bestehen, daB die 

 positiven lonen in diesem Falle nichts an- 

 deres als Atomionen des Alkalimetalles selbst 

 sind. Fiir andere Salze der Alkalien als 

 Sulfate ergab sich dasselbe Resultat. 



Von Clinton J. Davisson sind nach der- 

 selben Methode die von den Salzen der alkalischen 

 Erden emittierten lonen untersucht. Die Er- 

 gebnisse sind nicht so eindeutig wie bei den 

 Alkalisalzen, weil auch hier wahrscheinlich 

 geringe Verunreinigungen (durch Kalium- imd 

 Natriumverbindugen) einen starken EinfluB 

 ausiiben, indem die lonen wesentlich von diesen 

 herriihren, wenn die Erhitzung nicht sehr lange 

 fortgesetzt wird. Doch sprechen die Ergebnisse 

 im ganzen zugunsten der Annahme, daB auch 

 bei den reinen Verbindungen der Metalle der 

 alkalischen Erden die in der Gliihhitze abge- 

 gebenen positiven Ladungen an Atomionen 

 des betreffenden Metalles gebunden sind. Eigen- 

 tiimlicherweise muBten aber diese die e in f ache 

 positive Elementarladung tragen, im Gegen- 

 satz zu den elektrolytischen lonen derselben 

 Metalle, die wegen der chemischen Zweiwertig- 

 keit die doppelte Ladung mit sich fiihren. 



Durch diese Bestimmungen von e/m fin- 

 die positiven Elektrizitatstrager wird auch 

 die Meinung hinfallig, daB sie etwa aus 

 staubformigen Partikelchen des Gliihkorpers 

 bestanden. Diese Meinung hatte eine ge- 

 wisse Stiitze darin, daB beirii Auftreten 

 positiver Trager meist eine Zerstaubung des 

 erhitzten Materials beobachtet wurde. 



4. Der Sattigungsstrom als Tempera- 

 turfunktion. Auch die Emission der posi- 

 tiven lonen nimmt mit der Temperatur zu ? 



