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iiinl Irrti'l. Die Iridinsiiure 



i in Ameisensaure, Iridin- 13) Daphnin. Isomer mit deni Aesculin ist das 



I taphnin, das in der Rinde von Daphnearten vor- 

 CO,H konimt; kristallisiert in Prismen von bitterem und 

 a i Ist riiiirierentlemGeschmackizerfallt durch Emul- 

 sin oder beim Kochen mit verdunnten Sauren in 

 illukose und Daphnetin, ein Dioxycumarin der 



OH 



CH 3 



Jl 



OH 



CH 3 



bililH tarblose Prismen vom Schmelzpunkt 118, 

 OCH 3 



das Iretol 



HO 



r, OH 



kristallisiert in 



V 

 A 



>H 



Nadeln vom Schmelzpunkt 186 0- 



9) Coniferin, 



CH = CH CH-jOH (1) 

 C S H 3 /OCH 3 (3) 



2H 9 0. 



V O.C 6 H U 5 (4) 

 im Kambialsaft der Nadelbaume, uberhaupt in 

 der Holzsubstanz. Glanzende, schwach bittere 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 185; [O:]D = -67; 

 Emulsin, aber nicht Invertin, spaltet in Glukose 

 und Coniferylalkohol. 



10) Syringin, C^HaiOg + H 2 0, in der Rinde 

 von Oleaceen ist ein Oxymethylconiferin ; ge- 

 schmacklose Nadeln vom Schmelzpunkt 192. 

 if feeger bsaure, 



das Glukosid' des Kaffeesaurelaktons, findet sich 

 in den x ^lattern und Samen des Kaffeebaumes 

 sowie'ln den Brechnussen; stellt eine amorphe, 

 a^stringierend schmeckende Masse dar. 



12) Aesculin, C 16 H 16 9 + 2H,0, in der RoB- 

 kastanienrinde. Schwach bittere Prismen vom 

 Schmelzpunkt 160. Die wasserige Losung 

 reagiert schwach sauer und zeigt stark blaue 

 Fluoreszenz, die durch Alkalien verstarkt, durch 

 Siiurezusatz aufgehoben wird. k "Die Fluoreszenz 



ist noch in einer Verdunnung von -~. - er- 



kennbar. ' Verdunnte Sauren spalten in Glukose 

 und Aesculetin, ein Dioxycumarin 



OH 



der Struktur 



HO- 



' CH = CH 



; dasselbe 



CO 



bildet bittere Nadeln, die iiber 270 schmelzen. 



Struktur 



HO- 



-o-co 



-CH=CH' 



lichen Prismen vom Schmelzpunkt 254 kristalli- 

 siert. Daphnetin wird synthetisiert, indem man 

 Pyrogallol mit Aepfelsaure und konzentrierter 

 Schwefelsaure erhitzt. Beim Ersatz des Pyrogal- 

 lols durch Oxyhydrochinon entsteht Aesculetin. 

 Die Reaktionen verlaufen nach der Gleichung: 



C 6 H 6 3 + C 4 H 6 5 = C 9 H fi O< + CO + 3H 2 0. 



14) Fraxin, C l(i Hi 8 10 , ist Methoxyaesculin, 

 in der Rinde von Fraxinus und Aesculus. Bittere 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 320. 



15) Krappwurzel-Glukoside. Das wichtigste 

 Glukosid der Krappwurzel ist die Rubierythrin- 



siure - OC 6 H U 5 



,co 



\ 



OC.HnOs 



\/ 



gelbe, seidenglanzende Prismen vom Schmelz- 

 punkt ca. 260, die sich in Alkalien mit dunkel- 

 roter Farbe losen. Kochende verdiinnte Salz- 

 saure oder das Erythrozym spalten in Glukose 

 und Alizarin: 



C 26 H 28 14 + 2H 2 == 2C 6 H 12 0, + C 14 H 8 4 . 



Ferner finden sich in der Krappwurzel das 

 Purpuringlukosid, das auBerst leicht in seine 

 Komponenten zerfallt, und das Rubiadin- 

 glukosid C 21 Ho 9 , gelbe Nadeln vom Schmelz- 

 punkt 270, das bei der Hydrolyse Glukose und 

 Rubiadin, d. i. l,3-Dioxy-4-methylanthrachinon 

 liefert. 



16) Aloine (vgl. den Artikel ,,Pflanzen- 

 stoffe unbekannter Konstitution", 4). 



17) Frangulin, in der Rinde von Rhamnus 

 frangula; glanzende, zitronengelbe, geschmack- 

 lose Nadelchen vom Schmelzpunkt 228 bis 230, 

 die sich in Alkalien dunkelrot losen. Beim 

 Kochen mit alkoholischer Salzsaure entstehen 

 Rhamnose und Frangula-Emodin. Das Frangula- 

 Emodin ist ein Trioxymethylanthrachinon (oder 

 ein Dioxymethylolanthrachinon ?), bildet rot- 

 gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 255. 



18) Chrysophanin, C 21 H 20 6 , ist ein Rha- 

 barberglukosid ; es bildet gelbe, geschmacklose 

 Nadeln vom Schmelzpunkt ca. 245 und lost 

 sich in Alkali rotbraun. Beim Kochen mit 

 verdunnten Sauren entsteht aus ihm neben 

 Glukose Chryspphansaure, d. i. 5,8-Dioxy-l- 

 methylanthrachinon ; sie kristallisiert in gpld- 

 gelben Nadeln vom Schmelzpunkt 196, ihre 

 alkalische Losung ist rot gefarbt. 



19) u. 20) Brasilin- und Hamatoxylin- 

 Glukoside (vgl. den Artikel ,,Pflanzenstoff e 



; unbekannter Konstitution", 5d). 



