Grundwasser Gruppen 



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der oberen Zone vorhanden 1st. Hb'chstens 

 einige Meter tief unter clem Grundwasser- 

 spiegel findet sich in der Regel noch Sauer- 

 stoff. Freie Kohlensaure ist in groBer Ver- 

 breitung im Grundwasser vorhanden, doch 

 nicht von gleicher Wirkimg, da die inten- 

 sivste Kohlensaurequelle des oberen Hori- 

 zontes, das organische Leben, fehlt. Hydra- 

 tation hat in weitestem Umfange unter 

 Volumvermehrung um 20 bis 25% statt. 

 Die Zementationszone ist die Zone der 

 Glimmer, Chlorite, Zeolithe, Serpentine, 

 Epidote, von Limonit nnd Gibbsit. Die 

 Hauptwirkung der Auflosung nnd des Ab- 

 satzes sind Verkittung und metasomatische 

 Vorgange, Umwandlung von Mineralien in 

 andere. Die Lbsungsfahigkeit des Grund- 

 wassers ist bei dem mit der Tiefe zunehmen- 

 den hoheren Druck nnd der hb'heren Tempe- 

 ratur wesentlich betrachtlicher sowohl fur 

 Gase wie fur feste Kbrper. Bei der vorhan- 

 denen bestandigen Stromung im Grund- 

 wasser werden die gelosten Stoffe immer | 

 wieder ausgetauscht. Es finden bestandig 

 Reaktionen statt, die vielfach zu Nieder- 

 schlagen f.uhren. - - Neben diesen chemischen 

 Vorgange n sind auch mechanische vor- 

 handen; unter dem Druck der iiberlagernden 

 Gesteinsmassen werden die Gesteine der 

 Zementationszone diesem Druck entsprechend 

 verandert oder zertriimmert. Von dem 

 Grundwasser selbst ist mechanische Wir- 

 kung insofern vorhanden, als auBer dem 

 Gerblledruck der einzelnen Teile durch- 

 lassiger Gesteine der gleichmaBige Druck der 

 zusammenhangenden Wassermasse hinzutritt. 



Literatur. Ch. van Hlse, A Treatise on Mela- 

 morphism. Monograph U. 8. Geological Survey 47. 

 Washington 1904. H- Hofer von Hetmhalt, 



Grundwasser und Quellen. Hydrogeologie 

 des Untergrundes. Braunschweig 1912. K. 

 Keilhack, Lehrbuch der Grundwasser- und 

 Quellenkunde. Berlin 1912. - - J. G. Richert, 



Die Grundwasser, mit besonderer Berilck- 

 sichtigung der Grundwasser Schwedens. Miinchen 

 und Berlin 1911. - - Ch. Slichter, The Motions 

 of Ground Waters. U. S. Geological Survey. 

 Water Supply and Irrigation Paper 6j. Washing- 

 ton 1902. Water Supply and Irrigation 

 Papers of the U.S. Geological Survey. Washington. 

 - S. auch im Artikel ,, Quell en". 



H. Stremme. 



Gruppen. 



1. Homogene und heterogene Atomgruppen. 

 2. Gruppen als selbstandige Stoffe. 3. Reaktivie- 

 rende Gruppen. 4. Richtung des Einflusses reak- 

 tivierender Gruppen. 5. AeuBerung des Ein- 

 flusses. 6. Der Grad der Reaktionsfahigkeit 

 induzierter Atome. 7. Theorien iiber die Wir- 

 kungsursachen reaktivierender Gruppen. 



In dem Artikel ,,Radikale" sind die 

 AuffassungendesBegriffesRadikal (= Rest) 



entwickelt und der Wert der Radikale 

 fiir die Erkenntnis der rationellen Zusammen- 

 setzung chemischer Verbindungen vor 

 allem organischer - - erortert worden. Hier 

 solleu die wichtigsten Gruppen von Atomen, 

 die, wie z. B. die OH und CH 3 CO-Gruppe, 

 bei einer Reihe von TJmsetzungen unver- 

 andert von einer Verbindung in die andere 

 iibertragen werden konnen, im Zusammen- 

 hang abgehanclelt werden. 



1. Homogene und heterogene Atom- 

 gruppen. Gruppen, die aus gleichartigen 

 Atomen bestehen sind: 



_0 , S S , S S S , 

 _S S S S ; N = N , 



-N/ || , >C = C<, C=C , 



P P P . 



*-> t 



zu den Gruppen, die aus 2 verschieden- 

 artigen Atomen zusammengesetzt sind, 

 zahlt man: 



-C10 2 , -0-H, -0-0-H, >SO, >S0 2 , 

 -SH, -NC, -NO, -N0 2 , ==NH, -NH 2 , 

 -NH-NH 2 , >CO, -CN, -CH 3 , >CH 2 , 

 =CH, CH=CH CH=CH (in den ,,kon- 

 iugierten Systemen"), C 6 H r , , C 6 H n 



-C 10 H 7 (Naphtyl); 



aus 3 verschiedenartigen Atomen be- 

 stehen die Gruppen: 



>N OH; NCO, N = C=S, N=CH , 

 -N(OH)=N und N = NOH und NHNO 

 (in den Diazokbrpern), CH 3 , ONC, 

 -CHO, -COOH, CO-CH 3 , COOCH 3 , 

 -S0 2 OH usf. 



2. Giuppen als selbstandige Stoffe. 

 Einige der Atomgruppen konnen auch 

 als selbstandige Stoffe auftreten, wie 

 C10 2 , 2 , S x , S0 2 , N 2 , NO, N0 2 , C s , CO; 

 andere polymerisieren sich bei den Ver- 

 suchen, sie darzustellen, zu Molekiilen, wie 

 z. B. (OH) 2 , (NH 2 ) 2 , (CN) 2 , (CH 3 ) 2 , (CH 2 ) 2 , 

 (CH) 2 , (C 6 H 5 ) 2 , (CH 3 CO) a . Das Auftreten 

 von Atomgruppen wie -OH (Hydroxyl- 

 gruppe oder Wasserrest), SH (Sulfhydryl 

 oder Schwefelwasserstoffrest), NH 2 (Amido- 

 gruppe oder Ammoniakrest), CH 3 (Methyl 

 oder Methanrest) u. a. an Stelle eines Wasser- 

 stoffatomes ist mit mehr oder weniger groBer 

 Veranderuno- des Charakters der von 

 solchen Radikalen freien Stoffen verbunden: 



Benzol, Karbolsaure, Thiophenol, 

 C 6 H 6 , C 6 H 5 OH, C 8 H 5 SH, 



Anilin, Toluol. 

 C 6 H 5 NH 2 , C 8 H 5 CH 3 

 3. Reaktivierende Gruppen. In den 

 meisten Fallen ist eine groBere Reaktions- 

 fahigkeit der Abkommlinge festgestellt 

 worden und zwar kommt die Reaktions- 

 fahigkeit der Atomgruppe selbst, wie 

 ihr EinfluB auf die Beweglichkeit 

 anderer Atome der Verbindungen in Be- 



