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traeht. (;rii]i]i(Mi. die iin let/.tereii Simie 

 imlii/iereii, iiennt mail ,,reaktivierende 

 (ini |)|>cn". Im Methanabkommling (II,- 

 (CN) a : Methylendicyanid oder Malonitri] 

 /I'igrii einerseits die Cya imnippen CN eine 

 Reaktionsfahigkeit ahnlidi \vie das Cyan 

 (CN), dem H, H 2 0, H 2 S, Alkohol usw. 

 i;euenid)er. andererseils sind die Wasser- 

 sint'i'atojne der Methylengruppe >CH 2 

 infolge der Induktion der Cyaiigruppen 

 reaktionsfahiger als im Mcthan. Die reak- 



tinnsl'aliige Methylengruppe kann man als 

 ..reakt.ive Gruppe" bezeichnen. Ueber das 

 Verhalten der Gruppen" aufweisenden 

 Stoffe. wie der Chlorsaure C10 2 OH, 

 Schwefelsaure (HO) 2 SO,, der Alkohole 

 C 6 H 5 OH, Araine C 6 H 5 NH 2 , Nitroso- und 

 Nitroverbindungen C 6 H 5 NO und C 6 H 5 N0 2 

 vergleiche man die Sonderartikel, hier moue 

 iiur fiber die ,,reaktivierendenGruppen" 

 Ausfuhrlicheres gesagt werden. 



Zu ihnen sind zn zahlen die Gruppen: 



-HC=CH 

 Vinylen 



C^N, -HC=N- 

 Cyan Carbim 



-N=CH 

 Carbim 



N=N- 

 Azo 



Snlfcarbid 



Carbon yl 



-H-O, - 



Nitroso Nitro 



;S-U, /^ 

 Sulfoxyd Sulfon 



Cl< 

 Chlordioxyd Chlortrioxyd 



die in folgenden Verbindungen vertreten sind: 



X HC=CH HO CN 



H C 1// 



X HC=CH Cyansaure 



Cyclopentadien 



H 3 C CN 



X 



Acetonitril 



H 8 C.COH 



X 

 Acetaldehvd 



H 3 C.COOH 



X X 



Essigsaure 



HC CH 



a-Methylpyridin 



N HO NO 



oder . . 



salpetnge Saure 





HN=N-N 

 v 



Stickstoffwasser- 

 stoffsaure 



)so ; 



HO 







X 



H 3 C, 



>so ? 



X 



schweflio-e Saure Schwefel- Dimethyl- 



saure 



s ul fon 



4. Richtung des Einflusses reakti- 

 vierender Gruppen. Unler clem EinfluB der 

 reaktivierenden Gruppen werden Atome, 

 die in S-Stcllung zu den Gruppen stehen, 

 reaktionsfahig und zwar haii|ils;ichlii h 

 Wasserstoffatome, die an SauerstnlT. 

 Stickstoff oder Knhlensiol't' gebunden sind: 



IT. H 5 C 6 (CO)OH 



X 



I. H 6 C 6 .(CO) 

 H 



III. H 5 C 6 .(CO)0-OH. 



H0-C10 3 

 Ueberchlorsaure 



Im Benzaldehyd (I) und in der Benzoe- 

 persaure (III) sind die in 2- und 4-Stelhinc; 

 zur Karbonylgruppe befindlichen Wasser- 

 stoffatome wenig beweglich im Gegen- 

 satz zu dem in 3-Stellung befindlichen der 

 Benzoesaure (II). 



Die Unbestandigkeit der Ester von Sauren 

 im Gegensatz zu Aethern kann im Sinne 

 der erorterten Anschauungen so erklart 

 werden, daB im Ester das in 3-Stellung zur 

 CO-Gruppe befindliche C-Atom induziert 

 wird. 



