Imnmnitaf 



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peritoneale oder intravenose Einimpfung, 



Auftraufeln auf die unverletzte Schleimhaut 

 usw., gleiche Rasse, gleiches Gewicht und 

 gleiche Lebensbedingungen der Versuchs- 

 tiere). AuBerdem miissen wir voraussetzen 

 konnen, daB die Eigenschaften desselben 

 unverandert bleiben; in Wirklichkeit ist das 

 nicht der Fall, die Erreger variieren in der 

 Fahigkeit, Infektion zu erregen, in der 

 Virulenz oder Infektiositat (s. yAa). 

 Immunitat und Virulenz sind korrelative 

 Begriffe man kann sie aneinander nur 

 messen, sobald man den einen Begriff fiir die 

 Versuchsreihe als geniigend konstant be- 

 trachten kann: Reinkulturen oder Organe 

 infizierter Tiere von gleichbleibender Virulenz 

 bezw. frische Versuchstiere von gleichartiger, 

 nicht individuell schwankender Empfanglich- 

 keit. In manchen Fallen kann man Reihen 

 verschieden empfanglicher Tiere und ent- 

 sprechende Virulenzgrade des Erregers auf- 

 stellen; z. B. fiir die Milzbrandinfektion 

 sind absteigend empfanglich: Meerschwein- 

 chen, Kaninchen, Ratten, Hunde, Tauben, 

 Hiihner. Meistens ist die Virulenz eines 

 Erregers aber nur fiir eine bestimmte Tier- 

 art zu definieren, sie ist ebenfalls spezifisch; 

 haufig ist Virulenzsteigerung gegen eine Tier- 

 art verbunden mit Abschwachung fiir eine 

 and ere. 



4. Faktoren der Resistenz gegen 

 Infektion. Gegen das Eindringen para- 

 sitischer Mikroorganismen sind die Metazoen 

 zunaehst mechanisch geschiitzt durch die 

 verhornte Epidermis und durch den Schleim- 

 iiberzug, die sonstigen Sekrete und die 

 Flimmerhaarstromung der Schleimhaute. 

 Wenn diese Verteidigungswerke der ersten 

 Linie durch einen Zufall oder durch die 

 Angriffswaffen der Mikroparasiten clurch- 

 brochen werden, so sind diese den Bestand- 

 teilen der Gewebslymphe, Plasma und Wan- 

 derzellen, ausgesetzt. In den meisten Fallen 

 ruft ein solcher Einbruch eine Entziindung 

 hervor (s. Pathologie, 12 c), bei dem das 

 gebildete Exsudat aus Leukozyten und 

 Blutplasma besteht. Die Leukozyten ver- 

 mogen als Phagozyten Bakterien und 

 andere Mikroorganismen aufzunehmen, ab- 

 zutoten und zu verdauen, wie insbesondere 

 Metschnikoff bewiesen hat. Das Blut- 

 plasma und das Blutserum haben ebenfalls 

 die Fahigkeit, Bakterien und andere Zellen 

 zu schadigen, zu eigentumlicher Quellung 

 und vollstandiger Auflosung zu bringen: 

 Bakteriolyse. H. Buchner fuhrte das 

 auf das Alexin des Blutserums zuriick, 

 einen Stoff, der auBer durch seine Wirkung 

 dadurch charakterisiert war, daB er durch 

 Erhitzen auf mehr als 56 unwirksam ge- 

 macht wird. Wie unten (6cd) auszufiihren, 

 wissen wir heute, daB die Alexinwirkung 

 des frischen Blutes auf dem Zusammen- 



! wirken verschiedener Korper beruht. Durch 

 die Anhaufung von Leukozyten und Blut- 

 serum wirkt also die Entziindung infektions- 

 abwehrend und auch die spateren Stadien 

 der Entziindung konnen so wirken. Das 

 Einsetzen spezifischer Immunitatsreaktionen, 



[ das erst durch das Eindringen der Erreger 

 in die Korpergewebe angeregt wird, tritt 

 meist erst nach der Entziindung ein; man 

 kann das als die VerteidigungsmaBnahmen 

 der dritten Linie bezeichnen. Viele virulente 

 Erreger haben nun aber die Eigenschaft, 



I die Erscheinungen der Entziindung zu 

 modifizieren durch Sekrete, Gifte, die auf die 

 GefaBe und Wanderzellen wirken und auf 

 diesem Wege sich gegen Bakteriolyse und 

 Phagozytose zu schiitzen; darauf beruht der 

 enge Zusammenhang zwischen Immunitat 

 gegen Infektion und gegen Gifte. 



5. Immunitat gegen Gifte. 5a) Bak- 

 teriengifte; Toxin e. Bakterien bilden 

 sehr verschiedene Giftstoffe. Am friihesten 

 wurden aus Faulnisgemischen die Ptomaine 

 isoliert, zum Teil hochgiftige, zu den Alkalo- 

 iden gehorende Stoff e. Spater erkannte man, 

 daB ihre Bildung nicht fiir die einzelne 

 Bakterienart charakteristisch ist, sondern 

 daB sie Abbauprodukte, Bausteine des bei 

 der Faulnis durch die Enzyme verschiedener 

 Bakterienarten zersetzten EiweiB sind und 

 daB sie bei den Infektionskrankheiten keine 

 Rolle spielen. Aus Bakterienreinkulturen 

 stellte man giftige EiweiBstoffe, Toxalbu- 

 mihe (Brieger) oder Bakterienproteine 

 ziemlich rein dar, die einen wesentlichen 

 Leibesbestandteil der Bakterien bilden. Sie 

 sind zum Teil fiir Bakterienarten charakteri- 

 stisch, aber ihre Giftwirkung ist weder so 

 stark noch so spezifisch, wie wir es zur 

 Erklarung der Giftwirkung bei Infektion 

 annehmen miissen; Bakterienproteine aus 

 hochvirulenten und aus ganz unschuldigen 

 saprophytischen Bakterien zeigen oft ganz 

 gleiche Wirkung. Dann gelang bei einigen 

 sehr giftigen Bakterien die Darstellung 

 spezifischer T o x i n e (v. B e h r i n g, K i t a s a t o, 

 Roux), zuerst des Diphtherietoxins und des 

 Tetanotoxins aus Reinkulturen des Diphtherie- 

 und Tetanusbazillus. Sie sind in wassriger 

 Losung losliche Sekrete dieser Bakterien, 

 chemisch nicht definiert (vermutlich keine 

 EiweiBkorper, aber Kolloide, die sehr schwer 

 eiweiBfrei zu erhalten sind), sehr labiler 

 Konstitution (durch Erhitzen auf Tem- 



; peraturen von 60 aufwarts in Losung rasch 



! zerstort, langsamer durch Lichtwirkung, 

 durch Sauerstoff bei maBiger Temperatur 



i usw.), von sehr holier Giftigkeit. Das 

 Tetanotoxin ist der giftigste (in kleinster 

 Menge todliche) bekannte Stoff; die Gift- 

 wirkung der Toxine ist streng spezifisch, nur 

 auf bestimmte Tierarten und Organe wirk- 

 sam; sie ist meist noch dadurch charakteri- 



