Immunitat 



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z. B. tier Knorrschen Beobachtung, hat 

 er sie nicht anzuwenden versucht. 



6. Spezifische Immunitat gegen Zellen 

 und EiweiBkorper. Die Seitenkettentheorie 

 nimmt an, daB sehr viele korperfremde 

 Substanzen als Antigene wirken und die 

 Mehrproduktion und AbstoBung von Re- 

 zeptoren, d. h. Bildung von spezit'ischen 

 Antikorpern herbeifiihren konnen. Das 

 ist in der Tat der Fall und wir kennen mannig- 

 t'altige Arten von Antikorpern, die nach 

 Einfiihrung sowohl von korperfremden Zellen 

 wie von EiweiBkorpern in den Krcislauf der 

 Wjrbeltiere gebildet werden und im Serum 

 auftreten. Man teilt sie ein einerseits nach 

 den Antigenen, durch die sie hervorgerufen 

 werden, andererseits nach der Art ihrer 

 Wirkung. 



A. Die einzelnen Antikorperarten. 



6 A a) Agglutinin. Bei kiinstlicher Im- 

 munisierung mit Bakterien und im Verlauf 

 mancher bakterieller Krankheiten nimmt das 

 Serum die Eigenschaft an, t'ein verteilte 

 Suspensionen dieser Bakterien zu agglu- ' 

 tinieren, d. h. auszuflocken, was man mit 

 dem Mikroskop und mit bloBem Auge sehen 

 kann (Gruber und Durham 1895). 

 Auch frisches Serum wirkt ahnlich auf 

 manche Bakterienarten, das Immunserum 

 aber in sehr groBer Verdunnung (50 bis 

 1 000 000 fach) "und spezifisch nur auf die 

 betreffenden Bakterien. Die verursachende 

 Substanz, die dabei an die Bakterien ge- 

 bunden wird, heiBt Agglutinin; sie findet 

 sich quantitativ in der Euglobulin- (oder bei 

 manchen Tierarten der Paraglobulin-)f raktion 

 des SerumeiweiBes wieder und vertragt Er- 

 hitzung bis zu etwa 70 ohne wesentliche 

 Veranderung ihrer Wirkung. Die eigentliche 

 Agglutination ist wie andere Flockungs- 

 erscheinungen ein chemisch-physikalischer 

 Vorgang, abhangig vom Salzgehalt der Lo- 

 sung, der Temperatur und anderen Be- 

 dingungen. Von ihr zu unterscheiden ist die 

 spezifische Bindung des Agglutinins an die 

 Bakterien; sie ist dadurch charakterisiert, 

 daB die Bakterien vieltausendfach groBere 

 Agglutininmengen zu binden vermogen, als 

 zur Einleitung des Agglutinationsvorgangs 

 notig sind, daB die Menge des gebundenen 

 Agglutinins abhangig ist von der Konzen- 

 tration desselben in der Losung und daB 

 die Bindung dissoziierbar ist. Die Bakterien 

 werden durch diese Beladung mit Agglutinin 

 nicht merkbar geschiidigt. Im Sinne der 



Seitenkettentheorie nimmt man an, daB es 

 dieselbe Substanz, die durch Bindung an die 

 Protoplasmarezeptoren die Agglutininbildung 



hervorrief, das Agglutinogen ist, das nun 



umgekehrt das Agglutinin an die Bakterien 



bindet. 



a) Uneinheitlichkeit des spezifi- 



schen Agglutinins. Der Versuch, durch 

 die hierbei beobachteten GesetzmaBigkeiten 

 das Wesen des Vorgangs (ob chemische Ver- 

 bindung, Losung oder Adsorption) zu er- 

 kennen, wird erschwert durch die Tatsache, 

 daB auch das spezifische Agglutinin gegen 

 eine Bakterienart und das in dieser vor- 

 handene Antigen, das Agglutinogen, nicht 

 als einheitliche Korper, sondern als Gemenge 

 einander ahnlicher und ahnlich wirkender 

 Stoffe anzusehen sind. Das folgt aus der 

 Tatsache, daB viele Agglutininsera nicht 

 vollkommen spezifisch wirken, sondern auch 

 verwandte Bakterienarten ausflocken auBer 

 der Art, mit der sie hervorgerufen sind 

 (Gruppenagglutination), und daB sich 

 hierbei erstlich quantitative Unterschiede 

 finden und zweitens durch Absorption mit 

 einzelnen beeinfluBten Bakterienarten streng 

 spezifische Agglutininlosungen gewinnen las- 

 sen (Castellanischer Versuch). 



Ebenso wie fiir Bakterien werden auch 

 gegen Trypanosomen spezifische Aggluti- 

 nine gebildet und auch gegen eingeimpfte 

 rote Blutkorperchen anderer Tierspezies: 

 Hamagglutinin. Zuweilen wird Aggluti- 

 nationskraft auf artgleiche und sogar (bei 

 kranken Menschen) auf die eigenen Blut- 

 korperchen beobachtet: Iso- und Auto- 

 hamagglutinin. 



P) Bildung und Schwinden von 

 Agglutinin und anderen Antikorpern. 

 Wegen der leicht quantitativ anzustellenden 

 Versuche eignet sich das Agglutinin be- 

 sonders zu Untersuchungen iiberdie Bildung 

 der Antikorper. Nach einmaliger Ein- 

 i impfung des Antigens tritt der Maximal- 

 gehalt im Blut etwa am 10. Tage auf und 

 sinkt claim stufenweise. Bei wiederholter 

 Einimpfung steigt er sprungweise imrner 

 holier, wenn die Impfmengen und die Inter- 

 valle gut gewahlt werden. Bei iibennaBiger, 

 zu groBer oder zu haufiger, Antigenein- 

 impfung geschieht dies nicht und der Agglu- 

 tiningehalt kann unter Eintritt von Kachexie 

 rasch zuruckgehen. Auch die Aviditat des 

 Agglutinins, das heiBt seine Verteilung 

 zwischen Bakterien und Losung bei groBem 

 UeberschuB, andert sich im Laufe der 

 Immunisierung und geht der Gesamtmenge 

 parallel (P. Th. Mtiller). Der scheinbar 

 gleichmaBige Agglutiningetialt in manchen 

 Perioden nach "der Immunisierung scheint 

 darauf zu beruhen, daB Neubildung und 

 Zerstorung (oder Ausscheidung) sich die 

 Wage halten. Wird agglutinierendes Serum 

 einem anderen Tier eingespritzt, so nimmt 

 die damit iibertragene agglutinierende 

 Wirkung des Serums dieses Tieres bald ab, 

 rascher wenn ein artfremdes, langsamer 

 wenn ein artgleiches Tier passiv immunisiert 

 wurde. Wird ein friiher aktiv immunisiertes 

 Tier, bei dem kein abnorm hoher Agglutinin- 



