

Iinmunitfit 



win! uiid cine, die mit dem Albumin in 

 liK'ibt. wenn das Serum der Dialyse 

 i/.( oder mit stark verdiiiinten Sauren 

 iH'liandcIt \vird. Durch Vereinigen dieser 

 hriden Koniponenten in neutraler Losung 

 hi'i nuniialcni osmotisrhem Druck kann, bei 

 Miruiahiucin Yerl'ahren, die voile urspriing- 

 lirhe Wirkunn' wiederhergestellt werden. 

 \Verden die Losuiigeii der einzelnen Kom- 

 puiieiiten mit sensibilisierten Blutkorperchen 

 zusammengebracht, so ergibt sich, daB der 

 liliiliulinteil von diesen gebunden wird, 

 der Albuminteil allein aber nicht, sondern 

 nur zusammen mit jenem, oder an Blut- 

 korperchen, die auch mit jenem schon be- 

 laden, die persensibilisiert sind. 1m 

 Si nne der Seitenkettentheorie bezeichnet man 

 deshalb den Globulinteil als Mittelstiick, 

 den Albuminteil als End stuck; die Vor- 

 stellung ist, daB zur lytischen Wirkung auf 

 die Bakterien oder Blutkorperchen jedesmal 

 eine Kette zustande kommen muB, in der 

 Zellbestandteil, Ambozeptor, Mittelstiick und 

 Endstiick durch spezifische Affinitaten an- 

 einander geheftet seien, das Endstiick erst die 

 ergophore Gruppe besitze, auf der die 

 Wirkung beruht, die anderen Glieder je ein 

 oder zwei haptophore Gruppen. Audi die 

 Bildung dieser Kette ist durch das Massen- 

 wirkungsgesetz und die Temperatur ge- 

 regelt: werden sensibilisierte Blutkorperchen 

 mit urspriinglichem Komplement bei niederer 

 Temperatur digeriert, so wird zwar nie das 

 ganze Komplement gebunden, aber je nach- 

 dem eine eben ausreichende oder eine stark 

 iiberschieBende Ambozeptorenmenge an die 

 Blutkorperchen gebunden ist, tritt nun in 

 der Kalte eine Bindung des Mittelstiicks ein 

 oder nicht, resultieren persensibilisierte Blut- 

 korperchen und freies Endstiick oder bleiben 

 sensibilisierte Blutkorperchen und gauzes 

 Komplement bis zur Erwarmung bestehen. 

 Die Eigenschaften des Schiittelserums 

 endlich lehren, daB hier keine der eben 

 genannten, sondern eine dritte Kompo- 

 n ente, die sich nach der Dialyse in beiden 

 Portionen findet, verandert ist. 



)WirkungsweisedesKom piemen ts. 

 Kom piemen tabs or ption. Bordets Anti- 

 k 6 r p e r. Die lytische Wirksamkeit von Alexin 

 und Komplement ist von Anl'ang an mit Fer- 

 mentwirkung verglichen worden. Der Fer- 

 ment natur des Komplements schien aber zu 

 widersprechen, daB es bei seiner Wirkung 

 verse hwindet und daB eine bestimmte Kom- 

 plementmenge keine unbegrenzte oder auch 

 nur sehr groBe Menge sensibilisierter Blut- 

 korperchen oder Bakterien zu losen vermag; 

 wie groB diese ist, hangt wesentlich von der 

 Versuchsanordnung ab, nicht nur von der 

 Ambozeptorenmenge, mit der sensibilisiert 

 wurde und <>!i tlicse vorher (und wie lange) 

 oder gleichzeitig mit dem Komplernent zu- 



i gesetzt wird, sondern auch ob die sensibili- 

 sierten Zellen auf einmal oder fraktions- 

 wcise und in welchen Zeitabschnitten zu- 

 gel'iigt werden: Bordets Versuch analog dem 

 Danysz-Versuch (oben 5 d y) und Lief- 

 mann. Die neueren Untersuchungen lehren, 

 daB jedenfalls nur ein verhaltnismaBig kleiner 

 Teil des Komplements vor dem Eintritt der 

 Hamolyse gebunden sein muB, daB der 

 Schwund des Komplements, durch den fast 

 in alien hainolytischen Versuchen das ge- 

 samte vorhandene beseitigt wird, in der 

 Hauptsache erst nach der Wirkung (durch 

 Bindung an die Stromata der Blutkorperchen) 

 erfolgt und daB die Wirksamkeit von der 

 Konzentration, nicht von der absoluten 

 Menge des zugesetzten Komplements ab- 

 hangt. Danach ist es wohl erlaubt, die Lyse 

 als einen FermentprozeB anzusehen; diese 

 Betrachtungsweise hilft uns aber nicht viel, 

 solange wir die Bedeutung tier vier Faktoren 

 (Ambozeptor und vier Koniponenten des 

 Komplements) bei diesem ProzeB nicht 

 genauer bestimmen konnen und das Wesen 



! der fermentativen Prozesse uns auch noch 

 unbekannt ist. 



Die Bindung des Komplements ist also 

 unabhangig von seiner Wirkung ; sie geschieht 

 an fein verteilte Korper verschiedener Art, 



j wie Tierkohle, Kieselguhr, Hefezellen, be- 



; senders aber an Prazipitate, die durch eine 

 spezifische Prazipitinreaktion eben entstehen. 

 Ob es einfach die Art und Ausdehnung der 

 Oberflachen ist, die bewirkt, daB diese 



j Bindung im einen Fall rascher und voll- 

 standiger vor sich geht als im anderen, das 

 Wesentliche aber eine kolloidale Adsorption 

 nicht spezifischer Art sei, oder ob wir zwischen 

 der einfachen kolloidalen Adsorption und der 

 Bindung durch die Prazipitogen-Prazipitin- 

 komplexe und die mit Ambozeptor beladenen 

 Zellen oder ihren Resten (den ,,Schatten" der 

 gelosten Blutkorperchen und Bakterien) zu 

 unterscheiden haben, steht noch dahin. Wie 

 BordetundGengougezeigthaben, scheinen 



, alle Reaktionen zwischen Antigen und Anti- 

 korper, wenn sie in Gegenwart von Kom- 

 plement vor sich gehen, eine Absorption des 

 Komplementes nach sich zu ziehen. So 

 wird das Verschwinden des Komplements 

 (die Komplementbindung), die an dem 

 Ausbleiben der Hamolyse sensibilisierter 

 Blutkorperchen nach Zusatz des mit frischein 

 Serum versetzten Gemisches von Antigen 

 und Antikorper erkannt wird, zu einem 

 Reagenz, das haufig feiner ist als die un- 

 mittelbare Beobachtung einer Agglutination 

 oder Prazipitation oder sonstigen Antikorper- 

 wirkung. Ob es immer nur eine Begleit- 

 erscheinung von solchen ist, oder ob es 

 Antikorper gibt, deren einzige Wirkungs- 

 weise in dieser Komplementbindung bei 

 ihrer Vereinigung mit dem Antigen besteht, 



