Indexflachen. AVellenf lac-hen. Indikatrix - - Indigogruppe 



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Indexflachen. Wellenflachen. 

 Indikatrix. 



Alle drei Flachen beziehen sich auf die 

 Fortpflanzungsgeschwindigkeit und die 

 Schwingungsrichtung (Polarisation) des 

 Lichtes in Kristallen. Bei den regularen 

 (isotropen) Kristallen sind alle drei ein- 

 schalige Flachen, bei alien iibrigen, doppel- 

 brechenden (anisotropen) Kristallen sind 

 Indexflachen und Wellenflachen zweischalige, 

 die Indikatrix einschalige Flachen. 



Die Indexflachen stellen die Brechungs- 

 indizes in den verschiedenen Richtungen 

 des Kristalls und fiir die verschiedenen durch 

 Doppelbrechimg entstehenden Strahlen dar. 



Die Wellenflachen (oder Strahlen- 

 f lac hen) stellen analog die Fortpflanzungs- 

 geschwindigkeiten dar. 



Die Indikatrix wird so konstruiert, daB 

 man in jeder Richtung den Brechungsexpo- 

 nenten des parallel ihr schwingenden Strahles 

 auftragt, Sie ist bei regularen Kristallen eine 

 Kugel, bei optisch-einachsigen Kristallen 

 (hexagonal, tetragonal) ein Rotationsellip- 

 soid, bei den optisch-zweiachsigen Kristallen 

 (rhombisch, monoklin, triklin) ein drei- 

 achsiges Ellipsoid und gestattet fiir beliebige 

 KristaUdurchschnitteArtderDoppelbrechung, 

 Schwingungsrichtung und die Brechungsexpo- 

 nenten der die Platte senkrecht treffenden 

 Strahlen direkt abzulesen. Vgl. den Artikel 

 ,,Kristalloptik". 



entstehen vier weitere Klassen von Ver- 

 bindungen, die auch meist durch neue Grup- 

 pennamen gekennzeichnet werden. So nennt 

 man die Benzofurfurane noch Cuma- 

 rone, die Benzothiophene : Thionaph- 

 tene und die Benzopyrazole : Indazole. 

 Von besonderer Wichtigkeit unter diesen 

 Verbindungen sind die Abkonimlinge der 

 Benzopyrrol- oder Indolgruppe, welche 

 nach dem hierher gehorenden, wertvollen 

 Farbstoff, dem Indigo, auch als Indigo- 

 gruppe bekannt ist. 



i. Indigo. Ein wesentlicher Teil der 

 Indolverbindungen ist beim Abbau des In- 

 digos aufgefunden worden. In der Haupt- 

 sache verdankt man die ErschlieBung dieses 

 Gebietes den Untersuchungen A. v. Baeyers. 



Die In dole lassen sich meist zu o-Amino- 

 sauren des Benzols aufspalten, und umgekehrt 

 aus den letzteren synthetisch aufbauen. Sie 

 ' haben physiologische Bedeutung , da sie 

 Spaltungsprodukte der EiweiBkorper sind 

 (siehe diese). Als Derivate des Pyrrols geben 

 sie auch die meisten seiner Reaktionen (vgl. 

 ,,Pyrrol" im Artikel ,,Heterocyklische 

 Systeme"). 



Indices. 



In der geometrischen Kristallographie 

 die Verhaltniszahlen der Achsenabschnitte 

 einer beliebigen Flache zu denen der Grund- 

 form. Die Lndizes sind stets rationale Zahlen 

 (Gesetz von der Rationalitat des Indices). 

 Vgl. den Artikel ,,Kristallformen". 



CH(a) 



/ 

 NH(n) 



Indol, glanzende Blattchen Fp. 52 Sdp. 

 245 (Zers.) findet sich in der bei 240 bis 60 

 siedenden Fraktion des Steinkohlenteers, 

 sowie im Jasmin- und Orangeblutenol. 

 Synthetisch dargestellt wird es durch Re- 

 diiktion seiner sauerstoffhaltigen Derivate 

 wie Oxindol, Indigo und namentlich Indoxyl 

 ! resp. Indoxylsaure (s. unten). Indol entsteht 

 Iferner durch innere Kondensation einiger 

 o-Aminoderivate des Benzols z. B. des o- 

 Aminochlorstyrol und durch Reduktion von 

 o-Nitrokb'rpefn wie o-Nitrozimtsaure. 



Indigogruppe. 



EinschlieBlich Cumaron-, Benzothiophen- 

 und Indazolgruppe. 



1. Indigo. 2. Curnaron. 3. Benzothiophen. 

 4. Indazol. 5. Dibenzopyrrol. 6. Dibenzofur- 

 furan. 7. Dibenzothiophen. 



Treten die heterocyklischen Funfringe: 

 DasPyrrol, Furfuran, Thiophen undPy- 

 razol (vgl. den Artikel ,,Heterocyklische 

 Systeme") mit je einem Benzolring derart 

 zusammen, dafi sie mit dem letzteren zwei 

 benachbarte C-Atome gemeinsam haben, so 



CH-CH.C1 



CH 



X CH 



CH 



/ ^ 



C 6 H 4 CH 



NH 2 

 o-Aminochlorstyrol 



CH=CH.COOH 



/ 

 C 6 H 4 



N0 2 

 o-Nitrozimtsaure 



Wichtig ist auch das Auftreten von Indol 

 bei der Pankreasfaulnis von Albuminaten 

 neben Skatol (s. unten). 



Alkylindole und .Indolkarbonsauren 

 entstehen beim Erhitzen der Phenylhydrazone 

 von Aldehyden, Ketonen und Ketonsauren niit 



