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Infusoria 



vorgangen, 



Formen gebildet werden. 



Gattungen der Tintinnoiden in sehr 

 merkwiirdiger Art ausgebildet sind. Andere 

 liiorhor gehorige Arten dcr Hiillbildungen 

 -UK! die Cysten, welche zur Zeit ungiinstiger 

 Lebensbedingungen (Kalte, Mangel an Nah- 

 rung, Verdunstung des Wassers), aber auch 

 xiini Zwecke der Verdauung und Fortpflan- 

 zung bei Verniehrungs- und Befruchtungs- 

 nanientlich von parasitischen 

 Die Stielbil- 



d nn gen der Vorticelliden sind Abschei- 

 dnngsprodnkte des aboralen Korperpols und 

 da her hier zu erwahnen. Naheres iiber ihr 

 Verlialten bei der Teilung s. unter ,,Syste- 

 matik" S. 455. 



Autonome Organellen. 



if) Kerne. Wenn die Infusorien auch 

 nicht, wie man bis vor kurzem annahm, die 

 einzigen Protozoen sind, welche zwei ver- 

 schieden gebaute und funktionierende Kerne 

 besitzen, so ist doch die Art des Kerndualis- 

 mus, wie wir ihn bei den Infusorien finden, 

 nur fiir sie allein charakteristisch. Bei an- 

 deren Protozoen findet Differenzierung in 

 einen Hauptkern und einen die Bewegung 

 regulierenden Kern statt; die Infusorien 

 besitzen einen Hauptkern (Makronukleus), 

 der vorzugsweise im vegetativen Leben eine 

 Rolle spielt, und einen Nebenkern (Mikro- 

 nukleus), welcher bei der Verinehrung und 

 dem Gesehlechtsakt in Funktion tritt, und 

 daher auch als generatiyer Kern bezeichnet 

 wird. 



DaB der Makronukleus das vegetative 

 Leben der Zelle beherrscht, geht unter 

 anderem auch daraus hervor, dafi eine ge- 

 wisse Abhangigkeit zwischen Kerngestalt 

 und ZellgroBe zu beobachten ist, welche zu 

 zeigen scheint, daft durch die VergroBerung 

 der Kernoberflache eine groBere Beriihrungs- 

 flache mit dem Plasma herbeigefiihrt werden 

 soil. Von systematischer Bedeutung ist die 

 Gestalt des Makronukleus also nicht, doch 

 herrschen bestimmte Formen in einzelnen 

 Gruppen vor. Die Holotrichen als die ein- 

 fachst organisierten und auch wohl ur- 

 spriinglichsten Formen haben rneist einen 

 kugelig bis ellipsoidischen Makronukleus 

 (Fig. 1 und 10), ebenso aber auch die relativ 

 kleinen Tintinnodeen, beideneneroft in Zwei- 

 zahl vorhanden ist. Die langgestreckten Holo- 

 trichen wie Dileptus anser und Loxo- 

 phyllu marten nahern sich dagegen mit 

 ihren rosenkranz- oder bandformigen Kernen 

 den gleichfalls langgestreckten Heterotrichen : 

 Stentor (Fig. 8), Spirostomum, Condy- 

 lostoma. Bei den Peritrichen, insbesondere 

 den Vorticelliden, ist der Hauptkern haufig 

 wurstf ormig ausgebildet (Fig.7) ; bei den Hypo- 

 trichen besteht er meist aus zwei bis mehr 

 ellipsoidischen Gliedern, welche durch einen 

 diinnen Faden verbunden sind; in jedem 



der beiden Kernglieder tritt haufig eine sehr 

 charakteristische Spaltbildung auf (Fig. 29). 

 Ferner konimen in verschiedenen CJruppen 

 viele kleine, runde Kerne vor; man ist noch 

 nicht in alien Fallen sicher, ob Verbindungen 

 zwischen ilinen vorhanden sind. Das Ver- 

 halten bei der Teilung gibt hieriiber am 

 sichersten Auskunft (s. unten). Die Mikro- 

 niiklei sincl, wie schon ihr Name sagt, stets 

 viel kleiner als die Makronuklei, meist rund 

 und dann blaschenformig, mit hellerem 

 iiuBeren Hof, oder langlich eif ormig mit 

 deutlich gesonderter achromatischer und 

 chromatischer Halfte; die letztere mit strei- 

 figer Struktur. Sie liegen in ruhendem Zu- 

 stande dem Makronukleus stets dicht an, ja 

 sogar zuweilen in einer Einbuchtung des- 

 selben (z. B. bei Paramacium). Die Zahl 

 der Mikronuklei schwankt je nach der GroBe 

 und Zahl der Makronuklei zwischen einem 

 und sehr zahlreichen. Der Makronukleus 

 hat meist ein achromatisches Geriistwerk von 

 sehr feinwabigem Ban; das Chromatin ist 

 entweder in feinen Kornchen in den Knoten- 

 punkten der Waben angeordnet oder bei 

 etwas groberem Ban der Grundsubstanz 

 in groBeren Brocken unregelmaBig verteilt. 

 Eine Kernmembran ist bei beiden Kernarten 

 stets vorhanden und bleibt auch wcahrend 

 der Teilung erhalten. Im allgemeinen haben 

 die Makronuklei die Neigung, sich zu Be- 

 ginn der Teilung zu kondensieren, auch die 

 rosenkranzformigen nehmen eine gedrungene 

 bandformige oder ellipsoidische Gestalt an; 

 sie gliedern sich jedoch schon vorihrerDurch- 

 schnurung wieder. Auch fiir die in groBer 

 Zahl vorhandenen kleinen Kerne gilt diese 

 Regel, soweit sie durch diinne Strange ver- 

 bunden sind, wahrend die unverbundenen 

 ohne Teilung auf die beiden Tochtertiere 

 verteilt werden: bei gew r issen Formen (wie 

 z. B. Dileptus gigas), nachdem sie zu 

 langlichen Gebilden ausgewachsen sind. Eine 

 Chromosomenbildung findet bei der Teilung 

 des Makronukleus nicht statt, hochstens eine 

 Langsstreckung der achromatischen Waben 

 und damit im Zusammenhang eine streifige 

 Anordmmg des Chromatins; die Mikronuklei 

 hingegen machen eine mehr oder weniger 

 komplizierte Mitose durch, welche besonders 

 bei den die Kopulation vorbereitenden Tei- 

 lungen noch weitere Modifikationen auf- 

 w r eisen. 



Der Kerndimorphismus der Infusorien 

 war oft Gegenstand der Diskussion und hat zur 

 Aiifstellung verschiedener Theorien Veranlassung 

 gegeben, auf die ich hier ira einzelnen nicht naher 

 eingehen kann. Zimachst handelte es sich da rum 

 zu erkliiren, wie der Kerndualismus entstanden 

 zu denken sei und dann, mit welchen Gebilden 

 andcrer tierist-her Organismen die Kerne der 

 Infusorien zu homologisieren seien. Auf beide 

 Fragen lasscn sich auch heut kaum endgiiltige 

 Antworten geben, da die Erforschung der Kern- 



