insck ten 



neuten Began aim. t-brnso muB der Termiten- 

 konigin bei ihrcr enormeii Kiproduktion von 

 Zeit zu Zeit wieder neuer Samenvorrnt von 

 d( in mit ihr zusammengesperrten Maimdicn 

 zugefuhrt wcrden. Bei manchen Insekten 

 ist die vollzogene Begattung an auBerlich 

 sichtbaren Zeichen, den sogenannten Be- 

 gattungszeichen, zu erkennen, wie z. B. an 

 den abgerissenen Teilen des Penis in der 

 SchcidederBienenkonigin, oderan derweiBen 

 Platte an den letzten Hinterleibssegmenten 

 desDytiscusweibchens. Begattungen zwischen 

 verschiedenen Insektenarten werden nicht 

 selten beobachtet, und bei Schmetterlingen 

 kennen wir auch eine ganze Reihe von 

 Bastarden (allerdings meistens kiinstlich ge- 

 ziichtet). Wenn Bastardierungen bei der 

 enormen Zahl von Insektenarten, die sich 

 vielfach doch iiberaus nahe stehen, nicht 

 noch viel haufiger sind, so mo'gen neben 

 psychischen Momenten (verschiedene Ge- 

 riiche usw). auch die gerade bei nahestehenden 

 Arten oft recht abweichend gebauten Geni- 

 talanhange dazu beitragen. 



3. Parthenogenesis. Das Vorkommen 

 der Parthenogenese wurde iiberhaupt zum 

 erstenmal bei Insekten entdeckt (bei Bienen 

 durch Dzierzon, und bei Psychiden durch 

 Siebold); sie tritt bei ihnen verhaltnis- 

 maBig haufig auf, und nur entweder als 

 anormale Erscheinung oder als normaler 

 Fortpflanzungsmodus. Die anormale (ex- 

 zeptionelle) Parthenogenese liegt da vor, wo 

 fur gewb'hnlich die amphigone Fortpflanzung 

 stattfindet, und nur ausnahmsweise auch 

 unbefruchtete Eier zur Entwickelung ge- 

 langen. Wir kennen solche Falle vor allem 

 bei Schmetterlingen (Liparis dispar, simi- 

 lis, Bombyx pini), dann auch bei Hemipteren, 

 Blattwespen usw. Die normale Partheno- 

 genese tritt entweder gemischt mit Amphi- 

 gonie auf, oder aber, wenn auch viel seltener, 

 rein. ImersterenFall kann sie direkt neben dem 

 zweigeschlechtlichen Fortpflanzungsmodus 

 vorkommen, so daB die Kinder einer Mutter 

 teils aus befruchteten teils aus unbefruch- 

 teten Eiern hervorgehen (Bienen, Ameisen 

 usw.); -- oder aber die amphigone und par- 

 thenogenetische Fortpflanzung wechseln in 

 den verschiedenen Generationen miteinander 

 ab, so daB samtliche Kinder einer Mutter 

 entweder nur aus befruchteten oder nur aus 

 unbefruchteten Eiern hervorgehen (alter- 

 m'erende Parthenogenese). Letztere kann 

 wiederum unregelmaBig oder regelmaBtg 

 sein: bei der unregelmaBigen Form folgt 

 eine unbestimmte mitunter sehr groBe Zahl 

 parthenogenetischer Generationen, ehe wieder 

 Mannchen auftreten, bei der regelmaBigen 

 Form wechseln ein- und zweigeschlecht- 

 liche Generationen in einem annahernd be- 

 stimmten regelmaBigen Zyklus miteinander 

 ab (Heterogonie). Die eirifachste Form der 



Heterogonie ist die, bei der je eine gamo- 

 n-ciu'tisrhe und eine parthenogenetische Gem-- 

 ration miteinander abwechseln, wie dies bei 

 den Gallwespen der Fall ist. Die beiden 

 Generationen unterscheiden sich hier nicht 

 nur in der Form der Tiere, sondern auch 

 in der Gestalt der von ihnen erzeugten Gallen, 

 so daB man fru'her die beiden Generationen 

 als zu verschiedenen Arten, ja Gattungen 

 gehorig aufgefaBt hat. So schliipfen z. B. 

 aus den groBen fleischig schwammigen, an den 

 Triebenden unserer Eichen so haufig vor- 

 kommenden sogenannten Kartoffelgallen 

 mannliche (gefltigelte) und weibliche (unge- 

 fliigelte) Gallwespen heraus, die unter dem 



; Namen Tereas terminalis beschrieben 

 wurclen. Nach der Begattung steigt das 

 Weibchen an die Wurzeln der Eiche hinab, 

 um in dieselben seine Eier abzusetzen. Als 

 Folge davon entwickeln sich Wurzelgallen, die 

 ausschlieBlich ungefliigelte Weibchen ergeben, 



die sich von den gamogenetischen wesentlich 

 unterschieden und daher auch besonders 

 benannt wurden (Biorhiza apt era); diese 

 erklettern die Triebspitze, um die Terminal- 

 knospen mit Eiern zu belegen, worauf jene 



| Kartoffelgalle zur Entwickelung gelangt. 

 Wesentlicb komplizierter ist die Heterogonie 

 bei vielen Pflanzenlausen, z. B. bei den 

 Chermiden, bei denen zwischen je zwei 

 gamogenetischen Generationen eine groBere 

 Anzahl von parthenogenetischen auftreten, 

 welch letztere auch unter sich wieder Ver- 

 schiedenheiten aufweisen. Da haben wir 

 1. die zweigeschlechtliche Generation, die aus 

 zwerghaft kleinen ungefliigelten $g und $$ 

 besteht (Sexuales). Dieselben treten nur 

 einmal im Jahre auf (Herbst), um auf der 

 Fichte ein sogenanntes Winterei abzulegen. 

 Aus diesem kommt 2. ein ebenfalls fliigel- 

 loses Weibchen hervor (Fundatrix oder 

 Stammutter), die auf der Fichte eine Galle 

 erzeugt. Die Fundatrix bringt 3. eine An- 

 zahl Kinder hervor (parthenogenetisch natiir- 

 lich), und zwar wieder nur Weibchen, die 

 aber diesmal gefliigelt sind; sie wandern von 

 der Fichte aus auf eine andere Baumart 

 (Larche, Kiefer, Tanne) und werden deshalb 

 als Migrantes alatae (auch Fundatrigeniae 

 oder Cellares) genannt. Hier erzeugen diese 

 4. wiederum parthenogenetisch die soge- 

 genannte Virginogeniae oder Emigranten, 

 das sind ebenfalls (wenigstens meistens) 

 fliigellose Weibchen, die auf der gleichen 

 Baumart verbleiben. Diese konnen nun im 

 Lauf des Jahres in mehreren gleichartigen 

 Generationen auftreten, bis im Friihjahr 

 des folgenden Jahres andere Formen sich 

 entfalten (die Sexuparae), die gefliigelt sind 

 und wieder zur Gallenpflanze zuriickwandern, 

 um dort Eier zweierlei Geschlechts zu legen, 

 aus denen die kleinen flugellosen <$$ und $ 

 hervorgehen, ^von denen _wir - ausgegangen 



