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trritabilital 



Ganglienzellen cine Zeitlang mit diesem Rest 

 von Sauerstoff ihren Bedarf decken. Es 

 miiBte dann aber ein Moment kommen, 

 wo dieser Rest von Sauerstoff aufgebraucht 

 ist. und der oxydative Zerfall plotzlich dem 

 anoxydativen Platz machen mu>. Da die 

 Energieprdduktion des letzteren viel kleiner 

 ist als die des oxydativen Zeri'alls, mi'iBte 

 in diesem Moment die Erregbarkeit plotzlich 

 absinken. Dem ist aber nichtso, vielmehrsinkt 

 die Erregbarkeit ganz allmahlich ab (Ver- 

 worn). Zu demselben Ergebnis fuhrten Ver- 

 suche iiber Erstickung des Nerven. Die GroBe 

 der Energieproduktion der Nervenfaser auf 

 Reize sinkt allmahlich in Form einer logarith 

 mischen Kurve ab (Fig. 5). Aus diesen 

 Yrrsuchen geht hervor, daB die Gewebe der 

 aeroben Organismen Reservesauerstoff ent- 

 halten, mit dem sie eine Zeitlang nach der 

 Sauerstoffentziehung ihren Bedarf decken 

 konnen. 



Die Selbststeuerung des Stoffwechsels f iihrt 

 nach jeder Erregung zu einer Wiederherstel- 

 lung des Stoffwechselgleichgewichts. Daa- 

 selbe Prinzip, namlich die Tendenz zur Her- 

 stellung des gestb'rten Gleichgewichts, be- 

 herrscht den Ablanf jeder organischen und 

 anorganischen chemischen Reaktion. Nach 

 dem Massenwirkungsgesetz ist die Reaktions- 

 geschwindigkeit einer chemischen Umsetzung 

 proportional der Menge der reagierenden 

 Stoffe. In der Gleichgewichtslage steht die 

 Menge der miteinander reagierenden Stoffe 

 zu der der Reaktionsprodukte in einem 

 -ganz bestimmten Verhaltnis, das fiir eine 

 bestimmte chemische Umsetzung emeu ganz 

 bestimmten Wert hat, Stort man das 

 Gleichgewicht wieder, indem man die Menge 

 der reagierenden Stoffe oder die der Reak- 

 tionsprodukte vermehrt oder vermindert, so 

 verlauft die Reaktion weiter bis zur Er- 

 reichung eines neuenGleichgewichtszustandes. 

 In dieser neuen Gleichgewichtslage ist die 

 absolute Menge der reagierenden Stoffe und 

 der Reaktionsprodukte eine andere, das 

 Verhaltnis aber dasselbe, wie in der ersten 

 Gleichgewichtslage. Im Stoffwechselgleich- 

 gewicht finden wir dieselben Prinzipien in 

 Wirkung. Das Stoffwechselgleichgewicht 

 kann bei grb'Berer Menge der Nahrungs- 

 stoffe sich auf einem hb'heren Niveau 

 einstellen als bei Nahrungsmangel. Das ist 

 der Fall bei dem Wachstum und bei der 

 Atrophie der Zellen. Nach jeder Stoning 

 des Stoffwechselgleichgewichts durch Reize 

 wird das Gleichgewicht ne'u hergestellt. Im 

 Stoffwechselgleichgewicht eines lebendigen 

 Systems handelt es sich nicht um das Gleich- 

 gewicht einer einzigen chemischen Reaktion, 

 sondern um ein Gleichgewicht hoherer Ord- 

 nung, in dem die vielen Partialprozesse des 

 Stoffwechsels in einem ganz bestimmten 

 Verhaltnis zueinander stehen. Das Ge- 



schehen in einem so komplizierten System 

 wie die lebendige Zelle wird von denselben 

 Prinzipien beherrscht, die den Ablaut' jeder 

 chemischen Reaktion bestimmen. 



4. Die Erregungsleitung. Jede leben- 

 dige Substanz hat vermbge ihrer Erregbar- 

 keit die Fahigkeit Erregungen zu leiten. 

 Die Erregung, die an einer Stelle unter 

 der unmittelbaren Wirkung des Reizes ent- 

 steht, verbreitet sich auf die benachbarten 

 Stellen, indem die Erregung einer Stelle als 

 Reiz fiir die benachbarten Stellen wirkt. 

 Die Leitfahigkeit ist also eine Funktion der 

 Erregbarkeit. 



Nur Erregungen werden weitergeleitet, 

 die Lahmung bleibt an die direkt vom Reiz 

 getroffene Stelle lokalisiert. Am klarsten 

 zeigt sich diese Tatsache am peripherischen 

 Nerven. Man kann den Nerven eines Nerv- 

 muskelpraparates an einer Stelle lokal 

 durch Erstickung, Narkose oder auf os- 

 motischem Wege lahmen. Die benach- 

 barten Stellen, die der Schadigung nicht 

 direkt ausgesetzt sind, behalten dabei ihre 

 normale Erregbarkeit. Der motorische Nerv 

 wird durch die Erregungen der motorischen 

 j Ganglienzelle erregt, und leitet diese Erre- 

 gung zum Muskel. Aber er leitet nur die Er- 

 I regungen der Ganglienzelle weiter. Wird 

 ! die Ganglienzelle gelahmt, so andert sich 

 dadurch die Erregbarkeit des motorischen 

 Nerven oder des Muskels nicht. Das ist auch 

 j der Fall bei der Hemmung in der motorischen 

 I Ganglienzelle, die auf einer Arbeitslahmung 

 j der Ganglienzelle beruht (Verworn). Auch 

 wahrend der Hemmung der motorischen 

 Ganglienzelle wird keine Veranderung der 

 Erregbarkeit im Nerven geleitet. 



Unter Leitfahigkeit kann also nur die 

 Fahigkeit der Erregungsleitung verstanden 

 werden. Die verschiedenen lebendigen 

 Substanzen besitzen diese Fahigkeit in ver- 

 schiedener Ausbildung, je nach dem Grade 

 ihrer Erregbarkeit. Eine Extreme stellt die 

 Erregungsleitung im Rhizopodenprotoplasma 

 vor. Die Rhizopoden bilden insofern ein 

 giinstiges Objekt fiir das Studium der Er- 

 regungsleitung, als man die Verbreitung 

 der Erregung bei ihnen direkt unter dem 

 Mikroskop beobachten kann. Reizt man 

 z. B. (Fig. 4) die Spitze eines fingerformigen 

 Pseudopodiums von Difflugia mit einer 

 feinen Nadel, so sieht man, wie die vorhin 

 glatte Oberflache des Pseudopodiums un- 

 J eben, runzelig wird. Bei starkerer Reizung 

 erfolgt eine Trennung des Protoplasmas in 

 ein axiales hyalines Protoplasma und eine 

 peripherisch gelegene triibe, myelinartige 

 Substanz. Bei schwacher Reizung verbreitet 

 sich die Kontraktion des Protoplasmas von 

 der Spitze aus nur langsam zentralwarts. 

 Je mehr sich die Erregungswelle von der 



