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schwimmen nach der Kathode bin, wo sie 

 sich schlieBlich ansammeln (Fig. 17). Be- 

 obachtet man mit starkerer VergroBerung 

 das Verhalten eines einzelnen Paramaeciums, 

 so sieht man, daB nach Schliefiung des 

 Stromes die der Anode naher gelegenen 

 Wimpern starker schlagen als die anderen. 

 Die Wirkung des Stromes ist also eine Er- 

 regung der Wimpertatigkeit an der Anoden- 

 seite. Ist das Tier vor der Schliefiung des 

 Stromes z. B. so orientiert, dafi seine 

 Schwimmrichtung einen beliebigen Winkel 

 mit der Stromrichtung bildet, so werden 

 nach Schliefiung des Stromes die Wimpern 

 derjenigen Korperseite starker schlagen, 

 die nach der Anode zugewendet ist. Die 

 Folge ist die Drehung des Vorderendes 

 nach der anderen Seite bin, ebenso wie ein 

 Kuderboot seinen Kiel nach links dreht, 

 wenn die Ruder der rechten Seite starker 

 arbeiten als die der linken. Das Para- 

 maecium dreht sich so lange, bis seine Langs - 

 achse in der Riclitung des Stromes eingestellt 

 ist. Das Vorderende ist nach der Kathode 

 gekehrt, das Paramaecium schwimmt nach 

 der Kathode. Die Wimpern der hinteren 

 Korperseite, die jetzt der Anode naher 

 liegen, schlagen starker als die der Vorder- 

 halfte. Dies hat aber keine Drehung mehr 

 zur Folge, da der Schlag der Wimpern an 

 der hinteren Halite des Infusors an beiden 

 Korperseiten gleichmJifiig verstarkt ist. So- 

 bald das Paramaecium aus der Richtimg 

 des Stromes sich herausdreht, tritt derselbe 

 Mechanismus der Achseneinstellung von 

 neuem in Wirkung. Das Paramaecium 

 schwimmt also dauernd in der Richtung 

 des Stromes nach der Kathode. Der Me- 

 chanismus der Achseneinstellung besteht 

 also darin, daB die Wimpern der einen 

 Seite starker erregt werden als die der 

 anderen. Befindet sich ein Wimperinl'usor 

 in einem Medium, in dem ein Konzentrations- 

 gefalle eines chemischen Stoffes, der er- 

 regend auf die Wimpertatigkeit wirkt, herrscht, 

 so tritt derselbe Mechanismus in Wirkung. 

 Die nach der gro'Beren Konzentration zu- 

 gekehrte Seite wird starker erregt und das 

 Vorderende dreht sich nach der entgegen- 

 gesetzten Richtung (Fig. 18). Ebenso 



Fig. 18. 



einfach ist auch die Drehung nach der 

 Reizquelle bin zu verstehen. Wenn z. B. 



der Reiz lahmend auf die Wimpertatigkeit 

 wirkt, werden die Wimpern derjenigen 

 Seite schwacher schlagen, die der Reiz- 

 quelle zugewendet ist. Die Folge ist die 

 Drehung des Vorderendes nach der Reiz- 

 quelle bin. 



Das gemeinsame Prinzip in diesen drei 

 Typen des Achseneinstellungsmechanismus 

 ist folgendes. Die Reizintensitat ist un- 

 gleichmafiig, es besteht ein Potentialgefalle. 

 Ini'olgedessen wird eine Seite des Tieres 

 starker beeinflufit als die andere. Dadurch 

 kommt eine Drehung der Korperachse, 

 je nachdem ob der Reiz erregend oder 

 lahmend wirkt, von der Reizquelle weg 

 oder nach der Reizquelle bin, zustande. 



In vielen Fallen haben die taktischen 

 Reizwirkungen einen anderen komplizier- 

 teren Mechanismus, der mehr an die Re- 

 aktionen der hoheren Organismen erinnert. 

 Dies ist namentlich der Fall bei den holier 

 organisierten Infusorien, deren Zellkorper 

 eine Anzahl besonders dil'ferenzierter Or- 

 ganoide enthalt. Bei diesen kommen Re- 

 aktioneu vor, die an die Reflexe der hoheren 

 Tiere erinnern und als Zellreflexe bezeichnet 

 werden. Wenn z. B. sich Paraniaecien in 

 einem GefaB befinden, dessen eine Halfte 

 beschattet, die andere dagegen der Er- 

 warmung der Sonnenstrahlen ausgesetzt 

 ist, so gibt ein Individuum, das im Schwim- 

 men mit dem Vorderende vom kalteren 

 in den warmeren Teil hineinkommt, an der 

 Grenze die Fluchtreaktion. Diese Reak- 

 tion besteht darin, daB das Paramaecium 

 sich plotzlich riickwarts bewegt, claim 

 seine Korperachse dreht und in einer neuen 

 Rich tung weiterschwimmt (Jennings). Beim 

 Uebergang von der warmeren Halfte in die 

 kaltere finclet keine Fluchtreaktion statt. Auf 

 diese Weise werden die Paraniaecien, die 

 einmal die warmere Halfte des GefaBes 

 verlassen haben, in der kalteren zuriick- 

 behalten. Das Endresultat ist die Ansamm- 

 lung der Paraniaecien in der kalteren Halfte 

 des GefaBes. 



Zweifellos kommen solche Mechanismen 

 bei hb'her organisierten Protisten vor. Das 

 vordere Korperende vieler Ciliaten scheint 

 besonders erregbar zu sein. Von dieser 

 Stelle aus wird die Fluchtreaktion ausgelost, 

 so oft die Infusorien beim Schwimmen 

 durchs Medium unter veranderte Bedingungen 

 kommen, die als Reiz wirken. Es ist aber 

 verfehlt, diesen Mechanismus als allgemeines 

 Prinzip fiir die Erklarung der taktischen 

 Reizwirkungen aufzustellen. Vor allem 

 kommt ein solches Verhalten fiir die niederen 

 Organismen, wie die amoboiden Zellen, 

 gar nicht in Betracht. Bei diesen handelt 

 es sich bloB um Kontraktion oder Expansion 

 des Protoplasmas, von Fluchtreaktion zu 

 sprechen hat hier keinen Sinn. Ferner 



