Ketone 



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Methyl-dodecyl-Keton CH.CO.C 12 H 25 , Fp. 34, Sdp. 207" 

 Methyl-tridecvl-Keton CH 3 .CO.C 13 H 27 , Fp. 39 Sdp. 100 2-24. 

 Methyl-tetradecyl-Keton CH 3 .CO.C U H 29 , Fp. 43 U . Sdp. 100 231. 

 Methyl-pentadecyl-Keton CH 3 .CO.C 15 H 31 , Fp. 48. Sdp. 100 242. 

 Methyl-hexadecyl-Keton CH 3 .CO.C T6 H 33 , Fp. 52, Sdp. 100 252. 

 Methyl-heptadecyl-Keton CH 8 .CO.C 17 H 3B , Fp. 55. Sdp. 100 2r>5". 



Diaethyl-Keton, Propiou (CoH-lXO, Sdp. 56, d 0,812. 

 Dipropyl-Ketoii.n-Butyron(C 3 H 7 "),('(). Sdp. 103, ;1 0.833. 

 Di-isopropyl-Keton, Isobutyron (C 3 H 7 ) 2 CO, Sdp. 124. d 17 0,825. 

 Di-n-butyl-Keton, Valeron (C 4 H 9 ) 2 CO^ Sdp. 144, d 20 0,820. 

 Di-iso-butyl-Keton, Isovaleron (C 4 ~H 9 ) 2 CO, Sdp. 181 bis 182. d" 0.833. 

 Di-n-amyl-Keton, Capron (C 5 H n ) 2 CO, Fp. +15, Sdp. 227. 

 Di-n-hexyl-Keton, Oenanthon (C 6 H 13 ),CO, Fp. 30. Sdp. 21)3. 

 Di-n-heptyl-Keton, Caprylon (C 7 H 15 j.,CO, Fp. 40. 

 Di-n-nonyl-Keton, Caprinon (C 9 H 19 ) 2 CO, Fp. 58. 

 Di-n-undeeyl-Keton, Lauron (C n H ?3 )g0, Fp. 69. 

 Di-n-tridecyl-Keton, Myriston (C 13 H^ 7 ) 2 CO, Fp. 76. 

 Di-n-pentadecyl-Keton, Palmiton (Cf 5 H 31 ) 2 CO, Fp. 8 9 .". 

 Di-n-heptadecyl-Keton, Stearon (C 17 H 35 ) 2 CO, Fp. 88. 



Die Trivialnamen der vorstehenden Ketone riihren von ihrer Darstellung aus den Kalk- 

 salzen der entsprechenden Sauren (Propionsaure, Bnttersanre, Yaleriansanre, Capron- 

 saure usw.) her. 



ib) Ungesattigte Ketone. Die un- 

 gesattigten Ketone entstehen, wie schon 

 oben gesagt, hauptsachlich durch Selbst- 

 kondensation von Ketonen, ferner durch 

 Kondensation von Aldehyden mit Ketonen, 

 indem die intermediar gebildeten Keton- 

 alkohole Wasser abspalten: 



0. 



' H 3 . C ( ) . (. H 3 / C . R = 

 W 



OH 



CH 3 .CO.CH 2 CH.R 

 CH 3 .CO.CH=CH.R 



Weiterhin durch Abspaltung von Halogen- 

 \\asserstoff aus /3-Halogenketonen: 



R.CHBr.CH 2 .CO.CH 3 = 

 R .CH=CH.CO.CH 3 + HBr 



SchlieBlich auch durch Spaltung von 

 Ketonsaureestern, die mit ungesattigten 

 Radikalen substituiert sind. 



Bei den Reaktionen der ungesattigten 

 Ketone tritt eine Besonderheit insofern ein, 

 als Additionsreaktionen nicht nnr an der 

 CO-Gruppe, sondern auch an der Kohlen- 

 stoffdoppelbindung C =C eintreten konnen 

 und dadnrch haufig komplizierte Verbin- 

 dungen entstehen: 



Aethylidenaceton CH 3 . CH == CH 

 . CO . CH 3 , Sdp. 122. 



Mesityloxyd CH 3 . (CH 3 )C = CH . CO 

 . CH,. Sdp. 130, d 23 0.848 entsteht leicht 

 aus Aceton durch Selbstkondensation. Es 



ist ein nach Pfeffermiinze riechendes Oel. 

 welches in Wasser nicht loslich ist. 



Ally lace ton CH,.CH:CH.CH.,.CO 

 .CH,, Sdp. 128 bis 130, d 27 0,834 entsteht 

 I durch Spaltung des Allylacetessigesters. 



P h o r o n (CH 3 ) 2 C = CH . CO . CH 

 = C(CH 3 )o, lange gelblichgrune Kristalle. 

 Fp. + 28; Sdp. 190 bis 191 mit geranium- 

 a'hnlichem Geruch. Lost sich in konzentrischer 

 Schwefelsaure mit gelblichroter Farbe (Halo- 

 chromie). 



Pseudoionon (CH 3 ),C : CH . CH, . CH., 

 . C(CH,) : CH . CH : CH. CO . CH 3 gehort 

 schon zu den olefinischen Terpenen (s. 

 doch) und entsteht durch Kondensatioi: 

 von Citral mit Aceton (s. uiiten). Durch 

 Einwirkung von Schwefelsaure geht es in 

 den Riechstoff loiiou iiber, welcher dem 

 Geruchsstoff der Veilchen /Iron) sehr ver- 

 wandt ist. 



ic) Polykelone. Ketone, welche zwei 

 oder mehreie CO-Gruppen enthalten, Averdeu 

 nach der Stellung der CO-Gruppen 7,11- 

 einander bezeichnet. Diketone mit benach- 

 barten Carbpnylgruppen (R . CO . CO . R) 

 heiBen 1,2 Diketone oder a-Diketone. Sind 



1 die CO-Gruppen (lurch ein Kohlenstoffatom 

 getrennt, gelangt man zu 1.3 Diketonen oder 



; /9-Diketonen (R . CO . CH 2 . CO . R) und alm- 

 lich zu 1,4 Diketonen, v -Diketonen 

 (R . CO . CH., . CHo . CO . R) u'sw. Nach 

 der Genl'er Nomenklatur setzt man vor die 

 fiir die Ketone charakteristische Entlung 

 ,,on" die Silbe di- bezw. tri- nnd bezeichnet 

 die Stellung der Carbonylgruppen durch 

 Zahlen: 



