p-Chloracc'lophenon C1.C 6 H 4 .CO.CH 3 , Kp. 20". Spd. -'MO . 



p-Bromacetophenoi] Br.C 6 H 4 .CO.CH 3 , Fp. fjJ. 



p-Jodacetophenon J.C 6 H 4 .CO.CH 3 , Fp. 8;J". 



Acetophenonchlorid, Phenacylchlorid (.' C II V CO.CH.>C1, Fp. 59, Sd]. 245. 



Acetophenonbromid. I'lHMiarylbromid C 6 H 5 . CO . CH., . Br, Fp. 50. 



o-Nitroacetophenon N0 2 .C 6 H 4 .CO.CH 3 , Sdp. ls 159. 



m-Nitroacetophenon Fp. 81. 



p-Nitroacetophenon Kp- ^0. 



Isonitroso-acetophenon C 6 H 5 .CO.CH(:NOH), Fp. 126 bis 127. 



p-Oxyacetophenon HO.C 6 H 4 .CO.CH 3 , Fp. 107. 



Resacetophenon, 2,4-Dioxyacetophenon (HO) 2 C 6 H 3 .CO.CH 3 , Fp. 142" 



Gallacetophenon 2,3,4-Trioxyacetpphenon (HO) 3 C 6 H 2 .CO.CH 3 , Fp. 168. 



to-OxyacetoDhenon, Benzoylcarbinol, Acetophenonalkohol C 6 H 5 .CO.CH 2 OH. Fp. 



83. 



Propiophenon, Pheuyl-atJiyl-Keton C 6 H 5 .CO.C..H 5 , Fp. lb,i , Mlp. 210. 

 Butyrophenon, Pheri>l-propyl-Keton C 6 H 5 .CO.C 3 H 7 , Sdp. 222. 

 Valerophenon, Phenvl-butyl-Keton C 6 H 3 .CO.C 4 H 9 , Sdp. 287. 

 Phenylaceton, Penz\l-methyl-Keton C 6 H 5 .CH 2 .CO.CH 3 , Fp. 27, Sdp. 215. 

 Benzylaceton C G H 5 .CH.,.CH,.CO.CH 3 , Sdp. 235. 

 p-Tolyl-methy 1- Keton CE S ~. C G H 4 . CO . CH 3 , Sdp, 224". 

 Mesityl-methyl-Keton, Acetylmesitylcn 2,4,6-(CH a ) 3 C 6 H 2 .CO.CH 3) Sdp. 235. 



Benzophenon C 6 H 5 . CO . C 6 H 5 bildet ; Erkaltenlassen entsteht, Fp. 26 bis 26,5. 

 groBe rhommscheKristalle, Fp. 48, Sdp. 306. Sie geht sehr leicht, besonders rasch beim 

 Es existiert noch eine zweite Modifikation, Impt'en, in das Benzophenon vom Fp. 48 

 die durchDestillieren oder hohesErhitzen des j iiber. Beim Schmelzen mit Kali zerfallt 

 gewohnlichen Benzophenons und vorsichtiges | das Keton in Benzoesaure nnd Benzol. 



o-Nitrobeiizophenon N0 2 .C 6 H 4 .CO.C 6 H 5> Fp. 195". 

 p-Nitrobenzophenon Fp. 138. 

 p-Oxybenzophenon, HO.C 6 H..CO.C 6 H 5 , Fp. 134. 

 p-Methoxybenzophenon CH 3 O.C 6 H V CO.C S H S , Fp. 61, Sdp. 355. 

 2,2-Dioxybenzophenon HO.C 6 H 4 .CO.C 6 H 4 .OH. hellcjelbe Prismen, Fp. 59 60", 



Sdp. 330 bis 340. 

 4,4-Dioxybenzophenon Fp. 210 U . 



4,4-Dimethoxybenzophenon CH 3 O.C 6 H 4 .CO.C G H,.OCH 3 , Fp. 148. 

 2,3,4-Trioxybenzophenon, Alizaringelb A (HO) 3 C 6 H 2 . CO . C 6 H 5 , Fp. 140, wircl aus 



Pyrogallol und Benzoesaure irc\vontien und client als Farbstoff. 

 2,4,6-Trioxybenzophenon. Derivate (Methylester) dieses Ketons sind eine Reihe von 



Substanzen, die in der Coto-Rinde vorkommen und ,,Cotoine" genannt werden. 

 o-Tolyl-phenylketon CH 3 .C 6 H,.CO.C C H 5 , Sdp. 315. 

 m-Tolyl-phenylketon, Sdp. 314. 

 p-Tolyl-phenylketon ist wie das Benzophenon in z\vei Modifikationen bekannt. Die 



stabile Form schrailzt bei 5P U , die labile bei 55. 

 Be.nzoyl-mesitylen C 6 H 5 .CO.C 6 H 2 (CH 3 ) 2 , Fp. 36, Sdp. 317, bildet kein Phenyl- 



hydrazon, Oxiin oder Anil (sogenannte ..slerische Hinderung"). 



Desoxybeiizoin, Benzyl-phenylketon C 6 H 5 .CO.CH 3 .C 6 H 5 , Fp. 60, Sdp. 314. 

 Benzoin C 6 H 5 .CH(OH).*CO.C 6 H: i ist ein Ketonalkohol und entsteht durch Ivondensation 



von Benzaldehyd mit Cyankalium. Schwach -relbliclic Nadeln, Fp. 134. 

 Benzpinakolin (C 6 H 5 )3C.CO.C 6 H., Fp. 181, zeii^l in seinen Reaktionen eben falls die Er- 



scheinung der steri^chen Hinderung. 



Dibenzylketon C 6 H 5 .CH.,.CO.CH,.C 6 H 5 , Fp. 40, Sdp. :;30 . 

 Benzylacetophenon C 8 H 5 . CH 2 . CH 2 . CO . C 6 H 5 , Kp. 73. 

 Diphenyl-propiophenon (C 6 H 5 .CH.,) CH.CO.(' (; II-,, Kp. 96. 

 Dibenzyl-acetophenon (C 6 H 5 .CH 2 ) 2 CH.CO.C 6 H 5 , Fp. 78. 

 Dibenzylaceton (C 6 H r .CH 2 .CH.,).,CO, Sdp. 130 280 \n< 2S5. 

 4-Phenyl-benzophenon C 6 H 5 .C 6 H 4 .CO.C 6 H 5 , Fp. 



4,4-Diphenyl-benzophenon C 6 H 5 .C 6 H 4 .CO.C 6 H 4 .C 6 H 5 , Fp. 229. 

 a-Naphtyl-phenylketon C 30 H..CO.C 6 H,, Fp. 75,5. 



