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]>ibcim.ylathyl<Mi CJl, . CO . CH : CH . CO . ( !,.! I -. cis-Form K|. 134". irans-Form 



Fp. "ill". ' 

 Diphenyltetraketo.i C 6 H S . CO . CO . CO . CO . C 6 H 5 , rote Kristalle, Fp. 87, bildet ein 



irelbes 11 yd rat, 

 Dibenzoylpropan rjl, . CO . CH., . CH 2 . CH 2 . CO . C 6 H,, Fp. U7. 



3. Hydroaromatische Ketone. 



(Ml. CH., 

 ('vklitlicxanon. Piniolinkcton CH., X CO, pfeffermiinzartig riechendes (id, 



CH.,-CH/ 

 Sdp. 155. d 22 0,947. 



HC(CH 3 )-CH 2 

 3-Methylcyklohexanon (Ml., ;CO ist durch Spaltung von Pulegon 



CH 2 -CH 2 

 erhaltcn worden, Sdp. 163. 



CO CH,, 



1.3-Cyklohexandion, Dihvdroresorcin CH/ >CO, Fp. 104 bis 10fi r . 



X CH.,-CH/ 

 -CH, 



'2 



1.4-Cvldohexandion, l)iketo-hexamethylen C0( /CO, Fp. 78, entsteht aus 



CH 2 CH 



Suecinvlobernsteinsaureester durch Yerseit'unti nd C0 2 -Abspaltung. 



CO CH 

 Triketohexamethvlen CH./ SCO 1st nodi nicht isoliert worden. Es tritt 



X CO CH/ 



<ot'ort Umlagerung zu Phloroglucin ein (vgl. den Artikel ,,Phenole"). Dock sind 

 Derivate des Triketohexamethvlens aus Phloroglucin erhalten worden. 



CO CO. 

 Hexaketohexamethylen, Trichinovl CO/ >CO + 8H.,0, Fp. 95 unter Zer- 



X CO CO 7 

 setzung. 



x C(CHo) = = CH 

 Trimethylcyklohexenon, Isoacetophoron, Isophoron CHa 7 



V C(CH 3 ) CH 



Sdp. 10 89 entsteht durch Selbstkondensation von Aceton bei Gegenwart von Kalk 

 oder Natriumathylat. 

 / = CH I'M 



IronCH.,' ^Cc^u 3 i^' aus dcin atherischen Oel der Veilchen- 



/ CH 3 



CH 3 CH CH CH == CH CO CH 3 



wurzel isoliert worden, Sdp. 144, d 20 0,939, \O\D + 44 besitzt in starker Verdiinnung 



intensiven Veilcheiierucb. 



CH 2 - CH. CH 3 

 Ion on CH/ /C-CH 3 S(1 P-" 127, d 20 0,930, kommt ini Orueh 



X C(CH 3 )-CH CH=CH.CO.CH :{ 



dem Iron sehr nahc and wird deshalb technisch zur Gewinnung des Veilchen- 

 parfiims hergestellt. Man geht zu diesein Zweck vom Citral, einem Aldehyd, 

 der sich in vielen atherischen Oelen findet, aus und kondensiert dasselbe init 

 Aceton inittels Barytwasser. Das entstaiideiie Produkt (Pseudoionon) wird mit 

 Schwefelsiiure oder wasserigen Salzlosungen behandelt, wodurch unter Wasser- 

 anlagerung und daraul' I'olgonder Abspaltung ein KingschluB erzielt wird und lonen 

 entsteht: 

 CH 3 CH., I'll., (Ml . 



\/ \> 



c c 



.0 



CH CH Cf +CH 3 .CO.CH 3 > (Ml (Ml ,-CH=CH.CO.CH, > 



II " I II 



CH, C CH 3 (ML, C-CII.. 



\7 \/ 



CH 2 CH, 



Citnl Pseudionon 



