Kohlehydrate oder Znckerarten 



793 



d, 1-Arabinose 



kommt im Harn bei Pentosnrie vor (Nen- 

 berg). Fp. 163.5 bis 164.5, zertallt in 

 wasseriger Losnng in die Komponenten. 

 l-Xylose COH 



H C OH 



I 



OH C H 



i 



H C OH 



CH 2 oll 



Kommt znweilen bei schweren Fallen von 

 Diabetes nnd als Bestandteil der Nnkleo- 

 proteide vor, im Pflanzenreich ziemlich ver- 

 breitet, z. B. im Gentiin. Entsteht ans der 

 1-Gulonsanre mit Wasserstoi'i'snperoxyd nnd 

 Ferriacetat, wird im Organismns schwer resor- 

 biert. WeiBe Nadeln, die Doppelbrechnng 

 zeigen. Fp. 135 bis 140. Geschmack siiB, 



in Wasser nnd heiBem Alkohol loslich [a] ^ 



+ 18,4 bis 23,7 nimmt mit steigender 

 Konzentration zu, zeigt Mnltirotation, die 

 durch Ammoniakznsatz beseitigt wird. Dnrch 

 Behandlnng mit Sanre entsteht Furol, beim 

 Kochen mit Alkalien Milchsaure, zeigt keine 

 alkoholische Garnng. 



d-Xvlose COH 



OH C H 



H C OH 

 OH C H 



CH 2 o|l 



Ans d-Gnlonsanrelakton mit H 2 0., nnd 

 Ferriacetat dargestellt. WeiBe Nadeln 



vom Fp. 143 [a] ^ = - 18,6. 

 d, l-Xylose 



C 5 H 10 5 

 larblose Prismen vom Fp. 129" bis 131". 



d-Lyxose 



COH 



i 



OH C- H 



OH C H 

 H C OH 



CHoOH 

 d-Galaktonsaure 



Kami ans der d-Galaktonsaure darge- 

 stellt werden oder durch Rednktion des 

 d-Lyxonsanrelaktons. GroBe monokline 

 Kristalle, Fp. lOlq. Sie ist stark hygro- 

 skopisch, leicht loslich in Wasser, weniger in 



Alkohol [a] ^ = = 3,1 - 13,9. Rednziert 



Fehlingsche Losnng, bildet mit Sanre er- 

 hitzt Furol, gart nicht. 



1-Ribosc ('110 



IK) (' H 



oil C -H 



I 



oil (' II 



kommt als Alkohol (C 5 H 12 5 ) im Sal'te von 

 Adonis vernalis vor, entsteht durch Rednk- 

 tion des 1-Ribonsaurelactons nnd wird als 

 p-Bromphenylhydrazon nach Einwirkung von 

 Alkalien auf 1-Arabinose erhalten. Kristalle 

 vom Fp. 87. Bildet beim Destillieren mit 

 Sanre Furol. beim Oxydieren entsteht 1-Ri- 



bonsanre. |aj^ + 18,8. Rednziert 

 Fehlingsche Losnng. 



d-Ribose CHO 



1 



H C OH 

 H COH 



H C OH 



i 



CH 2 OH 



d-Aiabinose wird mit Bromwasser in 

 d-Arabonsaure iiberget'iihrt, letztere geht 

 dnrch Erhitzen mit Pyridin in d-Ribonsanre 

 iiber. Diese ergibt bei der Rednktion mit 

 Natrinmamalgan d-Ribose. Farblose hvgro- 



skojiische Kristalle vom Fp. 95. 



des 



Soll nach Levene die Pentose 

 pankreatischen Nnkleoproteids sein. 



d, 1-Ribose C 5 H 10 5 ist bisher noch 

 nicht synthetisiert. 



1-Araboketose C 5 H 10 5 kommt in der 

 Natur nicht vor, entsteht beim Oxydieren 

 des 1-Arabits. 



d-Araboketose C 5 H 10 O 5 , soil im Ha,rn 

 von mit d-Arabit get'iitterten Hnnden vor- 

 kommen. 



d, 1-Xvloketose 



C 5 H 10 5 , kommt in 



105 , 



der Natnr nicht vor, entsteht durch Oxy- 

 dieren von Xylit. 



d, 1-Riboketose C 3 H, O 5 kommt anch 

 nicht in der Natur vor, entsteht dnrch Oxy- 

 dation von Adonit. 



Methyl pen to sen 



Fukose: CHO 



oil C H 

 H C- OH 

 H COII 



CH.OH 



CH 3 



