Koldensaurederivate uncl 



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NH CO 

 ! | 

 CO CH.NH 2 



NH CO 

 Uramil 



NHL CO 



CO CHNHCONH, 



NH CO 



Pseudoharnsaure 



Hani-jinn 1 . 



Die hierbei als Zwischenprodukt auf- '. eine synthetische Ue/Jehmig gt'-schal'lVu. 

 tretende Violursaure kann auch aus Alloxan Unter Anwendung methylierter Alloxane (aus 

 durch Einwirkung von Hydroxylamin er- MethylharnstoH' mid Mesoxalsaure erhalt- 

 halten werden. Auf diese Weise ist zwischen I lich) fiihrt die Fischer-Achsche Syiitln-' 

 Harnsaure und ihrem Spaltstuck Alloxan zu methylierten Harnsauren. 



d) Synthese aus Cyanessigester nach W. Traube: 



4-Amido-, 

 ."(-Nitrosouracil 



4,5-Diaminouracil 



Urethan des 

 4.5-Diaminouracils 



Von Modifikationen des Traubeschen Substanz, die sowohl saure als auch basische 



Verfahrens wird spater b'fters zu reden sein. 

 Purin ist eine weiBe, bei 2]6selimelzende 



Eigenschaften aufweist. Hire Synthese kann 

 aus 5-Nitrouracil erfolgen: 



NH CO 



C.NO, 



POC1 3 



= CH 



1 

 C CNO, 



II II 



j^ Q QJ 



Ml.. 



N -CH 



Cl.C C.NO., 



5-Nitrouracil 



N == CH 



N C.NH, 



'2,4 -Dichlor-5-Nitropyrimidiii 2-Chlor-4-Amino- 



5-Nitropyriinidiii 



HC C.NH., 



HCOdli 



N C.NH, 

 4-5-Diamidopyrimidin 



N CH 

 I 

 HC C.NHCHO 



II II 

 N_C.NH 2 



Formylderivat 



H,0 



Purin. 



Auch aus Harnsaure ist Purin darstellbar i fiir die Gewinnung von Purinderiyaten bu- 

 nach Methoden. die allgemeine Bedeutung I sitzen. Das Schema des Prozesses ist dieses : 



N ==C.C1 



Hjirnsiiuiv 



POC1 3 



> Cl.C C NH 



11. i 



i; II )/C.Cl 

 N "C W 



2,6,8-Trichlorpurin 



.\ =C.J 

 .).( C-NH 



CH 



_, . 

 >- Piuin. 



II II # 



N C W 



2,6-Dijodpurin 



An dieser Stelle sei daraui' hingewiesen, Xanthine umwandeln lalit. Details \verdon 

 sieh die Harnsaure auBer in Purin auch spater mitgeteilt: 



in alle im friiheren Schema angefiihrten 



