Kohlensiiuredenvate und PiiriiiuTi]|i|n> 



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Verhaltnisse gerade u'mgekehrt. Bei ver- 

 gleichenden Stoffwechselversuchen ist das 

 wohl zu beriicksichtigen. Eingehende Ver- 

 suche haben zudem dargetan, daB der mensch- 

 liche Organismus weder imstande ist, Harn- 

 saure zu Allantoin zu oxydieren, noch ein- 

 'gefiihrtes Allantoin zu verandern. Bei 

 Tieren (Hund, Kaninchen) erscheint einge- 

 fiihrte Harnsaure hingegen fast vollig als 

 Allantoin wieder. Damit stimmt endlich 

 iiberein, daB wohl iiberlebende Saugetier- 

 organe, nicht aber menschliche Organe Harn- 

 saure zu Allantoin oxydieren. 



Es erhellt, daB die Menge der voin Men- 

 schen mit dem Harn abgeschiedenen Harn- 

 saure erheblichen Schwankungen unter- 

 worfen sein kann. Bei gemischter Kost be- 

 tragt sie normalerweise etwa 0,6 bis 0,9 g in 

 24 Stunden. Dabei ist das Verhaltnis Harn- 

 saure: Hams toff wie 1:50 bis 70. Zuge- 

 fiihrtes EiweiB an sich vermehrt die Harn- 

 sauremenge nicht; nur wenn es sich uni 

 Nucleoproteide und Nucleine handelt, wird 

 dies von EinfluB sein miissen. Pflanzen- 

 eiweiB wirkt deshalb weniger als Fleischkost. 

 Letztere kann die tagliche Harnsaureproduk- 

 tion auf niehr als 2 g in 24 Stunden steigern. 

 Eine Vermehrung wird auch clurch Zufuhr 

 1'reier Purine herbeigefiihrt, also beiln GenuB 

 von Kaffe, Tee, Kakao usw. Natiirlich tritt 

 gesteigerte Harnsaurebildung auch bei ver- 

 raehrten endogenen Purinen ein, also z. B. 

 bei den vorhin angedeuteten Krankheits- 

 erscheinungen. Andererseits wird bei 

 gichtischer Veranlagung die Harnsauremenge 

 im Harn selbst bei vermehrter Purinzufuhr 

 oder bei Vorhandensein an sich Harnsaure- 

 bildung beglinstigender - - pathologischer - 

 Momente relativ gering bleiben. Die Be- 

 stimmung der Harnsaure iin Harn kann 

 also unter Umstanden wertvolle Aufschliisse 

 fiber den Zustand des betreffenden Organis- 

 mus liefern. Die hierfiir iiblichen Methoden 

 basieren auf Abscheidung der Harnsaure als 

 Silbermagnesiumurat oder als Ammonium- 

 urat, die weitere Behandlung geht dann auf 

 fsolierung der Harnsaure und ihre gravi- 

 metrischeoder titrimetrische Bestimmung aus. 

 Man kann auch das gereinigte Ammonium- 

 urat; direkt mit Permanganat titrieren oder 

 seiuen N-Gehalt (bezw. den der aus ihm t'rei- 

 gemachten Harnsaure) nach Kjeldahl be- 

 stimmen. Die besten Harnsaurebestiinmungs- 



methoden stnninitMi von Salkowski-Lud- 



;wig, Folin-Shii I'l'cr. Hopkins und 

 Worner. 



Xanthiuc: Von dm im i'olgenden zu bc- 

 sprechenden XanihintMi nehmi-u Xanthin. 

 Hypoxanthin, (luanin und Adenin cine Sou- 

 derstellung cin. d;i sic als Bestandteile der 

 Nucleinsauren bezw. der Xucleoproteidc 

 integrierende Bausteinc jedes tierischen und 

 pflanzlichen Organismus darstellen. Fiir 



| die Methylxanthine trift't dies nicht mehr zu. 

 So ist das Vorkommen von Theobromin, 

 Theophyllin und Coffein nicht nur ein gc- 

 legentliches, sondern auch von jeder lebm-- 

 wichtigen Funktion losgelostes. Die be- 

 treffenden Stoffe findeu sich nur in wenigcu 

 Pflanzen, sind darin fertig vorhanden und 

 spielen vollkommen die Kolle von Pflanzen- 

 basen (Alkaloiden), denen sie sich ihren 

 physiologischen und anderen Eigenschaften 

 nach auch durchaus anreihen. Sie konnen 

 somit als Pflanzen- oder Alkaloid-Purine be- 

 zeichnet werden. Andere Methylxanthine, 

 so Heteroxanthin, 1-Methylxanthin und Para- 

 xanthin sind als Harnpurine anzusehen. Sie 

 finden sich nur im Harn und zwar nach Ge- 

 nuB von Pilanzenpurinen, deren im Organis- 

 mus erfolgender Entmethylierung sie ihren 

 Ursprung verdanken. Ueber die Entstehungs- 

 weise eines anderen Harnpurins, das Epigua- 



; nins (vielleicht identisch mit Episarkin. 

 ebenfalls aus Harn), ist nichts bekannt. 



Xan thin findet sich allerorts im tierischen 

 Organismus, so im Harn, in der Leber, Milz, 

 dem Gehirn, Muskelfleisch usw. Ein seltenes 

 Vorkommen ist das als Harnstein. In einem 

 solchen wurde es 1817 entdeckt (Marcet). 

 Weiterhin ist es nachweisbar im Guano und in 

 Faeces. Pflanzliche Vorkommen sind die im 

 Tee, in Kartoffeln, im Riibensaft und in 

 Keimlingen von J^upine und Kiirbis sowic 

 Sprossen von Ahorn und Platane. Sein Auf- 

 treten ist wahrscheinlich vorgangiger Spal- 

 tung von Nucleinsauren zu verdanken. 



Zur Darstellung behandelt man Harn- 

 saure mit Natronlauge und Chloroform oder 

 man lafit salpetrige Siiure auf das aus Guano 

 erhaltliche Guanin (s. d.) in heiBer verdiinnter 



i SchwefelsJiure einwirkcn. Beim Erkalten 

 scheidet sich dann das Xanthin ab (E. 



! Fischer). Die synthetisclie Darstellung er- 

 folgt aus Trichlorpurin fiber das Diathoxy- 

 chlorpurin (E. Fischer): 



C 5 HN 4 C1 3 

 Triehlorpurin 



H'O" 



C 5 H(OC 2 H 5 ) 2 N 4 C1 

 Diaethoxychlorpurin 



ii. i 



C 5 H 4 N 4 2 



Xanthin 



Ein vollkommener Aufbau kann nach W. Traubc aus (inanidin und Cyanessig- 



ester erfolgen. 



