Sill 



KohlfMslt>n'gnippr i Silicium) 



Alknlml entsteht die Verbindung Si(OC.,ll i. 

 .SH. 



Siliciumsulfobromid, SiSBr.,. Beini 

 Kinleiten von trockenem Schwefelwasser- 

 stol't' in Siliciumtetrabromid, dem ein Kb'rn- , 

 die n Aluminiumbrpmid zugesetzt wurde, 

 tritt hoi 150 sturmische Reaktion ein. Das 

 dabei in einer Ausbeute von 20 Prozent 

 t'lifstandene Siliciiunsiilfobromid wird durch 

 fraktionierte Destination vom unveranderten 

 Siliciumtetrabromid getrennt. Es bildet 

 grnlje I'arblose, tafelformige Kristalle vom 

 Schmelzpunkt 93. Siedepunkt 150 bei 

 18 mm Hg. An feuchter Lut't rauchen die 

 Kristalle stark, von Wasser werden sie 

 explosionsartig zersetzt, 



S i 1 i c o s i u 1 f o h a r n s t o f f , SiS(NH 2 ) 2 , 

 gleicht nnr in der Zusammensetznng, nicht 

 aber in seinem chemischen Verhalten der 

 entsprechenden Kohlenstofi'verbindnng, dem 

 Sulfoharnstoff. Silicosulfoharnstoff bildet 

 sich bei der Einwirkung von fliissigem 

 Ammoniak auf in Benzol gelostes Silicium- 

 sulfobromid bei starker Kuhlung. Das 

 gleichzeitig entstandene Amnioniumbromid 

 wird durch fliissiges Ammoniak entfernt. 

 Silicosulfoharnstoff ist ein weiBes Pulver. 

 das allmahlich Ammoniak und Schwefel- 

 wasserstoff abgibt. Von Wasser wird es 

 viel leichter zersetzt als Thioharnstoff. 



Verbindungen des Siliciums mit 

 Sticks toff. 



Siliciuninitrid, Si_ 3 N 4 . Wird Silicium 

 im Stickstoffstrom auf WeiBglut erhitzt, 



so 



vereimgen 



sich beide Elemente. Es 

 entsteht auf diese Weise das Nitrid Si 3 N 4 , 

 welches aber meistens mit Siliciumdioxyd 

 verunreinigt ist. Es entsteht auch beim 

 Erhitzen von Silicam in einer Stickstoff- 

 atmosphare auf 1200 bis 1300. 



Siliciumamid, Si(NH 2 ) 4 , entsteht durch 

 Einwirkung von fliissigem" Ammoniak auf 

 Siliciumtetraehlorid, wobei die Temperatur 

 nicht iiber steigen darf. Das gleichzeitig 

 entstandene Ammonchlorid wird durch 

 Waschen mit fliissigem Ammoniak entfernt. 

 Das weiBe Siliciumamid ist nur unterhalb 

 und bei AusschluB von Feuchtigkeit be- 

 standig. 



Siliciumimid, Si(NH) 2 , entsteht unter 

 Ammoniakabspaltung aus dem Amid fiber 0. 

 Das weiBe Pulver ist bei gewohnlicher 

 Temperatur an trockener Luft bestandig. 



Si I icam, Siliciumstickstoffimid, 

 Si 2 N 3 H 2 . Wird Siliciumimid in Stickstoff 

 auf 900 erhitzt, so bildet sich daraus unter 

 Ammoniakabspaltung Silicam. Es ist ein 

 weiBes I'ulver das durch Wasser nicht zersetzt 

 \v i rd . 



Siliciums tic k s to f f h y d r i d , SiNH, 

 konnte nur in unreinem Zustand bei der 



Einwirkung von fliissigem Ammoniak auf 

 Silicochloroform bei starker Abkiihlung und 

 absoluteni AusschluB von Feuchtigkeit und 

 Luft erhalten werden. Denn bei der Rei- 

 nigung vom gleichzeitig entstandenen Am- 

 monchlorid durch fliissiges Ammoniak bleiben 

 nur 85 Proz. der Verbindung unzersetzt. 

 Siliciumstickstoffhydrid verhalt sich ahnlich 

 wie das Silicoameisensaureanhydrid. Es 

 wirkt wie dieses stark reduzierend und wird 

 von Wasser und Alkalihydroxyden leicht 

 zersetzt. 



Siliciumkarbid, SiC. Amorphes 

 Siliciumkarbid entsteht beim Erhitzen eines 

 Gemisches von einein Teil kristallisierten 

 Silicium mit zwei Teilen Siliciumdioxyd in 

 einem gut schlieBenden Tiegel aus Retorten- 

 kohle auf Rotglut. Dieser Tiegel steht in 

 einem weiteren aus feuerfestern Ton her- 

 gestellten Tiegel und dieser wiederum in 

 einem dritten Tiegel. Zwischen diesen Tiegeln 

 befiiidet sich RuB. Das so erhaltene griine. 

 amorphe Karbid muB zur Entfernung des 

 Siliciumoxyds mit FluBsaure behandelt 

 werden. 



Kristallisiertes Siliciumkarbid oder 

 Carborundum kann chemisch rein durch 

 direkte Vereinigung von Silicium mit Kohlen- 

 stoff im Geblaseofen bei 1200 bis 1400 dar- 

 gestellt werden. Bei der Reduktion von 

 Siliciumdioxyd mit Kohle im elektrischen 

 Ofen entsteht bei Anwendung chemisch 

 reiner Substanzen ein fast farbloses Karbid. 



Technisch wird Carborundum in groBen 

 Mengen nach dem Verfahren von Ache son 



durch Erhitzen eines Gemisches von 

 ciumdioxyd mit Koks, Tonerde und Koch- 

 salz im elektrischen Ofen hergestellt. Hierbei 

 entsteht auch amorphes Karbid, das tech- 

 nisch wertlos ist. Wegen seiner auBer- 

 ordentlich groBen Harte dient das kristalli- 

 sierte Karbid als Schmirgelersatz zur Her- 

 stellung von Schleifradern. 



Siliciumkarbid kristallisiert in hexago- 

 nalen Tafeln, die fast so hart sind wie Diamant. 

 Harte 9,5. Sie ritzen Stahl und Rubin leicht. 

 Spezifisches Gewicht 3,12. Das kristallisierte 

 Karbid ist eine auBerordentlich bestandige 

 N'crliindung. Die Kristalle konnen vor dem 

 Geblase gegliiht werden, ohne daB auch 

 nur spurenweise Oxydalion eintritt. Sauer- 

 stoff wirkt bei 1000 noch nicht ein, Chlor 

 bei 600 nur oberflachlich. Ein Gemisch 

 von rauchender Salpetersaure und FluBsaure, 

 welches kristallisiertes Silicium lost, wirkt 

 ebenso wie andere Mineralsauren nicht ein. 

 Durch geschmolzenes Aetzkali wird das 

 Karbid unter Bildung von Alkalisilikat und 

 Alkalikarbonat zersetzt. 



Siliciumdikarbid, SiC 2 , entsteht, wenn 

 Aethylen iiber auf WeiBglut erhitztes Silicium 

 geleitet wird. 



