>!ii; Kohlenstoffgruppe (Titan) 



der Elemente mid ungefahr mit dor Regel iinter AusschluB von Sauerstoff in einer Eisen- 



von Dulong-Petit. bombe auf Rotglut erhitzt. Das reine Metall 



2. Vorkommen. Titanverbindungen siiul gleicht iin Aussehen dein polierten Stahl, 

 mi Mineralreich iiberaus verbreitet, treten ist in der Kalte hart und sprode, bei Rot- 

 aber fast inuner mir in kleinerai Menken glut schmiedbar. Der Schmelzpunkt 

 und meist mit Eisenerzen vergesellschal'tot liegt zwischen 1800 und 1850, die Dichte 

 i KeiTotitanat -f- Ferrioxyd) auf. Titan ist bei 17,5 ist 4,50, die mittlere spezifische 

 em haufiger Bestandteil des Ackerbodens und War me zwischen und 100 0,1462, die 

 \vird von vielen Pflanzen assimiliert, Das Atomwarme somit 7,03. Der Siedepunkt 

 wichtigste und haufigste Titanerz ist der liegt sehr hoch; im elektrischen Ofen laBt 

 tetragonale Rutil, TiO.,, der mit Zinnstein, sich das Metall destillieren. 



Polianit, Plattnerit, thorit nnd Zirkon Titan ist bei niederer Temperatur sehr 



isomorph ist. Ti0 2 kommt ferner noch in luftbestandig, bei hoherer verbrennt es zu 



einer rhonibischen Form als Brookit und Ti0 2 . Durch Eimvirkung der Halogene 



in einer zweiten tetragonalen Form als bei inafiigem Erhitzen entstehen die ent- 



Anatas vor. I sprechenden Tetrahalogenverbindungen. Im 



3. Geschichtliches. Das Oxyd des Titans Stickstoff strom bildet sich bei 800 leicht 

 \vurde zuerst nm das Ende des 18. Jahr- Nitrid, bei gleichzeitiger Gegenwart von 

 hunderts unabhangig von Gregor nnd von Kohlenstoff bei hoher Temperatur unter 

 Klaproth aus verschiedenen mineralischen starker Lichtentwickelung Kohlenstoffstick- 

 Gemengen isoliert nnd von letzterem als ' stoff titan; mit Kohle allein entsteht Karbicl. 

 Titanerde bezeichnet. Die Reindarstellung Titan vermag mit vielen Metallen Legierun- 

 cler Titansaure gelang Rose. Infolge der gen zu liefern. 



liohen Bestandigkeit der Kohlenstoff -Stick- Von verdunnter Salzsaure wird Titan 



stoffverbindungen des Titans, die leicht im gar nicht, von konzentrierter langsam, rascher 



Hochofen (,,Hochofeiiwurfel") entstehen, beim Erwarmen zu Titano- oder Titanisalz 



wurden diese lange fur das freie Metall gelb'st. Aehnlich verhalt sich verdunnte 



gehalten. Diesbeziigliche Aufklarung brach- Schwefelsaure. HeiBe konzentrierte Salpeter- 



ten erst Untersuchungen von Berzelius saure liefert unlosliche /5-Titansaure. 

 im Jahre 1825, die jedoch unbeachtet blieben, 6. Allgemeine Charak'teristik. Titan 



nnd von Wohler im Jahre 1849. Einiger- bildet drei Verbindungsreihen, die sich von 



maBen reines Titan ist erst von Moissan mit ; dem zweiwertigen Titano-Ion (Ti"), dem 



Hili'e des elektrischen Ofens gewonnen wor- ' dreiwertigen Titani-Ion (Ti" - ) und dem 



den. Die Darstellung ganz reinen Metalles vierwertigen Titan-Ion (T ) herleiten. 



hat sich als iiberaus schwierig herausgestellt, Ti - -Verbindungen sind we nig bestandig 



soil aber neuerdings gelungen sein. und Jihneln den zweiwertigen Verbindungen 



4. AufschluB der Titanmineralien. Die des V, Cr (d. i. seinen rechten Nachbar- 

 Gewinnung der Titanverbindungen aus den elementen im periodischen System) und Fe. 

 Mineralien lauft meist auf die Ueberfiihrung ; Das dreiwertige Titan zeigt Analogien zu 

 in Titanate durch Sehmelzen mit Kalium- den dreiwertigen Verbindungen der gleichen 

 karbonat und die Trennung vom Eisen hinaus. Elemente (Titanalaune). 



Letztere kann durch Lb'sen der Schmelze Die bestandigste Oxydationsstufe, in 



in heiBer verdunnter FlnBsaure erfolgen; welche die beiden vorgenannten unter Aus- 



beim Erkalten kristallisiert schwer losliches iibung stark reduzierender Wirkungen iiber- 



Kaliumt'luotitanat aus, das leicht durch gehen, ist die des vierwertigen Titans. Dieses 



Umkristallisieren gereinigt und durch Fallen nimmt in seinem allgemeinen Verhalten 



der Losung mit Ammoniak in Titansaure eine Mittelstellung zwischen Silicium und 



tibergefiihrt werden kann. Nach einem neuen Zirkon ein. Ti0 2 ist schwacher sauer als 



Verfahren schmilzt man die Erze im elek- : Si0 2 und zeigt bereits geringe basische Eigen- 



trischen Ofen mit Kohle zusammen und fiihrt schaften. Dennoch ist die Neigung des Ti IV 



das so gebildete Karbid durch Erhitzen im zur Bildung positiv vierwertiger Kationen 



riilorstrom in TiCl 4 iiber, das abdestilliert. noch eine sehr geringe, wie aus der Komplex- 



5. Darstellung und Eigenschaften des bildung und Hydrolyse der Salze folgt. 

 Metalles. Bei der Einwirkung von Kalium Ueber das eiektrochemische Verhalten 

 oder Natrium auf Kaliumtitanfluorid ent- des metallischen Titans ist wenig bekannt. 

 siclit unter hei'tiger Reaktion das so- Nach seinem Verhalten in Sauren scheint 

 uciiannte amorphe Titan, ein unreines, es unedler als Wasserstot'f zu sein. 

 duukles, pulverformiges Produkt. Nach | 7. Nachweis und Bestimmung. Die 

 Mnissan im elektrischen Ofen dargestelltes ' farblosen Verbindungen des vierwertigen 

 .Metall ist stets noch C-haltig, es zeigt glan- Titans werden in wiisseriger Losung durch 

 /.end wciljcn IJrucli und ist sehr sprode. Reduktion mit Zink und Saure oder 

 Ganz reines Metall soil nach Hunter zu hydroschweflige Saure in blaue oder vio- 

 erhalten sein. wenn man TiCl 4 mit Natrium lette Losungen des dreiwertigen Titans 



