Konclensierte Ringsysteme 



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Ac e nap h ten C 12 H 10 



findet sich im Anthracenol; Nadehi vom 

 Fp. 95, Sdp. 279. Die Konstitution ergibt 

 sich aus der Ueberfiihrbarkeit in Naphtal- 

 saure (1,8-Naphtalinclikarbonsaure). 



Acenaphtylen C 12 H 



8 , 



CH = CH 



gelbliche Tafebi vom Fp. 92 bis 93. Siedet 

 gegen 265 nicht unzersetzt. Entsteht beim 

 Ueberleiten von Acenaphten iiber rotgliihen- 

 des Bleioxyd. 



Acenaphtenchinon C 12 H 6 2 , 



CO CO " 



gelbe Nadeln vom Fp. 261. Wird durch 

 Oxydation von Acenaphten dargestellt, 

 'Fluoranthen (Idryl) C 15 H 10 , 



CH = CH 



saure (1, 4, 5, 8) erhalteu werden kann. Die 

 Verteilung der Bindungen ist wahrscheinlich 

 der Formel entsprechend. 



Pyrenchinon C 16 H 8 2 , ziegelrote Na- 

 deln vom Fp. 282. Reagiert nicht mit o- 

 Diaminen; die Formel istnur wahrscheinlich. 



cc-Naphtochinolin C 13 H 9 N, 



schmilzt bei 52 und siedet bei 351 (corr.); 

 entsteht durch Erhitzen von a-Naphtylamin 

 mit Nitrobenzol, Glyzerin und Schwefel- 

 saure; gibt ein schwerlosliches Bichromat. 

 /5-Naphtochinolin C 13 H 9 N 



hat den Fp. 93,5, Sdp. 350 (721 mm); bildet 

 sich wie die a-Verbindung aus /?-Naphtyl- 

 amin. Die alkoholische Losung wird durch 

 Eisenchlorid braun gefarbt. 

 Phenantridin C 13 H 9 N, 



in den hochstsiedenden Bestandteilen des 

 Steinkohlenteers und im Stupp von Idria. 

 Nadeln vom Fp. 109 bis 110, siedet unter 

 60 mm Druck bei 250; lost sich in Schwefel- 

 saure mit blauer Farbe. 

 Pyren C 16 H 10 , 



hellzitronengelbe Tafeln vom Fp. 149 bis 150. 

 Der Sdp. liegt bei gewb'hnlichem Druck weit 

 oberhalb 360. Findet sich im Stupp und den 

 letzten Anteilen des Steinkohlenteers, die 

 Losungen zeigen blaue Fluoreszenz. Der 

 Konstitutionsnachweis griindet sich darauf, 

 dafi durch Oxydation Naphtalintetrakarbon- 



entsteht durch pyrogene und andere Syn- 

 thesen, z. B. durch Erhitzen von Formyl- 

 aminobiphenyl mit Zinkchlorid. Fp. 104, 

 Sdp. oberhalb 360. Die wasserige Losung 

 der Base und ihrer Salze fluoresziert blau. 

 Anthrachinolin C 17 H X1 N, 



aus /3-Anthramin, Nitrobenzol, Glyzerin und 

 Schwefelsaure durch Erhitzen, aus Alizarin- 

 blau durch Gliihen mit Zinkstaub. Fp. 170, 

 Sdp. 446. Die Losungen der Base fluores- 

 zieren blau, die der Salze grim. 

 Phenanthrolin C 12 H 8 N 2 , 



