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Kunstitiiiioii 



ilainit die Yorstellung einer bestiinmlen, bis 

 zu einem gewissen Grad konstanten Kral't 

 verbi inlet. Es ist eine Frage von groBtem 

 Inieresse. wie sich diese Qmwandlung des 

 Yalenzl)egril't'es entwickelu und ob eine 

 srhiirfere I'razisierung moglich sein wird. 

 Die neuere, spiiter zu besprechende Auf- 

 I'assung iiber die Konstitution anorganischer 

 Verbindungen, welche auf dem Begriff der 

 Nebenvalenzen aufbaut, hat nicht ver- 

 saumt, ihren EinfluB auf die organische 

 Chemie geltend zu machen. Hier handelt 

 es sich einerseits um die oben angedeutete 

 l-'rage, fiir Beziehungen, welche zwischen 

 den Atomen im Molekiil bestehen, aber 

 in dem Valenzstrichschema nicht zum Aus- 

 druck gelangen, geeignete Symbole zu finden, 

 amlererseits um Formulierungen fiir die 

 sogenannten Molekularverbindungen. In 

 die erste Kategorie gehort die Formulierung 

 innerer Komplexsalze organischer Sauren. 

 Da fiir mag ein Beispiel angefuhrt werden. 

 Cuprisalze vereinigen sich bekanntlich mit 

 Ammoniak und man nimmt an, daB das- 

 selbe durch Nebenvalenzen gebunden wird : 



einem organischen und einem anorganischeii 

 BestandteilzusammengesetztenVerbindungen 

 ist jedenl'alls ungeheuer. Bei dem Versuch, 

 eine Systematik derselben aufzustellen, wird 

 es sich wohl darum handeln, eine Grenze 

 der Verbindungsfahigkeit organischer Mole- 

 kiile und eine Zahl aut'zufindeu, durch 

 welche diese Verbindungsfahigkeit charak- 

 terisiert ist. Als Beispiele mogen angefuhrt 

 werden Verbindungen YOU Ketoneu mit 



R \ 



Sauren und mit Metallsalzen >CO . . . HX 



E 



R 



H 3 N 



Die Aminoessigsaure gibt ein Kupfersalz, 

 dessen Eigenschaften darauf hinweisen, daB 

 es nicht wie essigsaures Kupfer als (H 2 N 

 .CH 2 .C0 2 ) 2 Cu zu formulieren ist, sondern 

 daB man es den Cuprammoniumverbindimgen 

 an die Seite stellen muB. Man kommt da- 

 durch zu folgender Konstitutionsformel: 



CH 2 - C = 



H 2 N 



H 9 N CH C = 



bei welcher das Kupfer nodi mit der Amino- 

 uruj)pe durch Nebenvalenz verknitpft ist. 

 Solche Konstitutionsformeln sind von be- 

 siinderer Wichtigkeit fiir die Farblacke, 

 die als ringformige innere Komplexsalze 

 aufgefafit werden (A. Werner, Ber. d. 

 deutsch. chem. Ges. 41, 10G2, 2383). Ueber 

 Versuche, die Nebenvalenzformeln weiter in 

 das Gebiet der organischen Chemie aus- 

 /udehnen, vgl. das am SchluB zitierte Lehr- 

 buch von 11. Kauffmann. 



Stoi'i'e, die als Molekulverbindungen auf- 

 il)t warden, kannte man in der orga- 

 nischen Chemie seit langer Zeit in groBer 

 Anxalil. \Vevcn der Unmoglichkeit, die- 

 selben zu formulieren, schenkte man 

 ;ilii:l;ch wie in der anorganischeii Chemie - 

 >en im allgemeinen weuig Aufmerk- 

 !n neuerer Zeit wird das Gebiet 

 'b'-iiet. Die Zahl der sowohl aus 

 nur lischen .Molekiilen wie der aus 



und \O..MeX; ferner die groBe Gruppe 



OH 



der Chinhydrone 











OH 



und der merichinoiden Verbindungen: 



Solche Molekulverbindungen haben beson- 

 deres Interesse erregt, weil sie farbig sind, 

 trotzdem die Einzelkomponenten keine Farbe 

 besitzen. 



5. Konstitution anorganischer Verbin- 

 dungen (vgl. dazu die Artikel ,,Chemische 

 Verbindungen' 1 und ,,Valenzlehre"). 

 Die moderne Strukturlehre ist, wie in der 

 Einleitung ausgefiihrt wurde, im wesent- 

 lichen auf dem Boden der organischen Chemie 

 erwachsen. Die einfachen anorganischeii Ver- 

 bindungen boten fiir die Entwickelung der 

 Konstitutionsbetrachtungen relativ w r enig 

 Anreiz. Zu erwahnen ist hier, daB vor- 

 nehmlich unter dem EinfluB der Struktur- 

 anschauung, wie sie in der organischen 

 Chemie ausgearbeitet wurde, und mit dem 

 Ausbau der Valenzlehre an Stelle friiher ge- 

 brauchter Kettenformeln zentrale Formu- 

 lierungen traten ; z. B. an Stelle der fruheren 

 Formel fiir Schwefelsaure H 00 S 



OH trat die Formel S< 





OH 

 OH 



