Kreislauf der Stoffe in der anorganischen Natur 



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wiirde und in Form von Nitriten und Nitraten 

 festgelegt werden konnte. 



9. Kreislauf der Salz- und Schwefel- 

 saure. Das bisher Besprochene sind sehr 

 langsam verlaufende Vorgange, denen wir 

 nun einige schneller verlaufende anschlieBen 

 wollen, weil ihr Beginn mit jenen zusammen- 

 fjillt und es sich ebenfalls zuerst uni vulka- 

 nische Emanationen handelt. Neben der 

 Kohlensaure und dem Sticks toff oder semen 

 Verbindungen kommen namlich aus den 

 Vulkanen noch verhaltnismaBig groBe 

 Mengen von Chlor, Salzsaure, scnwefeliger 

 nnd Schwefelsaure, ancli erhebliche Mengen 

 von Kohlenwasserstoffen zur Emanation. 

 Das Chlor oxydiert sich schnell zu Salz- 

 saure, die schwefelige zu Schwefelsaure, 

 so daB wir nur diese beiden Sauren betrachten 

 wollen. Beide sind bei nieclriger Temperatur 

 starkere Sauren als die Kieselsaure, sie zer- 

 sto'ren demnach die Silikate, bilden freie 

 Kieselsaure neben den entsprechenden Salzen 

 der Alkalien und des Kalkes nebst der 

 Magnesia. Diese Salze sind leicht loslich 

 und werden im allgemeinen durch die Fliisse 

 dem Meere zugefiihrt. Es tritt daher im Laufe 

 der Zeit eine Anreicherung der Salze im 

 Meere ein. Nur entspricht die Zusammen- 

 setzung der Meeressalze keineswegs dem 

 Verhaltnis der Sauren, die aus den Vulkanen 

 zur Aushauchung gelangen. Sie ist verschoben 

 zugunsten des Chlors und der Salzsaure. 

 Dies hat seinen Grand darin, daB die Schwefel- 

 saure nicht aber das Chlor so an dem Kreis- 

 lauf in den Organismen teilnimmt, daB ein 

 dauernder Verlust stattfindet. Bei der Ver- 

 wesung der Organismen bildet sich Schwefel- 

 wasserstoff oder freier Schwefel. DerSchwefel 

 bildet Ablagerungen in der Erdrinde, der 

 Schwefelwasserstoff verbindet sich mit den 

 Schwermetallen, besonders Eisen, zu Sul- 

 fiden, welche ebenfalls in der Erde fest- 

 gelegt werden. Ob freilich auf solche Weise 

 die gesamte Menge der Schwefelsaure fest- 

 gelegt werden kann, bleibt sehr fraglich. Der 

 etwa verbleibende Kest aber wird mit den 

 Chloriden in Form von Salzlagern abge- 

 setzt werden im selben MaBe, wie einstens 

 das Wasser der Erde verbraucht wird. So 

 mag dann auch hier wieder in der Erde 

 festgelegt sein, was einst in anderer Form 

 ihrem urspriinglichen Magmenbestande an- 

 gehort hat. 



10. Kohlenwasserstoffe. Noch einige 

 Worte seien den Kohlenw T asserstoffen ge- 

 widmet. Nach den Untersuchungen von 

 A. Brun darf es fiir erwiesen gelten, daB 

 die ersten organischen Verbindungen, Kohlen- 

 wasserstoffe, ebenfalls ihre Entstehung dem 

 Vulkanismus verdanken. Er hat sie in den 

 Emanationen sowohl, als in frischen vulka- 

 uischen Gesteinen nachgewiesen ein 

 Kilogramm Gestein von Lipari enthielt 



22 bis 25 mg, ein Kilogramm Osidian von 



[ Mexiko sogar 135 mg solcher organischer 

 Substanz. Diese organische Substanz wird 

 in der Erde teilweise als Graphit festgelegt, 

 teilweise verbrennt sie im Laufe der Zeit 



I ebenso wie alle Kohlen und alle Bitumina zu 

 Kohlensaure, die ihrerseits dann eine Fest- 

 legung als Kalkkarbonat erfahrt. Es ist dies 

 ein Kreislauf der vor Entstehung der ersten 

 Lebewesen auf der Erde begann. und iiber die 

 Lebewesen mit deren volligem Verschwindcn 

 zu Ende geht. 



II. Chemischer Kreislauf der Gesteine. 



; Zu Beginn dieses Artikels haben wir von 

 einem mechanischen Kreislauf der Gesteine 

 gehort. Wir haben gesehen wie immer neue 

 Gebirge dem Meere entsteigen und wie diese 

 Gebirge immer wieder abgetragen und den 

 Tiefen des Meeres zugefiihrt werden. Wir 

 haben auch schon gesehen, wie die ersten 

 Gesteine der Erde aus dem Schmelzi'luB 

 entstanden und das Wasser erst spater zur 

 Wirkung gelangte. Wir haben gehort. wie 

 Druck und Temperatur der Erde von an Ben 



i nach innen steigen, wie die Temperatur der 

 Erde im Laufe ihrer Entwickelung abgenom- 

 men hat. Aus diesen Verhaltnissen folgen 

 nun Veranderungen der Gesteine und Minera- 



1 lien, welche ja Produkte eines chemischen 

 Gleichgewichtes sind. Diese Veranderungeii 

 konnen ebenfalls mit einem Kreislauf ver- 

 glichen werden. Sie sind bedingt durch zwei 

 Gesetze, die man alsTemperaturgesetzund als 

 Volumgesetz bezeichnen kann. Das erstere, 

 auch Gesetz der Warmetonung genannt. be- 

 sagt, daB sich bei erhohter Temperatur Stoff- 

 assoziationen mil negativer, bei erniedrigter 

 Temperatur solche mit positiver Warme- 

 tonung bilden. Das zweite Gesetz sagt aus, 

 daB sich unter erhohteni Druck diejenigen 

 Stoffassoziationen bilden, welche den klein- 

 sten Rauin einnehmen. Beachtet man neben 

 diesen beiden Gesetzen noch die Tatsache. 

 daB aus dem SchmelzfluB wesentlich nur 

 Silikate entstehen und daB in der Kalte 

 die iibrigen Sauren (Kohlensaure. Salz- 

 saure. Schwefelsaure) starker sind als die 

 Kieselsaure, so laBt sich die Aenderung der 



i Gesteine vb'llig verstehen. 



Die wasserfreien Silikate ( negative Warme- 

 tonung) der Eruptiven gehen in wasser- 

 haltige (positive Warmetb'nung) iiber. Die 

 starkeren Basen Alkalien and Erdalkalien, 

 auch das Eisenoxydul treten aus den Sili- 

 katen aus, bilden Karbonate, Chloride. 

 Sulfate usw. neben freier Kieselsaure 

 (Quarz), das Eisenoxycl geht in das Hydrat 

 iiber, nur die Tonerde verbleibt im wesent- 

 lichen an die Kieselsaure gebunden in Form 



: eines Hydrates, das man Ton nennt. So er- 

 klart es sich, daB man statt der urspriing- 

 lich allein vorhandenen Eruptivgesteine eine 

 zweite Klasse, die der Sedimente erhalt, 



