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Kivislanl' 



Stoti'r in <|T anorganischen Xalur Kristallchcinic 



\\elchesich ill vier grnl.ie ( irnppeii tcilen la'Bt: 

 !. Tongesteine, welche den Hanptanleil der 

 Sedimente bildou: IJ. Saiulstoino, die ini 

 \\csentliclieii aus ()\\i\.rz aiil'gobaut sind; 

 111. Karbonalo dos ralciiuns. Magnesiums 

 nnd Eisons : IV. die Salzgesteino, d. h. Chloride 

 ii IK! Sullate dec Alkalion und Erdalkalien. 

 Die Bildung der 111. und IV. Gruppe geht 

 (lurch die Lusung hindurch und sie eri'iillen 

 aut' diesem Wego allorlei \\ichtige Aufgaben 

 bei den KreislantYorgiingen der organischen 

 Natur. Die erste Gruppe stellt das wichtigsie 

 Substrat des Ackerbodens dar und hat die 

 Eigentumlichkeit im Laufe der Zeit durch 

 Adsorption einen Teil der verlorenen Alka- 

 ]ien und Erdalkalien, besonders aber Kali 

 wieder aut'zunehmen. 



Gelangen nun die an der Erdoberflache 

 uebildeten Gesteine durch Ueberlagerung 

 wieder in grb'Bere Tiefen unter erhohten 

 Druck und Temperatur oder erhohen sich 

 Druck und Temperatur bei der Gebirgs- 

 bildung, so treten Veranderungen ein, welche 

 ancli eine Art des Kreislaufes darstellen: 

 Wasserhaltige Verbindungen (positive 

 Warmetb'nung) gehen wieder in wasserfreie 

 (negative Warmetonung) iiber; es entstehen 

 wieder Alkali- und Erdalkalisilikate nach dem 

 Gesetz vom kleinsten Volumen, kurzum die 

 Gesteine nahern sich nach Aussehen und Be- 

 stand wieder den Eruptiven, eine Art Kreis- 

 lauf ist mit der Bildung dieser III. Klasse 

 von Gesteinen, der metamorphischen Ge- 

 steine beendet. 



12. SchluBbetrachtung. Innerhalb der 

 von uns dargestellten groBen anorganischen 

 Kreislaufe spielen sich nun die kleineren 

 und vollkommeneren organischen Kreis- 

 laui'e ab. Jeder ist gleichsam ein Stuck des 

 anderen und gleichzeitig ein Stuck der Erd- 

 geschichte und daraus schon ergibt sich, daB 

 sie nicht ganz vollkommen sein konnen, 

 denn die Geschichte der Erde schreitet un- 

 aufhaltsam weiter. Es fragt sich daher, ob 

 das Ende der betrachteten Kreislaufe auch 

 das Ende der Erde bedeutet oder ob auch 

 sie nur Stiicke eines anderen groBen Kreis- 

 laui'es seien. Das letztere scheint nach den 



Wir 



6 der 



Erdoberflache herrschenden Verhaltnissen 

 (Temperatur und Druck) eine Reihe von 

 lilcnienten in I'rodukte zerfallen, welche 

 sich ini Weltenraum zerstreuen, und es ist 

 nicht unwahrscheinlich, daB eine Anzahl von 

 Kleiiiciilen diesen Weg schon gegangen ist. 

 Mil -en \\ir deiiinacli annehmen, daB unsere 

 lili'iin'iilc bei liohen Tenijjeraturen aus ein- 

 racheren SlolTon cnlstanden sind und daB 

 sie Itei niedrigeron Tenipcraturen, motastabil 



dend wieder, in jene einl'acheren Stoffe 

 zerfallen. so konnto das Sdiicksal der Erde 

 wieder die Kiickkehr /urn Xebell'lock bodouten. 



neuesten Erfahrungen wahrscheinlich. 

 \\issen, daB bei den gegenwartig an 



aus dem sie einstens hervorgegangen ist, 

 \\cil ihr von irgendeiner Seite Energie zu- 

 gefiihrt wurde. Der allmahliche Verlust der 

 Energie bedeutet die Riickkehr zum Aus- 

 gangsstadium. Er schlieBt aber auch die 

 Moglichkeit in sich, daB durch erneute Energie- 

 zufuhr der Kreislauf von neuem beginnt. 



Literatur. G. Lhicl,', Kreislaufvorgange in der 

 KnJijeaclrichtf. Jena 1912. - - F. W. Clarke, 

 The Data of Geochemistry, 2. Aufl. Washing- 

 ton 1911. - - A. Brim, JRechcrrhes sur I' Exhu- 

 laison volcanique. Genf 1911. C. Engler, 

 Ucber Zerfalljtrozcssr in der Natur. Leipzig 1911. 

 H. Scholl, Die irdischen Energieschatze und 

 ihre Verwertung. Leipzig und Berlin 1912. 

 Svante Arrheniiis, Das Werden der HW/o/. 

 Leipzig 1909. K. Marc, Vorlesnngen iiber 



die chemische G-leichgewichtslehre i/*w. Jcnn I'.ill. 



(1. Linclf. 



Kristallchemie. 



Chemische Kristallographie. 



1. Einleitung. 2. Polymorphic: a) Historisches; 

 b) Begriff; c) Existcnzbedingungen der Modit'i- 

 kationen; d) Zustandsdiagramm der kristalli- 

 sierten Phasen eines Stoffes; e) Vergleich phy- 

 sikidischer Eigensc'haften; f) Kriterien und 

 Methoden; g) Polysymmetrie. 3. Isomorphie: 

 a) Historisches; b) Begriff; c) Polymorphic und 

 Isomorphie; d) Vergleichsgrundlagen in che- 

 mischer Hinsicht; e) Kristallstruktur als kristallo- 

 graphische Vergleichsgrundlage. f) Eutropie; 

 g) isomorphe Mischkristalle ; h) Beziehungen zu 

 anderen Erscheinungen. 4. Morphotropie. 



i. Einleitung. Jeder Stoff tritt in Ab- 

 hangigkeit von Temperatur und Druck in 

 verschiedenen Formarten auf. Die nahere 

 Vergleichung lehrt, daB es nur zwei Gruppen 

 mit wesentlicher Verschiedenheit gibt; ein 

 Stoff befindet sich entweder im amor p hen 

 (glasartig, fliissig, gasformig) oder im kri- 

 stallisierten Zustand. Wahrend Physik 

 und Chemie als Endziel einen Einblick in 

 den molekularen Ban der Stoffe iiberhaupt 

 anstreben, stellt sich die Kristallographie 

 diese Aufgabe speziell fiir die Stoffe im kri- 

 stallisierten Zustand. Die Methoden der 

 Kristallphysik sind jene der allgemeinen 

 Physik; dagegen versagt der Versuch der 

 Uebertragung der eigentlichen chemise-hen 

 Methoden auf die Kristallchemie oder che- 

 mische Kristallographie. Der Grund hier- 

 t'iir liegt darin, daB man sich die Molekular- 

 hypothese, die Grundlage der reinen Chemie, 

 aiis dem Verhalten der Stoffe im gasformigen 

 Zustand ableitet, ohne Rucksicht auf einen 

 Zustand mit vektoriellen Eigenschaften. Die 

 eigentlichen molekularen Wechselwirkungen 

 trelen erst nach Zerstorung des Kristall- 



