170 



I/AWKK BIOLOGIQUE. 



de r> minutes chaque division), on peut projeter la surface dforme d'un 

 uf sur un cercle, le centre marquant l'un des ples. On obtient la fig. 2 

 o chaque blastomre porte son heure d'apparition. Il y a dans cette figure 

 une polarit : elle tient la prsence dans le quadrant A, des cellules o, p. 

 les plus avances, et ce fait que l. les autres cellules sont plus ges que 

 dans les autres quadrants. C'est l'inverse dans le quadrant P. 11 y a gale- 

 ment une symtrie bilatrale : elle ressort de l'identit des quadrants G, D- 

 dont imites les cellules sont homonymes entre elles et contemporaines. Cette 

 polarit et cette symtrie, consquences du dveloppement monodique, sont 

 accentues par l'asynchronisme acclr. Elles sont au contraire attnues 

 par l'asynchronisme ralenti (comparer la fig. 3 o les divisions sont spares 

 par des priodes d'assimilation qui croissent de 5 min.). Toujours est-il que 

 la premire ligne, rsultat de l'laboration du deutoplasma par le bioplasma 



des cellules, peut prparer les voies une 2 me . L'adhsion entre blastomres 

 entrane l'entrecroisement des plans de segmentation et rend possible la 

 formation d'une cavit blastulaire si une scrtion diffusible sort des lments 

 pour s'accumuler l'intrieur de l'agrgat. Cette scrtion est un nouveau 

 milieu intrieur labor par l'organisme et ayant la mme valeur que le deu- 

 toplasma prpar par l'uf au cours de son volution. Ce nouveau milieu, 

 le fluide blastulaire. va donc nourrir son tour tel bioplasma spcial et per- 

 mettre l'apparition d'une autre souche. Que la premire cellule j> arrive la 

 limite de potentialit volutive engendre un groupement de 2 ordre (et la 

 mme hypothse peut s'appliquer aux autres cellules p drives des blasto - 

 mres de la 1" srie qui atteignent progressivement le mme point), l'pui- 

 sement de la rserve blastulaire nous expliquera la diminution de la cavit de 

 segmentation. La prolifration localise permet ainsi de comprendre mca 



