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au point de vite plasmatique qu'eau point de vue nuclaire II, 1, a]. Ceci 

 tien ;'i La richesse chromatique lors de l'enkystement. La masse plasmatique 

 tanl trs faible, sa puissance dissolvante au lieu de faire disparatre les 

 ( .i ld drs noyaux, en a laiss plus que dans les conditions normales. De l 

 l'abondance chromatique sur des kystes plus petits, plus pauvres en plasma. 

 Pourquoi maintenant la division gale rappelant celle des spermatocytes avec 

 l'insuffisance protoplasmique? A priori, on et plutt imagin l'inverse. 



C'est le problme de la diffrenciation sexuelle chez les organismes levso 

 la rgulation nous montre ses 2 termes extrmes : accumulation de plasma 

 sur l'uf, pauvret extrme en plasma chez le spermatozode. On ramne 

 gnralement le problme de la sexualit aux conditions d'apparition du 

 sexe mle et on a raison L'lment mle est trs volu: les diffrences 

 morphologiques et physiologiques entre l'uf et un lment reproducteur 

 asexu ne sont rien comparativement celles qui caractrisent la cellule 

 mle. Quelles sont donc les conditions invoques? Si la parthnogense est 

 une condition suffisante chez les Abeilles, il n'en est plus de mme chez les 

 Daphnides et les Aphides. Le rle de la faim reste prciser. Chez les ani- 

 maux suprieurs, et mme dans l'espce humaine on a fait intervenir l'ali- 

 mentation dfectueuse des parents (Schenk), l'geavanc du pre, les unions 

 consanguines. Pour H., quel que soit le scepticisme qui rgne sur la question, 

 il est manifeste que la base de cette diffrenciation si tendue dans tout le 

 rgne animal a sa base dans les changes matriels lmentaires : Un fonc- 

 tionnement cellulaire nergique accrot la masse nuclaire et imprime l'- 

 volution un caractre qui atteint son maximum dans la cellule sexuelle mle. 

 Les facteurs dterminants da sexe mle seront ceux qui donnent In cellule 

 spermatique son rapport caractristique de masses nuclaire et cyloplasmique : 

 en dernire analyse, nous trouverons l'insuffisance de nutrition [IX]. 



Appliquons la relation nucloplasmique l'tude de la division cellulaire^, a]. 

 Il ne s'agit plus d'initiative du plasma ou du noyau : nous avons un rapport; 

 et c'est un changement dans ce rapport qui doit fournir le point de dpart. 

 La division est possible chez les Protozoaires jeun. Jickeli s'efforce mme 

 d'tablir qu'elle est plus active que dans la suralimentation. Quoi qu'il en 

 soit de cette proposition paradoxale, il n'y a pas un rapport direct entre la 

 nutrition et l'activit multiplicatrice. 



La division nous donne la contrepartie de la fcondation. Elle est favorise 

 normalement par l'alimentation, exceptionnellement par le jeune: la sexua- 

 lit n'est favorise que trs exceptionnellement par l'alimentation. Comment 

 ces facteurs opposs peuvent-ils raliser l'quilibre de tension indispensable 

 la division? Il faut donner une place part la segmentation de l'uf. Ici 

 les processus portent uniquement sur le plasma, le noyau et les centres : l'a- 

 limentation et la dite n'ont rien avoir. L'tat de tension (qui ailleurs exi.ire 

 pour se rtablir des jours ou des semaines), cet quilibre qui permet la divi- 

 sion doit se maintenir travers !<>s clivages successifs. Il doit y avoir au dbut 

 une norme disproportion entre noyau et protoplasma. .Mais il vient un mo- 

 ment o la relation normale se trouve atteinte : alors la nutrition doit in- 

 tervenir. D'une faon gnrale, le plasma contient au repos les constituants 

 le la chromatine et du systme achromatique. Nous arrivons prciser les 

 conditions de lu division cellulaire. KHe progresse tant que le plasma fournit 

 au clivage, tant que le noyau peut assimiler. Elle s'arrte quand l'une des 

 conditions ou 1rs deux viennent manquer. Que les centres se multiplient 

 dans un territoire sans noyau comme l'a vu BOVERI, le plasma constell ne 

 se clive pas parer que l'laboration est incomplte (nulle en ce qui touche 

 la chromatine). Qu'un uf d'oursin se divise sans centrosome comme Was- 



