<ij L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



non recouvertes d'exoplasme, qui ne se distinguent alors que trs peu des 

 cellules msenchymateuses ; telles seul certaines cellules pidermiques de 

 l'embryon, les cellules de la pulpe de l'mail. Enfin les cellules de Ppith- 

 lium et celles du tissu chordal peuvent tre runies distance par des libre-, 

 protoplasmiques qui se continuent travers plusieurs cellules successive- 

 ment: elles occupent soit l'exoplasma, soit de minces membranes superti- 

 cielles, parfois mme l'endoplasme (cellules chordales). - - Une autre srie 

 de figures reprsente la diffrenciation schmatique du cartilage hyalin aux 

 dpens dumsenehyme (Cyclostomes.Tlostens, Amphibiens!. Ces schmas, 

 qui concident avec les rsultats de Strasser et de Schaffer, sont tablis 

 d'aprs l chondrognse dans le squelette des extrmits paires de Lophius. 

 Les cellules msenchymateUses commencent par s'unir en un tissu msen- 

 chymateux. form d'lments toiles et anastomoss. Un tissu cartilagineux 

 peut naitre de ce msenchyme par deux processus diffrents. Les cellules 

 msenchymateuse fusionnes en un syncytium peuvent se sparer ensuite 

 par des cloisons exoplasmiques, et donner ainsi lieu des lments cartila- 

 gineux (Strasser). Ou bien il ne se produit pas de stade syncytial transitoire, 

 les cellules s'isolant ds le dbut. Les deux processus peuvent d'ailleurs 

 s'observer cote cte et ne sont pas essentiellement diffrents. Le tissu car- 

 tilagineux jeune, quel que soit son mode de formation, est form d'abord de 

 cellules spares par des cloisons acidophiles (prcartilage de Strasser). 

 Les cloisons deviennent plus paisses et hmatoxylinophiles; cette raction 

 basophile indique la premire bauche de la substance fondamentale carti- 

 lagineuse (chondromucode et acide chondrotinsulfurique). Ds ce stade et 

 mme au stade de prcartilage peuvent se former dans la mme substance 

 fondamentale les fibrilles collagnes, qui, d'aprs Haxsex, se fondent dans 

 la matire fondamentale et subissent une vritable hyalinisation. Pendant 

 que la substance fondamentale augmente peu peu, les corps des cellules 

 cartilagineuses (cellules endoplasmiques cartilagineuses) s'arrondissent. Les 

 cloisons sparatrices augmentent d'paisseur, parce qu'une nouvelle couche 

 exoplasnnque se dpose sur leurs faces: cette couche nouvelle, qui a une 

 consistance et une colorabilit spciales, est la capsule cartilagineuse. A ce 

 stade, la sparation entre les cellules cartilagineuses est donc forme par 

 deux capsules cartilagineuses laissant entre elles une substance fondamen- 

 tale primaire; toutes ces couches sont exoplasmatiques. Dans les cartilages 

 o la substance fondamentale se dveloppe abondamment, on voit les capsules 

 cartilagineuses primaires se confondre, et se former comme dernire couche 

 exoplasmique dpose, une capsule cartilagineuse secondaire entourant 

 chaque cellule. Dans une troisime planche, S. reprsente une srie de 

 schmas illustrant le dveloppement du tissu conjonctif fibrillaire aux 

 dpens du tissu conjonctif embryonnaire. Prenant pour point de dpart le 

 tissu msenchymateux cellules toiles et anastomoses, on voit les corps 

 cellulaires s'allonger dans le sens de la traction, et de fines fibrilles collagnes 

 apparatre dans les corps cellulaires et leurs prolongements. Puis le corps 

 cellulaire se distingue en un exoplasma et un endoplasma, le premier con- 

 tenant seul les fibrilles. Il semble que l'exoplasma fibrillaire ait t dpos 

 la surface de la cellule endoplasmatique. Les anastomoses longitudinales 

 deviennent plus fortes que les anastomoses transversales, si bien que les 

 cellules forment des sries longitudinales. Les fibrilles courent d'une cellule 

 totale une autre, dans la direction longitudinale du tissu, et on peut les 

 suivre maintenant sur une grande tendue, sous la forme de faisceaux con- 

 jonctifs. Les fibrilles doivent manifestement leur origine des tractions, 

 mais on ne peut pas dire que ces tractions agissent dans chaque cas actuel 



