XIV. MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 191 



^ z ~ AzI1 " La position respective des groupes amido- et oxy- est 



J, , pi. fixe par l'tude des produits d'oxydation. On remarquera 



m le rapprochement que Ton peut faire entre la formule 



AzH CH(cytosine) de la cytosine et celle de l'acide inique : 



Azii _ c VzII < - )n vo ^ ( I ae ^ a c y tosme apparat comme un 



"\ ( , () chelon de dsagrgation de l'acide urique. Elle 

 CO O AzH ^ peut se transformer en acide urique par oxyda- 



| | tion et fixation d'acide cyanique. qui sont des pro- 



AzH CO (ac. urique) cessus physiologiques. On n'a pu obtenir la cyto- 



sine aux dpens des bases puriniques. Marcel Delage. 



6) Kossel (A.) et Steudel (H.). Sur la cytosine. Les auteurs avaient 

 avanc que la base obtenue par Kossel et Neumaxn de l'acide nuclique du 

 thymus, la cytosine, tait identique la cytosine de l'esturgeon C 4 H 5 Az 3 0. 

 Cette opinion se trouve confirme par de nouvelles expriences. Elle est 

 aussi identique celle des testicules de Hareng. La constitution de cette 

 base est bien celle d'une amino-oxypyriniidine Marcel Delage. 



Erlenmeyer (. jeune). Synthse de ht cystine. [La cystine est 

 comme on sait un produit sulfur important de la rgression albuminode]. 

 Par combinaison de l'acide formique et de l'ther hippurique on obtient un 

 ther formylhippurique. qui fournit par rduction, comme l'a montr l'auteur 

 dans sa synthse de la serine, un ther monobenzolsrinique : Ce produit, 

 chauff avec du sulfure de phosphore 120", se transforme en ther benzole 

 thiosrinique qui chauff avec HC concentr perd le groupe benzole et se 

 transforme en thiosrine ou cystine : AzH 2 CH (CH 2 SH) COOH. Enfin, 

 une oxydation lgre permet d'arriver la cystine par doublement de la mo- 

 lcule et limination d'une, molcule d'eau : COO H CH (AzH 2 ) CH 2 

 S S CH 2 CH (AzH 2 ) COO H. Cette suite de ractions confirme donc 

 pour la cystine la formule de Friedmann. Marcel Delage. 



Weevers (Th.). Signification physiologique de quelques glycosides. 

 La Salicine est consomme pour la pousse des bourgeons et la maturation 

 des fruits. C'est une rserve nutritive. Les glycosides du Marron d'Inde 

 disparaissent pendant la germination. Ce sont au moins leurs glycoses - 

 des substances de rserve. Il semble que dans la plantule d'Aesculus l'escu- 

 line existe en deux places : dans l'axe des cotyles et dans les ptioles aprs 

 l'assimilation. Dans les jeunes pousses de l'individu adulte il n'y a d'escu- 

 line que si les feuilles ont assimil. Dans la pousse du Salix purpur&a la 

 salignine apparat en petite quantit ; probablement la salicine se divise, 

 pour s'utiliser, en salignine etglycose. Mais la salignine existe en si faible 

 quantit qu'elle ne peut tre considre comme le produit le plus utile de 

 la dissociation; elle est sans doute consomme ou dmnage. Le Salix 

 purpurea contient du catchol, bien plus que de la salignine. Pendant la 

 pousse, la proportion de catchol s'lve en mme temps que la salicine 

 diminue, proportionnellement aux poids molculaires. Il est probable que 

 la salicine se rsout en glycose et catchol , avec la salignine comme 

 tape intermdiaire. La formation de la salicine a lieu pendant le jour dans 

 les feuilles ; la nuit elle disparat de ces organes. Dans l'corce, la salicine 

 augmente la nuit et diminue pendant le jour. Le catchol s'accrot la nuit 

 dans les feuilles et diminue dans l'corce; le jour, c'est le contraire. La 

 balance entre catchol et salicine correspond aux poids molculaires de ces 



