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leurs acides. Mais le pouvoir bactricide est peu stable le complment est 

 vite dtruit, Vambocepteur est plus rsistant) ; l'action antivirulente : les 

 bactrodies continueraient se dvelopper, mais ne scrteraient plus de 

 tnxines: leur biologie est modifie, ils sont en quelque sorte changs en bac- 

 tridies saprophytes; le pouvoir agglutinant; pouvoir antitoxique des 

 humeurs : les toxines des microbes sont rendues inoffensives par les humeurs 

 des animaux. Ehrlich a d'ailleurs dmontr que venin et contrevenin agissent 

 directement l'un sur l'autre d'aprs la loi des combinaisons simples. Au 

 mme titre que les humeurs, les tissus peuvent tre le sige d'un mme 

 pouvoir. Marcel Hrubel. 



Calmette (A.). Sur V absorption de l'antitoxine ttanique par lesplaies; 



action immunisante du srum anti-ttanique sec, employ au pansement des 

 plaies ttanignes. On peut facilement employer au pansement des plaies 

 souilles de germes ttaniques et leur confrer l'immunit contre cette mala- 

 die, le srum antittanique sec finement pulvris employ en trs petite 

 quantit; le rsultat obtenu est infiniment prfrable l'emploi du srum 

 liquide en badigeonnages. L'application de la poudre antittanique doit, pour 

 avoir un effet certain, tre faite moins de sept heures aprs l'infection. 

 Marcel Del ge. 



a Levaditi (G.). Sur 1rs hmolysines cellulaires. L'auteur recherche 

 la nature et le mcanisme de leur production et aussi le mode suivant lequel 

 se comportent les macrophages et les leucocytes polynucls au point de vue 

 hmolytique et bactriolytique. Tandis que les macrophages des ganglions 

 lymphatiques, grce leur facult autolytique et la cytase contenue dans 

 ces ganglions, apparaissent comme une source importante d'hmolysines, 

 les polynucls puiss dans l'exsudat pritonal sont dpourvus de toute 

 trace de proprits hmolytiques, apprciable in vitro. Il en est de mme, 

 quoique un plus faible degr, des qualits bactricides de ces espces leu- 

 cocytaires. Les polynucls, ce point de vue, jouent le rle principal, tandis 

 que les macrophages, sans tre exempts de principes capables de ractiver 

 une sensibilisatrice bactriolytique, en sont moins riches que les polynucls. 

 G. Thiry. 



Besredka. De la fixation le la toxine ttanique par le cerveau. Le 

 phnomne de Wassermann et Takaki, la neutralisation de la toxine ttanique 

 par la substance crbrale, doit, d'aprs B., tre attribu la prsence dans 

 la matire crbrale d'une substance particulire, autre que la vraie anti- 

 toxine ttanique, et ne peut, par consquent, servir d'appui la thorie des 

 chanes latrales (Thorie d'EuRLicii). Les expriences montrent pie le cer- 

 veau fixe plus de toxine qu'il n'en neutralise, donc la substance fixatrice du 

 cerveau n'est pas la substance antitoxique au sens propre du mot. Le cer- 

 veau satur de toxine ttanique rcupre toute son intgrit primitive aprs 

 l'addition de la vraie antitoxine, donc il n'y a pas une combinaison du cer- 

 veau et de la toxine aussi stable que celle qui existe entre la toxine et la 

 vraie antitoxine. G. Thirv. 



Marchoux. Salimbeni et Simond. La plvre jaune. Rapport de la mis- 

 sion franaise. La fivre jaune est produite par la piqre du Stegomya 

 fasciata qui doit s'tre infect par le sang d'un malade pendant les trois 

 premiers jours de la maladie. Le moustique infect n'est dangereux qu'aprs 

 un intervalle d'au moins 12 jours, coul depuis son ingestion de sang. Pas 



